医药行业的保费补贴政策梳理

医药 来源:医药魔方 作者:尹烃娟
2018
07/23
10:19
医药魔方
作者:尹烃娟
医药

2016年工业和信息化部研编的《医药工业发展规划指南》中指出,医药工业是关系国计民生的重要产业,是中国制造2025和战略性新兴产业的重点领域,是推进健康中国建设的重要保障。这一基调催生了对医药行业更有利的产业配套政策,并加大了对医药行业的财税金融扶持力度。从推动产学研联动协作,到“重大新药创制”科技重大专项的实施,再到医药产业创投基金的建立等等,都有力地促进了医药全行业的发展。

医药全行业,包括医药研发、医药制造和医药流通在内的健康发展都离不开产品质量安全保障这一基石。《“十三五”国家药品安全规划》强调严格落实药品生产、经营、使用、检测、监管等各环节安全责任。政府一方面在逐步完善药品安全监管体系,另一方面需要应对因市场失灵导致的各种药品安全问题,形成政府长期“单打独斗”的局面。相比之下,北美和欧洲建立的政府监管与市场调节的良性互动体制更有利于解决药品安全问题。这一体制中通过商业保险转嫁医药企业在产品安全事故中应依法承担的赔偿责任更是体现了市场调节中的重要作用。近几年我国也开始强调商业保险的重要调节作用。2016年6月国务院办公厅出台的《药品上市许可持有人制度 (MAH) 试点方案》尝试推广责任保险应有的经济补偿和社会管理功能,在药品质量安全责任承担能力要求的证明文件中列明了担保协议或者与保险机构签订的保险合同;对于注射剂类药品,强调在药品上市销售前提交保险合同。在此之后,为了鼓励医药企业逐步采纳商业保险这一风险保障机制,保费补贴政策作为金融扶持的手段之一被广泛纳入各地出台的医药产业政策中。

上海、江苏和四川的保费补贴细则

上海:2016年随着上海成为药品上市许可持有人制度 (MAH) 试点地区之一,张江管委会率先出资设立了5000万元额度的专项风险保障资金,委托社会第三方运行管理,除了对注册在张江高科技园区核心区内的持有人和受托生产企业提供风险救济保障,更为企业购买商业责任险提供保费补贴。原则上对试点委托方投保的责任险给予50%的保费补贴,每家企业每年的补贴总额不超过100万元人民币;对试点受托方投保的责任险给予30%的保费补贴,每家企业每年的补贴总额不超过100万元人民币。根据搜狐针对上海2017年“药品上市许可持有人制度高峰论坛”的报道,截至2017年5月,受委托管理方(张江生物医药基地有限公司)已完成第一批试点企业保费补贴申请受理工作,经初步审核,符合补贴条件的保险费用共计约140万元。2018年张江药品上市许可持有人制度试点风险保障资金政策申报工作的细则详见:


2017年11月上海市科学技术委员会公布了《关于开展生物医药人体临床试验责任保险、生物医药产品责任保险试点工作》的通知,在市级财政专项资金中安排经费,对符合条件的生物医药人体临床试验申办者(个人除外)及从事药品和医疗器械研发、生产及代加工的机构和企业进行保费50%的财政专项补贴,对单个保单的补贴不超过50万元。值得一提的是,这一政策的补贴范围包括进行生物等效性或临床有效性试验的仿制药,从侧面推动了《国务院办公室关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的实施;此外,补贴政策的公布与上海作为试点率先实施医疗器械注册人制度的时间不谋而合,因参加制度试点而需要购买商业保险的医疗器械企业同样符合上述专项补贴范围。详见:


江苏:2017年11月泰州医药园区在《关于泰州医药园区拟申报药品上市许可持有人品种和有意向参与受托生产企业情况的公告》中颁布了药品上市许可持有人制度的一系列奖励政策,其中奖励政策三条是:园区为药品上市许可持有人试点工作购买商业责任险费用以及担保费用提供补贴,额度为商业责任险费用和担保费用的60%,由园区内的上市许可持有人凭借保险合同和发票一次性兑现。单个企业年度补贴总额不超过50万元。详见:


四川:2018年6月成都高新发布了《成都高新区关于构建生物产业生态圈(产业功能区)促进生物产业发展的若干政策》,在第十一条政策中提及,降低企业研发和市场风险,借力人体临床试验责任保险、生物医药产品责任保险等,创新金融链。鼓励企业购买生物医药(含医疗器械)人体临床试验责任保险、生物医药(含医疗器械)产品责任保险等保险险种,最高按实际保费支出的70%,给予单个保单最高100万元补贴。和上海、江苏相比,目前四川的补贴力度最高,补贴比例和单项金额也最高,这与《四川省“十三五”战略性新兴产业发展规划》中重点加快生物医药创新发展的战略部署一致。详见:


小结

药品上市许可持有人制度 (MAH) 试点方案的实施直接催生了上海市张江的风险保障资金,和江苏泰州医药城的保费补贴政策,二者均面向试点企业,一方面是为试点的顺利实施保驾护航;另一方面也通过商业保险公司的介入提高研发机构/持有人的补偿能力,在面对因药品质量安全问题时切实负起法律赔偿责任,而不是仅仅由政府“背书”。上海市科委和四川成都高新区出台的保费补贴政策的出发点则更着眼于商业保险的风险转移,经济补偿和社会管理功能,因此补贴范围相对广泛。保费补贴除了减轻医药企业在支付保费上的压力,更多是鼓励企业采取商业保险这一保障机制,从而实现“双赢”,一方面可以避免企业陷入重大经营危机甚至破产危机,实现持续稳健经营;另一方面减轻政府压力,使政府能够更好的处理事故,提高行政效能。补贴政策的受理时间均有不同,医药企业千万不要错过这个机会窗口哦。

来源:医药魔方

作者:尹烃娟  

来源:医药魔方   作者:尹烃娟

为你推荐

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO资讯

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO

成立于2017年8月的镁信健康,定位为医药多元支付基础设施服务商

2026-01-22 17:58

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者资讯

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者

基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍

2026-01-22 17:53

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速资讯

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速

本轮融资由国家中小企业发展基金、东方富海领衔投资,老股东积极跟投

2026-01-22 17:25

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%资讯

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%

强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。

2026-01-22 16:48

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产资讯

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产

1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...

2026-01-21 14:33

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41