一票制能否终结药价虚高?浙江“三流合一”平台运行引关注

医药 来源:中国医药报 作者:胡芳
2016
08/25
09:44
中国医药报
作者:胡芳
医药

“新平台设计初衷就是为了实现生产企业对医疗机构的直接配送。我相信,在条件合适时,自然有生产企业会主动选择‘一票制’。”7月25日,在第33届全国医药工业信息年会上,浙江省卫计委综合监督局局长吴朝晖表示。

吴朝晖所谓的新平台,是浙江省于今年6月1日起试运行的信息流、商流、资金流“三流合一”药械采购平台。由于具备“一票制”实施基础,该平台一上线就受到业界的广泛关注。

不过,有专家指出,由于医药商业在整个供应链中具有不可替代的价值,“一票制”恐难大范围推广。在以药补医运行机制仍然存在的前提下,“一票制”也很难终结药价虚高。

“一票制”横空出世

2015年2月,国务院办公厅印发的《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》首次提出,依托和发挥省级药品集中采购平台集中支付结算的优势,“鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业结算配送费用”。业界认为,这实际上是国家正式出台文件鼓励实施“一票制”。

今年4月,国务院办公厅下发的《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》再次鼓励推行“一票制”,以“压缩中间环节,降低虚高价格”。

但吴朝晖表示,浙江省之所以要启动新的药械采购平台,是源于2013年由浙江省纪委牵头,原浙江省卫生厅、省社会科学院等多部门参与的一个名为《药品价格虚高问题及其治理机制研究》的课题。在分析药价虚高形成的原因后,该研究建议,缩短药品流通环节,降低药品流通的加价可能;积极运用网络科技,推进药品电子商务建设,将药品流通环节最大限度简化为“药品生产企业+医疗机构”的直通车模式。也正是围绕该课题,浙江省卫计委进一步研究了药品采购模式。

6月1日,浙江省药械采购新平台正式试运行,15家试点医疗机构和43家制药企业在该平台上进行药品采购和支付药品货款。

与之前的采购平台不一样的是,该平台融入“资金流”,通过设立统一的省药械采购结算账户,引入第三方金融机构,实现药品货款结算功能。通过建立医保费用预付机制、银行提供免息贷款等途径,保证医疗卫生机构在药品交货验收合格后的30天内完成货款结算,从而实现信息流、资金流、商流“三流合一”。

此外,该平台还进行了两个变更:一是药品货款支付方式变更,即先由医疗机构支付药品货款给结算账户,再由结算账户将药品货款支付给生产企业;二是药品采购订单发送方式变更,即将原有的医疗卫生机构向配送企业发送订单的方式,改变为向生产企业直接发送订单,生产企业负责订单接收,选定配送企业进行订单配送。据悉,新平台还实现了医疗机构和企业互看药品库存。

不难看出,新平台基本实现了“一票制”结算方式。由于变更了订单发送方向,药品生产企业将被赋予配送职能。厂家与商业之间只存在配送委托关系,结算的是配送费而不是货款。有分析人士认为,此举可能会推动第三方医药物流发展。

截至目前,有4家试点医院先后在新平台上日支付金额超千万元。其中,浙江省中医院以单日支付2637万余元,创造了目前该平台上单日支付金额最高纪录。

相比较浙江,福建的“一票制”略有所不同。5月4日,福建省发布通知称,将对该省45个常用基础输液品种启动挂网采购,实行省级限价挂网,片区集中确标,医疗机构直接采购。具体要求是,“由生产企业直接开具相应药品销售发票给各医疗机构(一票制),医疗机构按到货时间起算30日内结算款项”。

吴朝晖认为,“一票制”有望通过倒逼机制提升医药双方运行质量。“在‘一票制’下,生产企业必须减少流通环节,实现转型升级、优化组合;而医疗机构也必须提高药品采购的集中度。医疗机构直接跟企业结算时,为了减少劳动量,其采购会逐步向大企业、大品牌集中。”吴朝晖认为,在当下,一些自建营销队伍的生产企业完全可以实现“一票制”。

动皮尚未动筋骨

但业界对此并不认同。中国药科大学国际医药商学院丁锦希教授认为,“一票制”确实能减少流通环节,降低流通成本,但也将对信息沟通、物流配送、资金垫付、药品仓储、质量安全产生一定的影响,如大多数生产企业无完善的配送网络,其药品仓储有较大困难,配送企业无法对药品进行二次质量管理。

“从经济学理论层面深层次分析,推行‘一票制’配送模式主要问题有:未深入解构流通成本增加成分和成因,忽视了流通企业在市场化机制社会分工中的不可替代的特殊功能。”丁锦希说。

丁锦希指出,我国医药商业公司主要有四大功能:药品运送、药品信息沟通、资金垫付、药品质量监管。我国正规医药商业公司一般都有其内部物流体系,以及完善的常温库、阴凉库、冷库、验收养护室和专业检测设备,可对药品的质量和仓储进行监督。部分企业还有完善的监控和计算机网络信息系统,与医疗机构形成完整的信息沟通链。同时,商业企业还承担了医疗机构资金垫付的功能,为医疗机构提供充足的回款时间。

“要实现上述4种功能,对生产企业的硬件及软件条件均有较高的要求,需要两种替代方式:一是分别由医疗机构和生产企业替代,这与社会专业化分工不符,不可行;二是通过采购平台替代,但我国现阶段采购平台不成熟,功能尚未健全,多数省份无法实现这一功能。”丁锦希强调。

他向记者表示,浙江省的“三流合一”新平台可能取代商业公司的部分功能,但不可能取代其全部功能。

中国医药商业协会常务副会长武滨指出,早在上世纪70年代,随着医药工业逐渐强大,美国曾有人动议利用互联网技术实现工业对医疗机构的直配,但实际并未推行成功。“目前在互联网技术极发达的美国,三大药品批发企业依旧占据了整个药品流通市场中的绝对份额。”

浙江省医药行业协会的一位专家也向记者表示,“一票制”还将极大提高工业企业运营成本和财务成本,尤其是中小企业将面临巨大压力。

他认为,实施“一票制”无非是基于两个基本目的:一是减少流通环节,降低药价;二是反腐,打击药品购销领域的不正之风。“但这两个目标单纯通过‘一票制’很难实现。”药品价格在中标时已经确定,药品从药厂送到医疗机构到底几票,根本不影响其最终价格,且到底是采取商业配送还是工业直配,都是商业行为,不能做强制规定。此外,药品购销领域的不正之风,其根源不在流通环节,而是以药补医机制,“一票制”并不能杜绝药品回扣。

丁锦希研究发现,药品从生产企业经过代理进入医院或药店环节,实际上“代理”被附加了双重功能:一方面是解决药品营销问题,对医疗机构进行公关;另一方面则要完成药品的仓储和向医院、药店配送。多级代理体系中包含两部分费用——一部分是正常的流通费用,另一部分是医院公关费用。而后者约占总药价的30%~40%。“这表明,医药未分开和公立医院改革不到位,依然是我国药品加价率过高的根本原因。”

来源:中国医药报   作者:胡芳

为你推荐

华东医药口服小分子GLP-1申报上市资讯

华东医药口服小分子GLP-1申报上市

11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。

2026-11-03 17:06

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15