跨越“研发荒漠” 再造增长引擎：罗氏神经科学“金名片”亮相，百年积淀引领千亿蓝海

当前，2026年作为“十五五”规划的开局之年，积极应对人口老龄化、健全养老事业和产业协同发展机制已被纳入国家战略，实现“高质量养老”成为全社会共识。在我国，随着深度老龄化社会的到来，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病业已成为影响“健康中国”战略推进的重要因素。据公开报道，阿尔茨海默及其他痴呆患病人数近1700万，帕金森病患者已超500万，预计到2030年将占全球半壁江山。这些激增的大脑顽疾不仅是关乎个体尊严的健康难题，更是直接影响“银发经济”与社会高质量发展的沉重公共卫生负担。

同时，“十五五”规划明确强调了“神经科学在推动科技创新和产业创新深度融合中的重要性”。在此背景下，罗氏中国发布了神经科学“金名片”，释放了明确的战略信号：无惧神经领域极高的研发风险，坚定加码神经科学创新投入，依托近百年的深厚积淀与技术护城河，将神经科学打造为罗氏未来穿越周期、引领千亿蓝海市场的核心增长极。 

百年传承与长期主义：在“研发荒漠”中开辟绿洲

神经领域疾病因其极度复杂的发病机制和血脑屏障的天然阻隔，长期被医药界视为研发周期最长、失败率最高的“死亡谷”与“研发荒漠”。据 IQVIA 及塔夫茨大学药物开发研究中心数据，神经疾病药物临床转化成功率仅约6%；国际权威医学综述证实，约98% 小分子药物难以穿透血脑屏障。

然而，随着全球老龄化浪潮的加剧，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病已成为影响全人类的高负担痛点。因此，整个神经领域市场正加速迈向千亿美金规模的蓝海。全球神经疾病 药物市场 2025 年规模达1273 亿美元，预计 2034 年突破2676 亿美元，年复合增速 8.64%，成为仅次于肿瘤、自身免疫的第三大医药黄金赛道。

在这一赛道上，罗氏并非“新玩家”，而是穿越百年的“长期坚守者”。自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起，罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。上世纪 60 年代，甲氨二氮卓（利眠宁®）和地西泮（安定®）相继问世，其中安定成为全球首个销售额破 10 亿美元的中枢神经现象级药物。1973年，帕金森病治疗 “金标准” 药物多巴丝肼（美多芭®） 上市，为全球临床治疗树立了长达半个世纪的标杆。

进入 21 世纪，罗氏在神经科学领域的坚持迎来了“集群式爆发”。萨特利珠单抗、奥瑞利珠单抗、利司扑兰等重磅产品密集获批，覆盖神经免疫、神经肌肉、神经退行性疾病三大方向，完成从单点产品到矩阵化布局的战略跨越。据罗氏集团2025 年财报显示，罗氏神经科学板块创收 98 亿瑞士法郎，同比大增11%。尤其是奥瑞利珠单抗（罗可适®） 2025 年销售额70.1 亿瑞士法郎，同比增长9%，成为罗氏最稳定的“现金牛”产品。

面对阿尔茨海默病这一全球医药界最难啃的“硬骨头”，罗氏更以“二十年磨一剑”的长期主义精神，历经多次临床折戟仍不计得失、越挫越勇，用坚守诠释了头部创新药企攻克人类顶级疾病难题的魄力与担当。

颠覆范式与技术突围：硬核管线全速推进，破解“无药可医” 

首都医科大学宣武医院陈彪教授指出：“阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的防治是全球公认的难题，世界卫生组织预测，到2040年，包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病将成为全球第二大死亡原因，超过癌症相关死亡。神经退行性疾病诊疗的创新突破，将为积极应对人口老龄化、守护老年人群健康提供有力支撑。” 要在这一领域实现降维打击，单靠传统分子发现已触及瓶颈，必须依赖底层技术的革命。

面对这一挑战，罗氏以机制突破为导向，构建了极其深厚的研发护城河。目前，罗氏在全球拥有20多项极具潜力的在研药物，系统性覆盖神经退行性、神经免疫及神经肌肉等重大疾病领域，用科学力量破解临床未满足需求。

其中，依托精准靶向与高选择性小分子等尖端技术平台，三大核心管线正全速推进并备受瞩目：

● Trontinemab作为新一代阿尔茨海默病治疗药物，搭载罗氏独家 Brainshuttle™ 脑穿技术，进一步提升药物跨越血脑屏障的能力，为AD治疗带来新的突破方向 ；

● Prasinezumab为全球首创的疾病修饰药物，直面帕金森病的挑战，正为延缓疾病进展带来新的可能；

● Fenebrutinib作为首个在治疗原发进展型多发性硬化(PPMS) 和复发型多发性硬化(RMS)均实现三期阳性结果的BTK抑制剂，促成十年来重大突破。 

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士表示：“神经科学是罗氏全球战略核心之一。在神经科学这片‘研发荒漠’中，罗氏选择做一名长期的‘种树人’。罗氏将以硬核创新管线为利器，全力加速颠覆性疗法的临床转化，持续为临床破解‘无药可医’的困局，助力中国神经疾病诊疗水平实现跨越式提升，也期待持续为中国和全球的神经疾病家庭带来切实的获益。 ”

生态重塑与中国承诺：从“创新产品供给”走向“全病程赋能” 

对于复杂的神经系统疾病而言，单一药物的突破只是第一步。早筛、确诊、规范化治疗及长期管理的缺失，是阻碍产业发展的另一大痛点。 

生态的重塑，始于罗氏日益强健的产品矩阵。 目前，罗氏已在中国构筑了覆盖神经肌肉、神经免疫和神经退行性疾病的产品矩阵：治疗帕金森病的经典药物美多芭（多巴丝肼），推动中国脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗进入口服新时代的艾满欣（利司扑兰），填补国内NMOSD缓解治疗空白的安适平（萨特利珠单抗），和罗氏全球重磅基石产品、治疗多发性硬化的罗可适（奥瑞利珠单抗）。 

然而，拥有了创新药物只是起点。首都医科大学附属北京儿童医院熊晖教授强调：“脊髓性肌萎缩症等神经肌肉病，早筛、早诊、早治是改善预后的关键。一体化诊疗模式将标准化流程与全病程管理深度融合，为规范化诊疗提供了实践范本。” 

为此，罗氏正以已上市的创新产品为原点，进一步发挥“制药+诊断”的独家协同优势，重塑中国神经疾病产业生态。除了在创新药品研发上的持续突破，罗氏更凭借诊断和数字解决方案领域的领先技术，大力加强疾病早筛，在预防、阻止和最终治愈疾病方面展现出独特优势。依托创新血液生物标志物（如pTau181、pTau217）微创高效实现阿尔茨海默病早期筛查，罗氏将疾病防线不断前移。 同时，罗氏以生态构建者的姿态，引领预防性神经科学的新范式，推动中国神经医学从“被动救治”向“主动防控与全病程管理”全面升级。  

罗氏制药中国眼科及神经科学领域副总裁陈顗娟女士总结道：“罗氏神经科学，是以长期积淀为根基、以创新药物及诊断和全程解决方案为引擎、以制药与诊断的协同为优势，去守护并重塑生命本真的神经科学引领者。面对复杂的神经系统顽疾，单靠药物本身无法解决所有问题。我们深耕中国、助力中国神经科学生态打造的决心无比坚定。未来，我们将继续携手中国广大临床专家与政产学研各界伙伴，打破行业壁垒，致力构建覆盖筛诊治管的全链条创新生态。 ”

从百年前经典药物的问世，到如今创新管线与成熟产品矩阵的全面爆发，罗氏正一步步将科研领域的“死亡谷”开拓为充满希望的绿洲。站在千亿蓝海的潮头，罗氏神经科学正以百年积淀的定力、硬核创新的锐度与生态共建的广度，向全行业展现出一种“氏”不可挡的发展势头。在重塑中国乃至全球神经疾病产业未来的浩瀚征途中，属于罗氏的新纪元大幕已然拉开。