随着基药制度的执行、基层医疗体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
近日,辽宁省在新一轮基药采购中表示实行“两票制”。同期西藏也透露,为规范药品采购,将执行“两票制”。从最早提出“两票制”构想的广东到严格执行此政策的福建,以及浙江、宁夏的相继跟进,“两票制”会否在全国范围展开引来业界强烈关注。
记者采访得知,其实招标中是否实行“两票制”已经不那么重要。近年来,随着省级招标和全国基药制度的执行,新版GSP认证中货、款、票一致的要求,以及药品监管码体系的建成,挤压药品中间环节加价的初衷已经逐步达到。同时,从执行情况看,“两票制”在抑制药品价格虚高中并不能起到决定性的作用。而且,由于每个省招标政策和经济情况不同,“两票制”是否可以通用也没有定论。
但是,值得关注的是,随着上述政策组合拳的出击,医药商业的新格局将形成,大批中小商业企业面临消亡或者转型,而大型商业公司将更多地承担起全国物流配送的作用。
过票时代终结。
“两票制”要求生产企业至配送公司开一次发票,配送公司至医院再开一次发票,其初衷是减少中间环节的加价行为。中国人民大学医药卫生行业发展研究中心执行副主任刘煜告诉记者:“招标形式发展到现阶段,‘两票制’实行与否实际上都不重要了,其他因素已经慢慢开始决定企业再也不能走多票制了。”
新版GSP要求年底前所有票据之间的货、款、票一致,CFDA要求今年年底前实行监管码体系,再加各地的招投标,“这些措施一旦实行,任何企业都不能再进行过票操作。”刘煜表示,随着基药制度的执行、基层医疗机构体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
对此新形势,广东良方药业有限公司总裁柯华松也深有感触,“包括‘两票制’在内的一些政策的执行对商业公司的业务影响很大,而且随着医药经济增长放缓,整体需求不足,商业公司转型的局面十分迫切。但是,小企业很难向配送商转型,向配送转型也只能向乡镇、基层医疗卫生所、卫生站沉淀。或者直接转向零售市场、医疗器械、保健品等大健康产业。”
“国家的各种政策均已表明将改变商业结构,扶持大企业,淘汰小企业。”柯华松表示,现在的招标中,都是生产企业决定配送企业,生产企业肯定会选择大的配送公司,尤其在实行“两票制”的情况下。而且在配送领域,国药、广药、上药等配送巨头在各地已经部署完善,并且资金足,品种多,也具有规模效益。
“市场里真正需要存在的是做配送业务的商业公司,一大批过票公司的出局是产业发展的必然。”刘煜认为,现在中国有1.3万多家商业公司,真正需要的只有一两千家,其中有1万多家商业公司都是要消亡的。其实,当前已经形成了国家级和地方级大型配送商鼎立的商业格局。每个省份都是大概5~6家商业公司占据80%的药品配送份额,集中度已经很高。
不能仅靠“两票制”
商业公司集中度虽然大幅提升,但出台“两票制”的另一个考虑,即降低药品价格虚高的作用貌似没有显现。对于严格执行“两票制”的省份福建来说,财政部厦门专员在调研报告中指出,“两票制”政策的实施在一定程度上起到了规范中标药品中间流通环节等积极作用,但还没有起到应有的抑制药价虚高的政策效应。
“‘两票制’优化了整个供应链条,但是把更多的费用从‘明’转‘暗’,对企业来说并没有减少任何成本。”某企业人士向记者透露。
“‘两票制’的实行会影响价格,但不一定能降低价格。”西藏奇正藏药股份有限公司市场总监孙振松告诉记者,虽然“两票制”能优化渠道,但能否真正调整企业的成本结构或者医院的费用,可能未必有直接关系。
“确实,药价虚高不是一个措施就可以抑制的。只能说‘两票制’是抑制药品价格虚高的一个有效手段之一,单靠‘两票制’不可能完成抑制药价虚高。”刘煜表示,药价虚高最根本的原因来自医疗机构本身的成本构成、利润来源,以及筹资体系的不完整。
另外,“两票制”在某些地区可能也未必适用。当前也有一些其它票制的应用,例如由生产企业向医疗机构直接配送(即“一票制”),或者在偏远地区的药品配送服务,在“两票制”基础上调整的“两票半”等。
面对几种方式,究竟选择何种票制?对此孙振松认为,“将来一定是多种模式并存。”而且模式必须要经过市场检验,即医疗机构买单、企业获益,最终患者受益的多赢局面,通过检验存活下来的模式才能推广出去。
每个省份的经济和医疗情况不一样,最终的模式一定是符合每个省实际的情况。像西藏有很多地方十分偏远,单纯实行“两票制”不太现实。
来源:医药经济报 作者:齐欣
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49







