CytoDyn公司6月26日宣布,其药物PRO 140在一项转移性乳腺癌替代检测的临床前研究结果显示,可以发现人乳腺癌细胞上的CCR5,并如小分子CCR5抑制剂一样有效地阻断其侵袭健康细胞。这项研究与宾夕法尼亚州癌症和再生医学研究中心主席、Baruch S. Blumberg研究所和宾夕法尼亚州生物技术中心的着名肿瘤学家Richard G. Pestell博士合作。
PRO 140属于一类新的HIV/AIDS疗法 - 病毒侵袭抑制剂,其旨在保护健康细胞免受病毒感染。在本月12日发布的一项研究数据显示,一周治疗结束时,PRO 140与抗逆转录病毒药物(ART)联合用药治疗组患者的病毒载量相对基线平均下降了97%,达到了研究的主要终点,证实其作为一种长效疗法在既往已过度治疗(heavily-treatment)的HIV-1感染者中的治疗价值。(详见:对多种HIV治疗耐药?新一类病毒进入抑制剂可降低97%病毒载量)
PRO 140是一种针对CCR5的人源化IgG4单克隆抗体,CCR5是一种HIV进入T细胞的分子孔道。通过掩蔽这种所需的辅助受体CCR5,PRO 140阻断主要的HIV(R5)亚型进入T细胞。重要的是,PRO 140在调解免疫应答中似乎并不会干扰CCR5的正常功能。PRO 140对CCR5不具有激动活性,但对CCL5具有拮抗活性,CCL5是炎性疾病的中枢介质。
目前,PRO 140已经开展7项临床试验,每项临床试验都通过显着降低或控制人类受试者的HIV病毒载量来显示疗效。PRO 140被美国FDA指定为“快速通道”产品,并被授予孤儿药认定,用于预防移植物抗宿主病(GvHD)。与当前每日服用药物治疗相比,PRO 140抗体似乎是一种强大的抗病毒药物,潜在的副作用更少,用药频率更低。
CytoDyn公司的研发管线
Pestell博士说到,“去年我联系CytoDyn公司针对PRO 140用于转移性乳腺癌和前列腺癌中的研究,多项研究结果已经显示出,在多种癌症适应症中,小分子CCR5拮抗剂已显示出令人欣慰的结果。虽然这些都是早期研究的结果,但令人鼓舞的是,PRO 140在高转移性人乳腺癌细胞上检测到了CCR5并阻止了它们的侵袭。在我们之前发表的研究中,用PRO140阻断乳腺癌侵袭与小分子CCR5抑制剂一样有效。之前的研究表明,小分子CCR5抑制剂可以有效地阻断人乳腺癌细胞向肺部的转移,并阻止前列腺癌细胞向骨骼和脑部的转移。”
CytoDyn公司总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士谈到说:“这些结果显示PRO 140可能会阻断转移性乳腺癌,为此我们深受鼓舞。根据对HIV患者的人体研究,我们认为与其他小分子CCR5拮抗剂相比,PRO 140可能会减少给药频率并提高安全性。这再次肯定了我们的观点,PRO 140可能具有超越在HIV和GvHD领域的成就。我们很高兴能够与Pestell博士合作进行这项研究,对于在PRO 140研究中的这些发现,我们备受鼓舞。”
CCR5和CCL5是转移性癌症的潜在标记物,它们之间的相互作用导致癌细胞侵入和转移性的增加。Pestell博士等人的最近研究表明,用CCR5抑制剂治疗可以抑制前列腺癌、乳腺癌和结肠癌的转移和侵袭,包括对先前治疗产生耐受性的结肠癌患者。因此,阻断CCR5/CCL5与PRO140之间的相互作用或许证明是一个有用的预防转移和控制癌症进展的治疗策略。
文章参考来源:New Research Supports Potential for CytoDyn's PRO 140 to Inhibit Breast Cancer Metastasis
来源:新浪医药
作者:Bernardo/编译
来源:新浪医药新闻
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