针对孤儿药，FDA启动一个特别计划——Orphan Drug Modernization Plan，其中首推的举措是： 9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
此外，对于新申请的孤儿药审批，FDA将在接受后的90天内给予制药企业回复。FDA希望，这些积极运作将给市场带来更多的孤儿药，且有利于降低药价。
过去5年，FDA审批的孤儿药申请数量稳步上升。2016年，孤儿药开发部门共收到568份新药申请，比2012年的申请数量超出一倍多。FDA专员Scott Gottlieb博士表示：“很多罕见病患者面临着无药可治或者治疗选择有限的无奈。而且，一些孤儿药价格相当昂贵。”
为处理积压，FDA计划出动“特警队”（Backlog SWAT team），旨在解决约200份孤儿药审批申请。SWAT team将由资深、经验丰富且对有孤儿药知识背景的审评员组成。同时，FDA表示将与FDA医疗产品中心以及儿科治疗办公室合作，推出一个新的审查模板，旨在提高审查的一致性和高效性。
为确保未来孤儿药申请将在90天内收到回复，FDA将采取一系列行动，包括重组审查队伍、建立新的孤儿药委员会等等。委员会将负责协助科学和监管问题，确保孤儿药物的安全性和有效性。
来源：生物探索
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