强生两款“明星”儿童药注销背后:千亿元市场亟待洗牌

医药 来源:证券日报 作者:张敏
2018
06/08
11:16
证券日报
作者:张敏
医药

5 月 30 日,记者在朋友圈看到有人士发消息称:“很多医院和药店都不卖儿童版的吗丁啉了,(这个药)是缺货还是退市了?这对于我们家这个不止一次得急性肠胃炎的孩子来说,可是良心必备药,现在只能靠掰药片了”。

就在上述消息发布后不久,6 月 1 日,国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)发布关于注销 5 个药品注册批准证明文件的公告,涉及两款儿童药,其中就包括西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮混悬液(吗丁啉),另外一款儿童药为上海强生制药有限公司的小儿伪麻美芬滴剂(艾畅),这两款药物均为强生集团旗下产品。

强生相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示,此次注销这两款产品是企业的主动行为。然而,据记者了解,作为畅销儿童药,吗丁啉和艾畅的应用曾多次被外界质疑。

近年来,国家药监局已经对多个药品的儿童使用重新作了修订。“由于药物在肝脏代谢、在肾脏排泄,儿童器官发育不成熟,也较容易发生不良反应。公开信息显示,儿童用药不良反应发生率是成人的两倍。”冀连梅药师在接受《证券日报》记者采访时表示,一些儿童用药存在过量、超范围使用的情况。针对儿童类药物,国家应该加强监管。

企业回应

对于主动注销药品,西安杨森和上海强生也分别在公司官网上进行了说明。

西安杨森官网表示,公司即日起停止吗丁啉在中国大陆生产和供应。作出停止生产和供应该产品的决定是因为公司调整了西安全新供应链创新中心的生产重心。吗丁啉 10mg 片剂仍然可以在中国继续作为非处方药和处方药使用,用于缓解消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛等症状。

6 月 7 日,西安杨森在回应《证券日报》记者采访时具体介绍了此次注销吗丁啉的原因。公司“在西安的全新供应链创新中心总投资为 3.97 亿美元,预计于 2019 年下半年启用。新的生产基地将树立中国医药制造行业的新标准,并更好地满足中国及其它亚太地区市场快速增长的需求。新的生产基地不具备液体制剂生产能力。全部投入使用后,预计每年可生产 40 亿包装单位的片剂和胶囊,以及 5700 万支包装单位的乳膏”。

同时,上海强生制药有限公司发布公告表示,于即日起停止小儿伪麻美芬滴剂 (商品名:艾畅) 在中国大陆的生产和供应。该决定基于公司目标,即公司将持续评估产品组合,以确保集中资源开发和生产能够满足中国患者重大医疗需求的药物。

值得一提的是,这两款药物在企业主动注销之前,也面临着市场的质疑。

冀连梅药师向《证券日报》记者介绍,艾畅的药品组份中含两个有效成分,分别是伪麻黄碱和右美沙芬,该药品属于复方感冒咳嗽药。“国外以前也用艾畅,但在 2007 年对其说明书进行了修订。因为滥用、尤其是重复用药会导致不良反应。我国应该也加强监管,对于两岁以下儿童禁止使用此类药物”。

而吗丁啉在欧美一些国家已经被禁用或限用,2016 年,国家食品药品监督管理总局官方网站发布《总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》。

西安杨森向《证券日报》记者表示,吗丁啉(多潘立酮)为选择性外周多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有促进胃动力和抗呕吐特性,目前在包括加拿大、拉丁美洲、非洲、欧洲与亚洲在内的全球 100 多个国家及地区销售。吗丁啉自 1989 年在中国上市以来,已经积累了近 30 年的安全性和有效性数据以及大约 10 亿人 / 次的使用量。

多个药品遭调整

除了吗丁啉和艾畅之外,国家药监局 2018 年来,对多款药物的儿童使用范围进行修订,对有的药物下达了“儿童禁用”令。

今年 5 月 29 日,国家药品监督管理局发布关于修订柴胡注射液说明书的公告,其中明确提出该药品儿童禁用。而据媒体报道,柴胡注射液可谓是世界上第一种中药注射剂,使用历史可上诉至上世纪 40 年代。目前,国内柴胡注射液的批准文号总共有 77 个。

今年 4 月 28 日,国家药监局发布关于修订参麦注射液说明书的公告,其中明确指出新生儿、婴幼儿禁用。

今年 3 月 9 日,国家药监局发布《关于修订匹多莫德制剂说明书的公告》,根据监管部门发布的说明书修订模板,匹多莫德的说明书将进行多处修改,包括:“用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗”,“本品可用于 3 岁及以上儿童及青少年患者。3 岁以下儿童禁用”;等等。在此之前,匹多莫德的说明书适用于所有年龄阶段。

在此之前,“退黄神药”茵栀黄系列产品的使用也被监管部门调整。2016 年 8 月 31 日,国家食药监总局发布停止使用茵栀黄注射液用于新生儿黄疸治疗。2017 年 8 月 21 日,国家食药监总局发布公告,要求药品生产者对茵栀黄口服制剂的说明书进行修改,明确了该药制剂会引起腹泻、呕吐和皮疹等不良反应。并要求脾虚大便溏者慎用以及建议葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者慎用。

千亿元市场或重塑

全面二胎政策实施以来,新生儿数量增长加快,儿童患病、就诊率处于较高水平,让儿童用药市场也迎来投资市场关注。民生证券发布的研究报告认为,2015 年我国广义儿童药市场规模超过 1200 亿元,预计将保持 10% 以上的增速。

但需要面临的一个现实问题是,儿童用药市场在医疗资源、药品品种、数量和剂型等方面还是相对匮乏的。冀连梅药师向记者介绍,相较而言,儿童用药市场很小,因为儿童很少生病,尤其很少有长期慢性病,使用的剂量也很小。此外,儿童用药对剂型、口味、运输、储存等都要求比较高,厂家缺乏足够的动力去进行儿童药的研发、生产和销售。

另外,冀连梅药师还指出一个现象是,所谓的儿童用药大都集中在感冒领域,并且存在滥用的情况。“一个儿童一年感冒六七次属于常见现象”。大部分感冒药集中在提高免疫力、抗病毒、清热解毒。“很多药物只是缓解症状,不能阻止病情发展。此外,大多数感冒是可以自愈的”。

在冀连梅药师发布的一系列文章中,除了匹多莫德引起市场关注外,其还披露了脾氨肽、羧甲淀粉钠等药物存在滥用的情况。冀连梅药师还提醒社会关注阿糖腺苷在儿科的滥用情况和发生的严重不良反应。“阿糖腺苷不能用于十四岁以下儿童,中药注射液也应将儿童使用排除在外”。冀连梅药师介绍。

值得一提的是,面对医保控费的压力,针对药品的不合理使用,监管部门也出台了一系列政策进行防控,包括建立辅助用药监控目等等。在业内人士看来,一系列措施的实施,有望使得神药退出历史舞台。

“监管部门放出来的信号有助于保障老百姓的用药安全。”冀连梅药师认为。

来源:证券日报

作者:张敏

来源:证券日报   作者:张敏

为你推荐

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道资讯

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道

本轮融资由如山资本旗下星链智投基金独家领投

2026-01-23 14:10

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化资讯

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化

本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。

2026-01-23 14:05

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见资讯

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见

鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。

2026-01-23 11:04

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO资讯

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO

成立于2017年8月的镁信健康,定位为医药多元支付基础设施服务商

2026-01-22 17:58

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者资讯

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者

基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍

2026-01-22 17:53

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速资讯

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速

本轮融资由国家中小企业发展基金、东方富海领衔投资,老股东积极跟投

2026-01-22 17:25

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%资讯

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%

强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。

2026-01-22 16:48

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产资讯

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产

1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...

2026-01-21 14:33

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49