10月21日，和黄医药在港交所发布自愿公告：继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后，其附属公司和记黄埔医药（上海）与GSK附属公司的独家开发和许可协议已完成交易。GSK获得HMPL-A830在中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围的开发与商业化权利；和记黄埔负责该药的全球I期开发，GSK负责其区域内所有后续临床开发与商业化活动。
随着交割完成，和记黄埔预期将于短期内收到1.1亿美元首付款，并可额外获得最高11.85亿美元的开发、监管与商业销售里程碑付款，以及基于年度净销售额的分层特许权使用费。
HMPL-A830是和黄医药所称的全球首创（first-in-class）抗体靶向偶联药物（ATTC），由高选择性、强效的KRAS小分子抑制剂作为载荷与抗EGFR抗体偶联而成，设计思路是把KRAS抑制剂直接递送至EGFR表达的肿瘤，同时阻断EGFR与KRAS信号通路。该药用于不可切除的晚期或转移性实体瘤的全球临床试验Ia期部分已于2026年9月在中国和美国启动（NCT07718581）。
来源：医谷网
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