随着科技的不断进步,医疗行业对高精度剂量分配、小型化设备的需求日益增长。在这样的背景下,VERMES Microdispensing作为微量点胶技术的领先者,凭借其卓越的技术和丰富的经验,在医疗领域展现出了强大的竞争力和发展潜力。近日,医谷网有幸在Medtec China 2024暨第十八届国际医疗器械设计与制造技术展览会上采访到了VERMES Microdispensing的首席运营官(COO)蔡钊杰,就公司的发展、医疗领域的应用以及未来规划等方面进行了深入探讨。
据蔡钊杰介绍,VERMES Microdispensing总部位于德国,自2001年推出世界上第一台无接触压电式系统以来,就引领了微量分配概念和系统的设计与制造的新时代。基于压电驱动和气动驱动,VERMES Microdispensing为汽车、消费电子、半导体、通信、医疗和制药市场提供用于在微升、纳升和亚纳升量级下分配粘合剂、硅胶、油脂、溶剂和其他流体的优质分配解决方案。
今年8月,VERMES Microdispensing推出了基于创新的Piezo Xtreme 2技术的新解决方案——MDS 3581微量分配系统。该系统配备了专利的Piezo Xtreme 2执行器,即使在极端压力下也能提供极高的应用稳定性,确保了最大的行程和速度值,以及对不利环境条件(如温度波动或湿度)的完美抵抗力,先进的压电喷射技术使用户能够在低运行成本下实现卓越的性能。该系统与VERMES广泛的配件兼容,如用于各种应用需求的挺杆和喷嘴插入件。这些应用包括自动化和电子、机械工程、汽车、医疗和制药以及信息技术和消费电子领域的微量分配。
“医疗领域是我们非常重视的应用领域。”蔡钊杰先生表示,随着医疗器械和装置的小型化以及测量、分析的剂量微量和高精度趋势,精准的液体分配变得尤为重要,VERMES Microdispensing的系统完美契合了这一需求,能够提供高精度的点胶解决方案,确保试剂或医疗设备中的液体分配准确无误。
在中国市场,VERMES Microdispensing也有着丰富的经验和深厚的布局。蔡钊杰介绍,VERMES Microdispensing已进入中国市场十年,主要业务集中在电子行业。然而,近年来,随着医疗领域的快速发展,公司也开始积极拓展这一市场。今年,VERMES Microdispensing首次参加Medtec 2024,希望通过这一平台进一步了解中国市场需求,并展示其在微量点胶技术方面的优势。
对于VERMES Microdispensing的未来规划,蔡钊杰先生表示,公司计划将医疗领域作为除了主营的3C行业之外的重要业务增长点。他指出,VERMES Microdispensing在海外已经完成了多个大型医疗项目,积累了丰富的经验。医疗客户对微点胶的要求极高,涉及到与人体接触、医疗认证等多个方面,但这也正是VERMES Microdispensing的强项所在。因此,他相信公司在医疗领域将有着广阔的发展前景。
在谈到国内外市场需求的不同时,蔡钊杰先生指出,国外市场对新技术和工艺的投入和开发相对较早、长期且大规模。而国内市场则更倾向于借鉴国外案例,但原始投入较少,基础研究可能相对不足。这意味着在国内市场,VERMES Microdispensing需要花更多时间进行推广和普及,引导客户正确使用其产品。
同时,他也提到了技术方面的挑战。他表示,不同行业对材料的要求不同,医疗器械与人体直接相关,因此对材料的安全性和性能要求极高。在医疗领域,VERMES Microdispensing需要更加注重产品的安全性和可靠性,并针对不同客户需求进行定制化开发。
在采访的最后,蔡钊杰先生表达了对未来发展的信心。他表示,VERMES Microdispensing将继续深耕微量点胶技术,不断拓展其应用领域和市场份额。特别是在医疗领域,公司将加大投入力度,为客户提供更加精准、高效、可靠的解决方案。同时,他也期待与更多合作伙伴携手共进,共同推动医疗行业的发展和进步。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54







