随着基药制度的执行、基层医疗体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
近日,辽宁省在新一轮基药采购中表示实行“两票制”。同期西藏也透露,为规范药品采购,将执行“两票制”。从最早提出“两票制”构想的广东到严格执行此政策的福建,以及浙江、宁夏的相继跟进,“两票制”会否在全国范围展开引来业界强烈关注。
记者采访得知,其实招标中是否实行“两票制”已经不那么重要。近年来,随着省级招标和全国基药制度的执行,新版GSP认证中货、款、票一致的要求,以及药品监管码体系的建成,挤压药品中间环节加价的初衷已经逐步达到。同时,从执行情况看,“两票制”在抑制药品价格虚高中并不能起到决定性的作用。而且,由于每个省招标政策和经济情况不同,“两票制”是否可以通用也没有定论。
但是,值得关注的是,随着上述政策组合拳的出击,医药商业的新格局将形成,大批中小商业企业面临消亡或者转型,而大型商业公司将更多地承担起全国物流配送的作用。
过票时代终结。
“两票制”要求生产企业至配送公司开一次发票,配送公司至医院再开一次发票,其初衷是减少中间环节的加价行为。中国人民大学医药卫生行业发展研究中心执行副主任刘煜告诉记者:“招标形式发展到现阶段,‘两票制’实行与否实际上都不重要了,其他因素已经慢慢开始决定企业再也不能走多票制了。”
新版GSP要求年底前所有票据之间的货、款、票一致,CFDA要求今年年底前实行监管码体系,再加各地的招投标,“这些措施一旦实行,任何企业都不能再进行过票操作。”刘煜表示,随着基药制度的执行、基层医疗机构体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
对此新形势,广东良方药业有限公司总裁柯华松也深有感触,“包括‘两票制’在内的一些政策的执行对商业公司的业务影响很大,而且随着医药经济增长放缓,整体需求不足,商业公司转型的局面十分迫切。但是,小企业很难向配送商转型,向配送转型也只能向乡镇、基层医疗卫生所、卫生站沉淀。或者直接转向零售市场、医疗器械、保健品等大健康产业。”
“国家的各种政策均已表明将改变商业结构,扶持大企业,淘汰小企业。”柯华松表示,现在的招标中,都是生产企业决定配送企业,生产企业肯定会选择大的配送公司,尤其在实行“两票制”的情况下。而且在配送领域,国药、广药、上药等配送巨头在各地已经部署完善,并且资金足,品种多,也具有规模效益。
“市场里真正需要存在的是做配送业务的商业公司,一大批过票公司的出局是产业发展的必然。”刘煜认为,现在中国有1.3万多家商业公司,真正需要的只有一两千家,其中有1万多家商业公司都是要消亡的。其实,当前已经形成了国家级和地方级大型配送商鼎立的商业格局。每个省份都是大概5~6家商业公司占据80%的药品配送份额,集中度已经很高。
不能仅靠“两票制”
商业公司集中度虽然大幅提升,但出台“两票制”的另一个考虑,即降低药品价格虚高的作用貌似没有显现。对于严格执行“两票制”的省份福建来说,财政部厦门专员在调研报告中指出,“两票制”政策的实施在一定程度上起到了规范中标药品中间流通环节等积极作用,但还没有起到应有的抑制药价虚高的政策效应。
“‘两票制’优化了整个供应链条,但是把更多的费用从‘明’转‘暗’,对企业来说并没有减少任何成本。”某企业人士向记者透露。
“‘两票制’的实行会影响价格,但不一定能降低价格。”西藏奇正藏药股份有限公司市场总监孙振松告诉记者,虽然“两票制”能优化渠道,但能否真正调整企业的成本结构或者医院的费用,可能未必有直接关系。
“确实,药价虚高不是一个措施就可以抑制的。只能说‘两票制’是抑制药品价格虚高的一个有效手段之一,单靠‘两票制’不可能完成抑制药价虚高。”刘煜表示,药价虚高最根本的原因来自医疗机构本身的成本构成、利润来源,以及筹资体系的不完整。
另外,“两票制”在某些地区可能也未必适用。当前也有一些其它票制的应用,例如由生产企业向医疗机构直接配送(即“一票制”),或者在偏远地区的药品配送服务,在“两票制”基础上调整的“两票半”等。
面对几种方式,究竟选择何种票制?对此孙振松认为,“将来一定是多种模式并存。”而且模式必须要经过市场检验,即医疗机构买单、企业获益,最终患者受益的多赢局面,通过检验存活下来的模式才能推广出去。
每个省份的经济和医疗情况不一样,最终的模式一定是符合每个省实际的情况。像西藏有很多地方十分偏远,单纯实行“两票制”不太现实。
来源:医药经济报 作者:齐欣
为你推荐
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02
资讯 重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度
5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...
2026-05-19 10:52
资讯 3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格
湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。
2026-05-18 21:43
资讯 欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路
5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。
2026-05-18 17:26
资讯 创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...
2026-05-18 15:55




