随着基药制度的执行、基层医疗体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
近日,辽宁省在新一轮基药采购中表示实行“两票制”。同期西藏也透露,为规范药品采购,将执行“两票制”。从最早提出“两票制”构想的广东到严格执行此政策的福建,以及浙江、宁夏的相继跟进,“两票制”会否在全国范围展开引来业界强烈关注。
记者采访得知,其实招标中是否实行“两票制”已经不那么重要。近年来,随着省级招标和全国基药制度的执行,新版GSP认证中货、款、票一致的要求,以及药品监管码体系的建成,挤压药品中间环节加价的初衷已经逐步达到。同时,从执行情况看,“两票制”在抑制药品价格虚高中并不能起到决定性的作用。而且,由于每个省招标政策和经济情况不同,“两票制”是否可以通用也没有定论。
但是,值得关注的是,随着上述政策组合拳的出击,医药商业的新格局将形成,大批中小商业企业面临消亡或者转型,而大型商业公司将更多地承担起全国物流配送的作用。
过票时代终结。
“两票制”要求生产企业至配送公司开一次发票,配送公司至医院再开一次发票,其初衷是减少中间环节的加价行为。中国人民大学医药卫生行业发展研究中心执行副主任刘煜告诉记者:“招标形式发展到现阶段,‘两票制’实行与否实际上都不重要了,其他因素已经慢慢开始决定企业再也不能走多票制了。”
新版GSP要求年底前所有票据之间的货、款、票一致,CFDA要求今年年底前实行监管码体系,再加各地的招投标,“这些措施一旦实行,任何企业都不能再进行过票操作。”刘煜表示,随着基药制度的执行、基层医疗机构体系建设的完善,过票成本越来越高,快批公司加速死亡,导致代理商和工业企业过票的物质基础已经不复存在。
对此新形势,广东良方药业有限公司总裁柯华松也深有感触,“包括‘两票制’在内的一些政策的执行对商业公司的业务影响很大,而且随着医药经济增长放缓,整体需求不足,商业公司转型的局面十分迫切。但是,小企业很难向配送商转型,向配送转型也只能向乡镇、基层医疗卫生所、卫生站沉淀。或者直接转向零售市场、医疗器械、保健品等大健康产业。”
“国家的各种政策均已表明将改变商业结构,扶持大企业,淘汰小企业。”柯华松表示,现在的招标中,都是生产企业决定配送企业,生产企业肯定会选择大的配送公司,尤其在实行“两票制”的情况下。而且在配送领域,国药、广药、上药等配送巨头在各地已经部署完善,并且资金足,品种多,也具有规模效益。
“市场里真正需要存在的是做配送业务的商业公司,一大批过票公司的出局是产业发展的必然。”刘煜认为,现在中国有1.3万多家商业公司,真正需要的只有一两千家,其中有1万多家商业公司都是要消亡的。其实,当前已经形成了国家级和地方级大型配送商鼎立的商业格局。每个省份都是大概5~6家商业公司占据80%的药品配送份额,集中度已经很高。
不能仅靠“两票制”
商业公司集中度虽然大幅提升,但出台“两票制”的另一个考虑,即降低药品价格虚高的作用貌似没有显现。对于严格执行“两票制”的省份福建来说,财政部厦门专员在调研报告中指出,“两票制”政策的实施在一定程度上起到了规范中标药品中间流通环节等积极作用,但还没有起到应有的抑制药价虚高的政策效应。
“‘两票制’优化了整个供应链条,但是把更多的费用从‘明’转‘暗’,对企业来说并没有减少任何成本。”某企业人士向记者透露。
“‘两票制’的实行会影响价格,但不一定能降低价格。”西藏奇正藏药股份有限公司市场总监孙振松告诉记者,虽然“两票制”能优化渠道,但能否真正调整企业的成本结构或者医院的费用,可能未必有直接关系。
“确实,药价虚高不是一个措施就可以抑制的。只能说‘两票制’是抑制药品价格虚高的一个有效手段之一,单靠‘两票制’不可能完成抑制药价虚高。”刘煜表示,药价虚高最根本的原因来自医疗机构本身的成本构成、利润来源,以及筹资体系的不完整。
另外,“两票制”在某些地区可能也未必适用。当前也有一些其它票制的应用,例如由生产企业向医疗机构直接配送(即“一票制”),或者在偏远地区的药品配送服务,在“两票制”基础上调整的“两票半”等。
面对几种方式,究竟选择何种票制?对此孙振松认为,“将来一定是多种模式并存。”而且模式必须要经过市场检验,即医疗机构买单、企业获益,最终患者受益的多赢局面,通过检验存活下来的模式才能推广出去。
每个省份的经济和医疗情况不一样,最终的模式一定是符合每个省实际的情况。像西藏有很多地方十分偏远,单纯实行“两票制”不太现实。
来源:医药经济报 作者:齐欣
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58








