这个月,可能大家都被一笔2440万美元的融资刷过屏,这笔融资的获益者是一家名叫Oxstem的公司,这家公司由牛津大学孵化。对于一家生物公司来说,2000多万虽不是什么了不得的数字,但也是创下了英国学术机构科技初创公司融资的新纪录。
这是一家成立于2013年的年轻公司,之所以能获得投资人的青睐,与它独特的“内源性干细胞激活疗法”脱不开关系。现在干细胞的研究可谓是炙手可热,今年三月的时候,我国中山大学的研究人员在《自然》杂志上发表了一篇文章,阐述了他们切掉坏死的组织,利用干细胞再生技术激活新的干细胞,长出新的眼部组织,这种方法使12名先天性白内障儿童全部重见光明。
干细胞疗法在临床上的研究已经有很多的成果,这次的投资目标也是针对它在抗衰老方面的应用。干细胞和前体细胞存在于人体内的多个组织中,保留着繁殖和分化的能力,Oxstem所使用的技术就是利用小分子药物刺激和再生干细胞,使它们改变并修复人体的内稳态,进而修复人体。这一技术与常规技术相比,常规干细胞抗衰老疗法是需要在体外分选、培养并富集干细胞,然后注射进入患者体内,但是Oxstem只通过药物在人体内激活干细胞或者前体细胞,不需要复杂的体外培养,也不需要注射,就能起到修复人体衰老组织的作用,逆转衰老状态。
除了干细胞抗衰老之外,Oxstem在癌症治疗方面的“科学概念”也十分引人注目。研究人员主要的研究对象是“癌症干细胞样细胞(CSLCs)”,CSLCs是肿瘤中一小部分具有自我更新能力的细胞,它们可以分化出多种类型的细胞,而且这些细胞是大部分肿瘤的组成成分。Oxstem在肿瘤治疗方面的主要目标就是针对CSLCs,筛选可以诱导它们分化成良性肿瘤的药物。通俗点说,就是让恶性肿瘤细胞“从良”,使它们对现有治疗方法更加敏感,不容易产生耐药性,这对患者治疗结束后的预后有极大帮助。
常规疗法下的CSLCs容易产生很强的抗性,而它们的存在正是促进肿瘤发生,恶化以及转移到其它器官的“罪魁祸首”。最近几年,它们一直被视为癌症治疗的重要目标,如果能够使用药物进行干预,在患者体内控制住这一类细胞的话,那么就可以有效地控制癌症的进展和转移,从而达到控制癌症、且大大降低癌症复发概率的目的。
当然,这些具有突破性的技术也不是凭空得来的,Oxstem的背后可是站着一支足够优秀、能力出众的队伍。它的CEO Michael Stein 就曾是牛津大学的免疫学博士,除了医学背景外,他还是一名成功的企业家,在2001年时,他协助伦敦大学创立了一家医药公司名叫“the Map”,而从2011年之后,Michael还曾分别担任过“Doctor Care Anywhere”和“Trillion Fund”两家公司的执行总裁和CEO。
作为一家生物公司,科学顾问、研发团队可以说是公司的核心。他们的科学顾问委员会由Kay Davis 博士带领,她的主要研究领域在神经系统疾病,而且在科研成果市场转化方面有着丰富的经验。另一位Steve Davis 教授从1980年就开始在牛津大学任教,除了活跃在学术界外,还先后创立了3家公司,都取得了非常不错的业绩。还有一位Angela J. Russell,她是牛津大学的药物化学教授,专注研究小分子合成物,开发新型抑制剂、活化剂和抗癌药物。
团队里还有一位非常有名的Venter博士,同时也是Oxstem的投资人之一,他最厉害的是完成了第一个人类基因组测序,而Venter博士评价他们的研究团队是“在这一领域真正具有远见卓识的人,拥有世界一流的科研能力”。Steve Davis博士也在接受采访时表示,他们的背后,有80多位牛津同仁的共同努力。
Oxstem作为一家母公司,下设7家子公司,每家公司会专注于一个疾病治疗领域,比如退行性神经疾病、眼部黄斑病变和心血管疾病等等。这是它非常有趣的一点,在业内公司都将业务范围无限扩张的环境下,Oxstem将自己的知识产权(IP)和资金都给了专注于不同领域的7家分公司,仔细想想,觉得有点像动画里的葫芦娃哎,每人都有一项异于常人的很强的技能,这或许也会成为Oxstem最与众不同、最为成功的一个地方。
目前这7家子公司都有了自己的产品线,分别在中枢神经系统再生(NEURO)、心脏再生(CARDIO)、癌症治疗(ONCOLOGY)、视网膜再生(OCULAR)、肠道再生(EPI)、血液再生(HAEM)以及胰腺再生领域(BETA)。
尽管他们的药物还没有进入临床试验阶段,但是鉴于强大的科研背景和已经完成的概念的脱出,相信未来,在治疗癌症以及神经退行性疾病等等方面还是非常值得我们期待的。
来源:奇点网 作者:应雨妍
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44













