全面解析备受争议的浙江药品招标中免推注式专用溶媒型药物

医药 来源:朋欣医药圈
2014
12/05
15:02
朋欣医药圈 医药

近期浙江药品招标中的免推注专用溶媒型药品进行区别评审引发部分争议与质疑。对于新的事物出现,争议与质疑非常正常,没有争议才是不正常的。但是伙伴们如何客观的看待、理性的分析这种新的免推注型药物才是我们该思考的地方。今天,维吉整理收集了部分相关资料,首先让大家了解免推注式专用溶媒型药物到底是怎么回事。只有深入了解了才能客观看待,而不是一味质疑。在我看来至少在基层医疗机构中避免二次污染、配药的安全性、操作的便捷性、救震抗灾时紧急速配等具有一定的临床实用性。若加上合理的药物经济学的价值分析评估,选择适当的药物组合进行推广该项技术有一定的积极的临床意义。

1.免推注式专用溶媒型药物组成

1.1概念:

免推注式专用溶媒型药物,是利用专利技术,将粉针剂、专用溶媒及一次性使用免推注式无菌溶药移液器结合到一起的一种新型药物形式。

目前粉针剂药物在使用时,需通过1支一次性使用注射器、1瓶溶媒,利用人工方式操作,历经“抽吸溶媒-注入粉针瓶-振摇溶解-抽吸药液-推注转移”过程,有些药物甚至需要反复操作。免推注式专用溶媒型药物利用专利技术,在无菌密闭的条件下实现溶媒及药液自动转移,过程为“溶媒转移-振摇溶解-药液转移”。

免抽吸:“免抽吸技术”是相对目前注射药物使用前均需通过1支注射器来“抽吸”药瓶中的溶媒及药液到注射器中而言。“免抽吸技术”可使溶媒及药液的转移用非人工“抽吸”的方法在无菌密闭的条件下不经普通注射器即可自动进行药液转移。

免推注:“免推注技术”亦是相对目前注射药物时需通过注射器推杆推注药物方能进行注射而言。“免推注技术”可使药液在无菌密闭的环境下以“自动推注”代替“手工推注”的方法实现药物的注入。

1.2产品组成

粉针剂+专用溶媒 +一次性使用免推注式无菌溶药移液器(简称移液器)。

2.免推注式专用溶媒型药物使用方法。

(1)将移液器从包装中取出,卡在粉针剂瓶的瓶口上,压下移液器平台并顺时针旋转卡住,拔掉针帽。

(2)将专用溶媒瓶瓶口倒置插入移液器上的针头内,溶媒自动加入粉针剂瓶内。

(3)溶媒完全进入粉针剂瓶后,旋转使移液器复位,溶解完全后,拔掉空溶媒瓶。

(4)倒置移液器使针头扎入输液瓶胶塞,向下压移液器,待药液全部进入输液瓶后,拔出移液器,妥置。

3.本品在临床应用中的优势

3.1安全性方面

(1)避免二次污染:①本品组合包装在使用前免除安瓿切割或敲碎过程,避免了每次切割安瓿瓶而造成的数万个玻璃屑及砂轮屑混入药液而引起毛细血管栓塞、肉芽肿、静脉炎、肺动脉瓣闭锁不全等不良反应;②由于本品组合包装具有在无菌情况下自动溶药的功能,因此有效地解决了将注射液吸入注射器等过程中药液暴露于空气中而造成的微粒、微生物等二次污染问题。

(2)避免包材污染:在冻干粉针溶解及加入到大输液的过程中,应用本品时只在导通针里流通,均不接触外部的塑料材质,可进一步避免普通注射器接触药品可能发生的其他化学反应或溶质迁移现象。

(3)避免违法重复使用:本品组合包装中有正压力的注射用水西林瓶,因使用后压力自动释放,所以具有真正意义上的一次性,避免部分不法人员重复回收利用而带来的更严重污染的可能。

(4)避免给药错误:避免医护工作者在给多名患者同时配药时由于忙乱而可能导致的药品误用、错用等现象的发生。

3.2实用性方面

(1)本品操作简便,极大地降低了护士工作者的劳动强度,提高了工作效率。

(2)本品采用专用溶媒瓶中加注洁净氮气压力,在溶媒自动转移的过程中还能够提高药物溶解度,且能够使用药液转移充分。

(3)本品具备在无菌密闭环境下免抽吸免推注无菌溶药移液的功能,即可以暂时性替代独立空调系统的无菌配药室,达到无菌配药目的。

4.本品在基层医疗机构药品市场中的特点

4.1解决基层医疗单位的用药、配药安全隐患问题

据统计,目前全国所有医疗单位建立无菌配药室(或静脉配制中心)的比例尚不足1/5,卫生部规定在5年内全国所有医疗单位必须建立无菌配药室,而无菌配药室的投资至少在百万元以上,很多二级以下基层医院建立无菌配药室尚有困难。

免推注式专用溶媒型药物因为操作简便,将护士配药的5个步骤省略为3个步骤,又是不可逆向的一次性使用,故能有效地避免二次污染、提高护士的配药工作效率、解决违规配药问题、可暂时替代无菌配药室,帮助政府有效提高基层医疗单位的配药、用药安全水平,消除安全隐患。

4.2解决抗震救灾中伤员即地速配问题

最近几年,世界各地自然灾害频发,抗震救灾已成为政府一个亟需完成的系统工程。灾难现场救护和即地速配药品也是必不可少的一个环节。

免推注式专用溶媒型药物因其操作快速简易,且不受配药室、净化台约束,一盒免推注式专用溶媒型药物加一袋输液就能完成即地速配,方便简单,更为抢救伤员、挽救人民生命争取了宝贵时间和空间。

来源:朋欣医药圈

为你推荐

2025爱尔眼科眼底病论坛(重庆站)圆满召开,共筑眼底诊疗新高地资讯

2025爱尔眼科眼底病论坛(重庆站)圆满召开,共筑眼底诊疗新高地

由重庆市预防医学会主办、重庆爱尔眼科医院(总院)承办的“爱尔眼科眼底病论坛2025(重庆站)” 于7月4-5日在山城重庆圆满召开

文/叶秀玲、李林 2025-07-09 16:49

第九十三批仿制药参比制剂目录资讯

第九十三批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十三批)。

2025-07-08 18:16

630元一盒,全球首个GCG/GLP-1双靶减重药物价格披露资讯

630元一盒,全球首个GCG/GLP-1双靶减重药物价格披露

据信达生物官微消息披露,其胰高血糖素(GCG) 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)日前在北京大学人民医院开出全国首张处方,也标志着该...

2025-07-08 16:17

远大医药易甘泰®获FDA提前正式批准新增HCC适应症,成全球唯一FDA批准双适应症SIRT产品资讯

远大医药易甘泰®获FDA提前正式批准新增HCC适应症,成全球唯一FDA批准双适应症SIRT产品

基于钇[90Y]微球注射液DOORwaY90临床试验的突破性中期数据成功达到预设的共同主要终点,FDA提前正式批准了该产品新增适应症,用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC),且未限制肿瘤直径大小。

2025-07-07 21:20

2024年度中国医药工业主营业务前100位企业资讯

2024年度中国医药工业主营业务前100位企业

根据榜单和信息,2024年,国药集团连续五年蝉联榜首,华润医药与齐鲁制药稳居第二、第三席位;远大集团与复星医药位次互换,分列第四、第五;石药集团则继续位居第六,头部阵营...

2025-07-07 18:10

财政部:7月6日起,对50类自欧盟进口医疗器械采取措施(附名单)资讯

财政部:7月6日起,对50类自欧盟进口医疗器械采取措施(附名单)

昨日(7月6日),财政部国库司在官网发布《关于在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的通知》(简称通知)称,采购人采购预算金额4500万元人民币以上的医疗器械(...

2025-07-07 11:49

倾听患者声音,科学引领未来——2025辉瑞肿瘤学术季(ASPO)精彩呈现资讯

倾听患者声音,科学引领未来——2025辉瑞肿瘤学术季(ASPO)精彩呈现

2025年7月6日,“前沿共行-多领域学术前沿交流会”正式启动,标志着 “科学引领•共克癌症”2025辉瑞肿瘤学术季(ASPO)进入重要阶段。本届ASPO依托美国临床肿瘤学会(ASCO)年...

2025-07-07 10:26

精准医疗迎来“关键年”,专家称人工智能将助力重塑人类生命健康格局资讯

精准医疗迎来“关键年”,专家称人工智能将助力重塑人类生命健康格局

2025年被业界普遍认为是精准医疗发展的关键节点。生物药和先进疗法曾掀起了两次药物开发的技术创新浪潮,人工智能相关技术的快速发展,有望重塑人类生命健康的格局。7月4日在上...

2025-07-05 15:57

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则资讯

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则

为进一步提高药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验质量和管理水平,国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》。经国家药品监督管理局同意,现予发布,自发布...

2025-07-04 23:07

众安保险与阿里健康达成战略合作,助力超重人群科学管理体重资讯

众安保险与阿里健康达成战略合作,助力超重人群科学管理体重

7月4日,阿里健康举办科学减重标准发布会,发布“科学减重标准”,希望通过规范的营养管理、运动干预、药物治疗,帮助超重与肥胖人群开启科学减重之旅。

2025-07-04 18:30

爱尔眼科唐仕波教授团队牵头制定《X连锁视网膜劈裂症临床诊疗的中国专家共识(2025)》资讯

爱尔眼科唐仕波教授团队牵头制定《X连锁视网膜劈裂症临床诊疗的中国专家共识(2025)》

X 连锁视网膜劈裂症是一种多发于20岁以下男性的难治性视网膜疾病

文/李林 2025-07-04 16:56

麦科奥特 Micot 完成超亿元 D 轮融资,加速多肽创新药研发资讯

麦科奥特 Micot 完成超亿元 D 轮融资,加速多肽创新药研发

由浙商创投旗下临海启泽基金领投

2025-07-04 10:28

科创板第五套上市标准重启,这家药企打响 “第一枪”资讯

科创板第五套上市标准重启,这家药企打响 “第一枪”

科创板第五套标准重启后,首家采用该标准过会的企业出现了。

2025-07-04 09:48

穆峰达第三项适应症中国获批,填补睡眠呼吸暂停药物治疗领域空白资讯

穆峰达第三项适应症中国获批,填补睡眠呼吸暂停药物治疗领域空白

首个且唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停适应症的处方药

2025-07-03 15:36

又一款国产肺癌创新药获得美国FDA批准上市资讯

又一款国产肺癌创新药获得美国FDA批准上市

今日(7月3日),迪哲医药宣布,公司核心产品舒沃哲(ZEGFROVY,通用名:舒沃替尼片)的新药上市申请正式获得美国FDA加速批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,...

2025-07-03 14:51

近20年来首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林在华获批,开启社区获得性肺炎治疗新时代资讯

近20年来首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林在华获批,开启社区获得性肺炎治疗新时代

该产品中文商标:信乐妥®,英文商标:Xenleta®

2025-07-03 13:23

白癜风诊疗迈向资讯

白癜风诊疗迈向"精细化诊疗"新阶段,薇诺娜净衡系列上市

由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办湖南省医学会、中南大学湘雅医院 、中南大学湘雅医学院皮肤病学系承办的中华医学会第三十次皮肤性病学术年会于2025年6月25日-29日...

2025-07-03 11:51

2025年,国家医保局医保药品目录及商保药品目录调整征求意见稿发布资讯

2025年,国家医保局医保药品目录及商保药品目录调整征求意见稿发布

7月1日,国家医保局正式对外发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案(征求意见稿)》及相关文件,向社会公开征求意见。

2025-07-02 18:50

碳云智肽获翰宇药业战略投资,以 “多肽芯片 + AI” 技术赋能创新药研发资讯

碳云智肽获翰宇药业战略投资,以 “多肽芯片 + AI” 技术赋能创新药研发

7 月 1 日,深圳碳云智肽药物科技有限公司(简称 “碳云智肽”)与翰宇药业(300199)正式签署《创新药 CRDMO 服务战略合作协议》和《战略投资协议》。

2025-07-02 17:44

一上市药企与6名高管共计被罚1600万元资讯

一上市药企与6名高管共计被罚1600万元

近日,维康药业发布公告披露,其收到《关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会浙江证监局的公告》,公告显示,维康药业及其实控人刘忠良等被处罚,处罚金额累计达 160...

2025-07-02 15:41