根据最近进行的访谈以及最新的文件,美国食品药品监督管理局(FDA)将要实施一项新的雇佣法案,这将使外籍科学家找工作或在FDA任职变得更难。
最近,在一项已经发送到FDA某些雇员手里的简短的材料显示,FDA已经对招聘经理进行了招聘的指导(fellowship及合同工)的雇佣情况为:将不会把工作邀约发给在过去5年时间中在美国的生活时间少于3年的应聘者。
在这个所发布的文件中,FDA将新近的雇佣法案归结为对于背景调查相关的改变,在美国,任何一位政府雇员都需要得到一个属于自己的身份证。
其他的政府机构是否会实施类似的雇佣政策目前还不清楚。如果类似这样的法案在较多的政府部门中使用,无疑将会对美国国立卫生研究院的研究团队带来消极影响,这是因为该机构每年会从上百个国家雇佣上千个外籍的科学家。其他的像是农业部、疾病预防控制中心和环境保护部门这样的机构,同样会雇佣外籍科学家或访问学者。
根据两名FDA雇员所述:就FDA而言,这项法案(预计在10月1日生效)已经让一些员工变得惊慌失措。其中一名不愿透漏姓名的研究人员表示:“这个法案将影响一系列重大的科研工作,我们都已经听说了这个雇佣法案。”这位研究人员将此次的法案称为是对FDA人才库和招聘工作毁灭性的事件,这个法案的实施意味着许多在过去所入职的职员按现在的标准的不能雇佣的。
在一项声明中,一位FDA发言人表示,FDA正在根据对雇员身份证拥有管理权的美国国土安全部(DHS)的指导方针进行工作响应。FDA正在对该政策进行积极和准确的反馈并会继续进行实施计划的评估并做出适当的调整。
这次新的雇佣法案集中在身份证(可理解为个人身份验证)的使用上,该身份证是每一个政府雇员所必须有的,在得到该身份证之前,所有的雇员会接受一个相对标准的背景调查。
根据FDA的文件,由于政府机构现在会收集更多的背景调查的相关信息,如果被调查者过去5年在美国的生活时间少于3年,他将不能完成背景调查。这就意味着,招聘经理需要知道准雇员已经在美国居住了多长时间。
在过去,包括FDA在内是没有这项法案的。2008年开始,官方的政府层面的身份证政策针对非本国国籍的人员做了拆分:分别用于已经在美国总共生活了至少3年的雇员和未达到这个时间的雇员。当时并未提及5年时间里必须生活满3年这一标准。同时,2008年的雇佣政策允许FDA雇佣那些在美国没有生活满3年的员工,并延迟对其背景调查,这些雇员会得到不同的身份证明以进行他们的日常工作。
对于FDA为什么改变雇佣政策,目前也不是很清楚。所公开的文件中引用了1月13日美国卫生及公共服务部(HHS)的内部政策文件,该文件对FDA雇员的身份证认证程序作了更新。FDA同样参考了1月13日的美国卫生及公共服务部的内部政策文件,但是HHS的发言人表示这个内部文件并不涉及外籍人员居住相关的政策。该发言人还表示,对任何人员的背景调查或是身份证政策的制定均属于政府层面并经由人事管理局(OPM)来公开发布。
这次FDA文件中所参考的关于严管居住要求的政策是否来源于人事管理局的新政策也是不清楚的,可以知道的是美国人事管理局正在进行联邦背景调查指南的更新,FDA的文件或仅仅是对这些更新的新的解读,这是因为各独立部门拥有对OPM规则的自由量裁权以用到自己的部门中。
HHS部门的发言人同时强调,任何关于身份证及背景调查政策的改变都不能视作是对做出招聘决定改变的要求。这些在各个政府机构实施的政策是不能指导联邦部门的招聘事务的。
像是其他的政府部门,则会努力通过雇佣的变通方案以让雇员在没有身份证时可以暂时工作。
对于NIH这样的部门,外籍雇员可以通过独立的背景调查过程获得“本地限制进入”卡,而非联邦身份证卡片,这使得这个部门的新雇员可以在没有进入美国政府数据系统之下依然获得工作机会。NIH发言人表示,这一实施方案依然会持续进行。
对于FDA,在10月1日以后将会作出改变。FDA已经做出说明,这次雇佣政策的改变不会影响现在已经在职的外籍员工。
FDA的雇佣政策的改变已经在一个月前就传达给该机构的主要安全部门、人力部门、运营团队、道德委员会、首席科学家及法律总顾问,同时还包括FDA的高级科学委员会。
对于到底有多少非美国出生的雇员正在美国政府中工作,是很难精确知道的,但是这些外籍人员的主要工作岗位均在科学领域。
单NIH就雇佣了超过2000名外籍科学家。FDA同样雇佣了100名的访问科学家或学者。HHS之外的其它机构同样也是如此。EPA是有访问科学家项目的,USDA和其它的研究机构也有类似的访问学者项目。HHS甚至在自己的主页上提供了相关的培训视频,名为“国际博士后指导”。
科学研究领域尤其强调国际合作。特朗普今年2月份的“禁行令”已经受到了182个专业团体的谴责,这一禁令将严重影响美国的工业和学术研究。
科学的发展需要公开和透明,同时需要研究人员及想法的自由交流,这些发展规则已经让美国受益匪浅。为了继续保持美国在科学研究及创新领域的领导者地位,美国科学及技术领域的企事业单位必须继续利用已有的多文化的国际化工作环境。
来源:新浪医药新闻 作者:David
为你推荐
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40






