昨天!《我不是药神》同款仿制药,一致性评价过了

医药 来源:赛柏蓝 作者:小婉
2018
07/06
07:49
赛柏蓝
作者:小婉
医药

今日,据Insight医药情报局,江苏豪森率先收到CFDA核准签发的化学药品“伊马替尼”的《药品补充申请批件》,成为伊马替尼首个通过一致性评价的企业。

国产救命药,降价且通过一致性评价

伊马替尼,商品名“格列卫”,用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。

大家都知道,最近“格列卫”很火。

在现象级电影《我不是药神》中,徐峥饰演的程勇,日复一日往返于中国和印度之间代购的救命药“格列宁”,其原型就是格列卫。

有人说,格列卫是一种伟大的药,它成功的把致命的慢粒白血病,变成了类似高血压或者糖尿病一样,只要规范服药即可控制的慢性病。

但它很贵,非常贵。

作为诺华制药公司的明星抗癌药,2013年的中国,格列卫一个月的药量需要2万元。

甲磺酸伊马替尼胶囊(格列卫)于 2001 年 5 月在美国上市,同年 11 月在欧洲上市,并于 2002 年 4 月在中国上市。甲磺酸伊马替尼片 2004 年 12 月国内批准上市。

自从上市以来,伊马替尼的全球销售额呈稳步上升,上市三年后便成功突破10亿美元,到了2014年销售额达到顶峰,为47.46亿美元,据汤森路透预测,2015年以后,伊马替尼的销售额将开始逐渐下降。


(数据来源:汤森路透)

截至目前,国内注册申报将近150件,申报剂型以片剂和胶囊为主。


(国内申报情况,来源:药智网)

已批生产的申请,除了诺华之外,还有连云港润众制药,石药集团欧意药业,江苏豪森药业,正大天晴药业。


据悉,2016年伊马替尼市场被四家企业分割,原研厂家诺华的格列卫市场份额最高,为 80.29%,江苏豪森的昕维市场份额为 10.97%,正大天晴的格尼可市场份额为 8.53%,石药欧意的诺利宁市场份额为 0.21%。

据赛柏蓝读者透露,原研药格列卫价格目前10800元左右一盒。一个月需要2盒,每天4片。国家有一个“三赠九”的计划,是中华慈善总会对病人的援助,但有严苛的标准,资质不符合将无法享受这个计划,申请过程也十分艰辛而复杂。

国产的豪森药业,昕维(甲磺酸伊马替尼片)同样剂量,同样规格,价格按1235元一盒计算,医保报销后自费部分308.75元。

即使二者费用有较大悬殊,但因为仿制药疗效没有权威机构保证,即使贵,绝大多数的市场份额也仍然掌握在原研药手上

因为仿制药疗效没有权威机构保证,即使贵,绝大多数的市场份额也仍然在原研药上。

从Insight 数据库招投标价格可以很明显的看出来:即使豪森的仿制药是诺华原研药的十分之一,只有1159元,市场份额也被原研药远远甩在后面。


江苏豪森的伊马替尼(昕维)通过一致性评价,意味着仿制药已经被CFDA认证,与原研药具有一致的疗效,可以替代价格高昂的原研药。

再加上2017年2月,昕维被纳入国家医保目录,后续市场放量一定会出现新的增长势头。

据悉,申报伊马替尼仿制药一致性评价的企业除了豪森,还有正大天晴的甲磺酸伊马替尼胶囊。

国产“格列卫”的越来越多的出现,意味着“程勇”这样的孤胆药侠会越来越少,值得期待。

来源:赛柏蓝

作者:小婉

医谷链

《《我不是药神》上映的背后:印度仿制药为何如此低廉》

来源:赛柏蓝   作者:小婉

为你推荐

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生资讯

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生

从改善皮损走向综合管理,银屑病的规范诊疗与长期管理

2026-10-29 09:48

细胞壁科技完成新一轮战略融资资讯

细胞壁科技完成新一轮战略融资

近日,细胞壁科技宣布完成新一轮战略融资,投资方为 TCL 实业战投和深创投,此前,细胞壁科技获得东方富海和联想之星的融资。

2026-10-29 09:28

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破资讯

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破

报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。

2026-10-28 21:15

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资资讯

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资

本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...

2026-10-28 17:53

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件资讯

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件

近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。

2026-10-28 16:36

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理资讯

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理

10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS

2026-10-28 14:16

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程资讯

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程

2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。

文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移资讯

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移

每年的10月28日是“世界男性健康日”,旨在呼吁社会加强对男性健康的重视和关爱。

2026-10-28 12:17

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径资讯

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径

随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。

2026-10-28 12:12

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态资讯

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态

10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。

2026-10-28 10:51

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值资讯

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值

10月27日,国家统计局发布2026年1—9月份全国规模以上工业企业利润增长情况。

2026-10-27 17:42

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元 资讯

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元

10月26日晚间,药明康德发布2026年三季度报,再次上调全年业绩指引。

2026-10-26 20:24

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会资讯

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会

在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...

2026-10-26 19:29

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批资讯

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批

用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。

2026-10-26 18:14

ESMO 2026|应对MET驱动耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布资讯

ESMO 2026|应对MET驱动耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布

泰瑞沙和沃瑞沙的联合疗法将中位总生存期延长近5个月

2026-10-26 17:53

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市资讯

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市

近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。

2026-10-26 17:50