3亿医疗美容合作进博见证,碧迪医疗助力杭州协合医疗全球化战略布局

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/09
15:43
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,11月9日,在第六届进博会上,杭州协合医疗与碧迪医疗制药系统达成战略合作意向,内容包括意向金额达3亿人民币的透明质酸预灌封注射器产品,预计将为数千万求美用户提供更优质、更安全的体验。未来,双方还将携手推动更高质量的医疗美容服务标准,共创品质医疗美容标杆,将更多中国制造的医疗美容产品推向全球。杭州协合医疗总经理孙伟庆、碧迪医疗大中华区战略创新与商业卓越副总裁姜崴出席了仪式。

3亿人民币合作意向达成,惠及千万求美用户

近年来,随着“颜值经济”的崛起,大众的形象管理意识逐步增强,对医疗美容的认知度逐步提高,医疗美容市场发展迅速。以注射类为代表的非手术类医疗美容方式,具有恢复时间短、并发症出现风险小等优势,在医疗美容行业中占据重要地位。其中,透明质酸(又称玻尿酸)注射已经成为最受欢迎的医疗美容项目之一。

以透明质酸为代表的注射类凝胶普遍采用预灌封注射器包装,这是一种兼具药物储存与注射功能的医用注射器。但此类医疗美容凝胶具有粘性高、流动性差等特点,推注过程中压力较大,临床操作中容易出现由于较高的压力而导致针头与注射器的连接断开,进而导致漏液和产品污染的风险。因此这类产品的临床表现对预灌封注射器有着很高的要求。

杭州协合医疗总经理孙伟庆(左)、碧迪医疗大中华区战略创新与商业卓越副总裁姜崴(右)

进博会上,杭州协合医疗与碧迪医疗达成的战略合作中,以Hylok为主的预灌封注射器产品意向金额达到3亿人民币,预计将有千万求美用户获得更高质量的美容体验。据了解,Hylok是碧迪医疗专为黏性药物定制的玻璃预灌封注射器,针头与注射器的连接器抗拔出力、抗旋转扭矩均显著加强,可有效避免医护人员使用透明质酸预灌封产品常见且棘手的漏液问题,是透明质酸注射的理想解决方案。

碧迪医疗大中华区战略创新与商业卓越副总裁姜崴表示:“我们全球范围的调研显示,皮肤科医生在使用透明质酸产品时常会遇到由于推注压力较大导致的漏液问题,极大影响了医美用户的安全和体验。碧迪医疗制药系统针对这个突出的需求,不断创新研发解决方案,最终有了Hylok这款产品,帮助医疗美容企业提供更好的产品使用体验。同时Hylok产品采用新型玻璃加工工艺,外观也更加精致,叠加更好的使用体验,一起帮助医疗美容企业在竞争中扩大自己的产品差异化。 

高端医疗美容品质,助力中国制造走向世界

医疗美容起源于英国、兴盛于美韩,在中国属于舶来品。但得益于人口红利和经济崛起,中国医疗美容在经历了十多年的高速发展后,一些术式创新、临床实践领域的成就已超越其他国家,国产化医疗美容产品从制作工艺、新技术应用和标准方面也与国际接轨,大有超越之势。

杭州协合医疗作为在国内可吸收生物材料领域深耕多年的企业,自2002年成立以来,依托其国际化供应链和全球化市场,聚焦医疗、医疗美容、护肤品、体外诊断试剂等多赛道,持续加强创新研发,不断完善质量管理体系,以高品质打造同领域标杆,产品质量获得国际高度认可。协合医疗立足透明质酸、微孔多聚糖、胶原蛋白、壳聚糖、氧化再生纤维素等八大系列可吸收生物材料的研发和转化,为医疗机构和患者提供多元化医疗创新解决方案,产品远销欧洲、南美、中东、东南亚等80多个国家和地区。

 杭州协合医疗总经理孙伟庆

杭州协合医疗与碧迪医疗制药系统在注射类医疗产品领域的合作由来已久。协合医疗旗下欣菲聆、欣德美注射类医疗美容产品以及用于眼科、骨科的医用透明质酸钠凝胶都有采用碧迪医疗生产的玻璃预灌封注射器,并以其出色的品质受到国内国际市场广泛认可。

其中,欣菲聆双相注射用交联透明质酸钠凝胶已实现中国省份全覆盖,国内月均销量超过50万支,惠及数百万医疗美容消费人群,并在欧盟、中东、东南亚多国完成注册,远销全球30多国,品质和销量均媲美国际品牌。协合医用透明质酸钠凝胶骨科专用产品已在超过40多个国家完成注册,协合医用透明质酸钠凝胶眼科专用产品全球用量更高达60万支,为30多个国家的白内障摘除及人工晶体植入术等眼科手术提供可靠支持。

杭州协合医疗总经理孙伟庆表示:“此次战略合作的达成是一次强强联合,我们相信会产生1加1大于2的效果。协合医疗将通过在不同地区和领域的布局,把最新的研发成果应用于更多场景。双方也将在战略合作的框架下,在更广泛领域推进合作共赢,深入挖掘医疗器械领域的巨大潜力,共同打造医疗美容行业产品品质标杆,携手推动国内医疗美容行业高质量发展,也致力于将更多中国制造的医疗美容产品推向世界。”

姜崴在进博会上表示,“碧迪医疗将继续发挥在改善疾病治疗和护理过程方面的独特优势,在预灌封药物输注系统领域为合作伙伴的医疗美容产品和医用产品提供支持,共同为医疗机构和终端用户提供高品质的医疗体验,推动定义医疗美容服务新的质量标准,惠及更多求美用户。”

为你推荐

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则资讯

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则

新药临床安全性评价是新药获益-风险评估的重要基础,应贯穿于研发和上市的全生命周期,包括临床试验期间、申报上市申请时、以及上市后的安全性评价。本指导原则重点关注新药上市...

2023-12-10 21:28

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引资讯

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引

我国自2018年5月1日起陆续对三批次共计309种抗癌药和罕见病药实施进口环节实施增值税优惠政策,税率从13%下降到3%。

2023-12-10 21:02

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)资讯

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)

为进一步做好新冠、流感等多种呼吸道传染病防控工作,指导公众科学佩戴口罩,国务院联防联控机制疫情防控组制定了《预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)》。

2023-12-09 22:33

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签资讯

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签

近日,国务院印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》。

2023-12-09 21:21

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择资讯

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择

医谷最新消息,12月8日,默克宣布拓得康®(盐酸特泊替尼片)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非...

2023-12-08 16:38

桑国卫同志逝世资讯

桑国卫同志逝世

据新华社消息,著名的药学家和社会活动家,中国农工民主党的杰出领导人,中国共产党的亲密朋友,中国工程院资深院士,第十一届全国人民代表大会常务委员会副委员长,中国农工民...

2023-12-08 15:13

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批资讯

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批

12月7日,百奥泰发布公告称,其贝伐珠单抗注射液(BAT1706,美国商品名称:Avzivi)获得美国FDA批准上市,用于转移性结直肠癌,非小细胞肺癌,成人复发性胶质母细胞瘤,转移性肾...

2023-12-08 13:15

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批资讯

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批

医谷最新消息,12月8日,港股创新药企基石药业(02616 HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和...

2023-12-08 12:54

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时资讯

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时

病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的以侵犯肝脏为主的传染病,是全球重大公共卫生问题。近年来,我国在病毒性肝炎防治方面取得了显着进步,降低了肝癌和肝硬化的发病率和死亡...

2023-12-08 12:48

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图资讯

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图

由远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区(中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区)的独家市场推广服务商。

2023-12-08 10:36

 西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议资讯

西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议

C-CAR031基于阿斯利康新型的GPC3靶向CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。

2023-12-08 09:15

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额资讯

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额

医谷最新消息,2023年12月7日,赛诺菲投资者研发日活动在纽约举办,展示旗下创新研发管线和最新企业增长引擎。

2023-12-07 21:33

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍资讯

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍

近日,用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在国内开出首张处方,同时,据

2023-12-07 15:45

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?资讯

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?

曾冲破重重阻挠,Illumina义无反顾豪掷80亿美元收购的癌症早筛子公司Grail,或将要被卖掉了。

2023-12-07 09:05

连续四年财务造假,太安堂处罚来了资讯

连续四年财务造假,太安堂处罚来了

12月3日,此前已被证监会立案调查的*ST太安(“太安堂”)发布公告,收到了广东证监局的行政处罚事先告知书。

2023-12-06 18:23

两款创新医疗器械产品获批资讯

两款创新医疗器械产品获批

日前,国家药品监督管理局批准了康沣生物生产的“冷冻消融设备”和“球囊型冷冻消融导管”创新产品注册申请,该产品是心脏冷冻消融系统的两个主要组件,两个产品在医疗机构配套...

2023-12-06 14:14

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业资讯

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业

在今年8月完成备案后,贵州茅台设立的茅台金石基金近日迎来“首投”,其与中信证券投资有限公司共同领投了一家聚焦于保护氨基酸及多肽药物

2023-12-06 10:33

荣灿生物完成超亿元A轮融资资讯

荣灿生物完成超亿元A轮融资

日前,位于张江科学城上海国际医学园区的核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成超亿元人民币A轮融资的工商登记变更。本轮融资由越秀产业基金领投,陕投成长基金、张家港锦...

2023-12-06 10:30

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床资讯

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床

华东医药控股子公司道尔生物的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究实现了首例受试者成功入组及给药,DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合...

2023-12-05 21:25

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布资讯

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布

近日,国家市场监督管理总局修订发布新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,2016版同时废止,新版自2024年1月1日起施行。

2023-12-05 17:47