昨日(7月16日),微创脑科学发布正面盈利预告称,2023年上半年,预计获得营收约为2.9亿元至3.1亿元之间,较上年同期增长约41%至51%;营业溢利约为7500万元至9000万元之间,较上年同期增长约452%至563%;净溢利约为4500万元至6000万元之间,与上年同期相比,将实现扭亏为盈。
对于盈利原因,微创脑科学方面称,包括Tubridge血流导向密网支架等领先产品市场渗透率的提升;NUMEN可解脱栓塞弹簧圈、Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统U-track颅内支撑导管系统等新品持续推进招标入院;Neurohawk颅内取栓支架、Diveer颅内球囊扩张导管等2022年新获批产品进入市场开拓期。
据了解,微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技,是微创旗下的控股子公司,专注于神经介入医疗器械领域,于2022年7月在港交所上市,根据其此前发布的招股书显示,微创脑科学为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司,拥有最全面的产品组合覆盖,且经证实的商业化能力,收入排名国产神经介入医疗器械公司第一。其2022年财报业绩显示,该年度总营收共计5.47亿元,同比增长43%,归属母公司净亏损2176.50万元,同比止盈转亏。
从产品管线看,微创脑科学共有30款商业化及候选产品,包括在中国获得批准并商业化的10款治疗产品及3款通路产品,以及17款正在开发的候选产品,2022年,微创脑科学就有包括NUMEN Silk弹簧圈、Neurohawk取栓支架、Diveer球囊导管、X-track远端导管四款产品获批上市,目前,微创脑科学的产品覆盖了出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中三大领域。
微创脑科学产品管线 图片来源:微创脑科学招股书
具体而言,微创脑科学的出血性脑卒中主要产品包括NUMEN弹簧圈栓塞系统和NUMENFR弹簧圈解脱控制器、Tubridge血流导向密网支架、Willis颅内覆膜支架系统以及Rebridge颅内全显影支架等。出血性脑卒中产品也是微创脑科学的主要收入来源,其2022年年报显示,出血性脑卒中领域共录得3亿元人民币销售收入,较上年增长40.0%。其中,Tubridge血流导向密网支架被认为是该公司出血性脑卒中领域的拳头产品之一。据弗若斯特沙利文统计,Tubridge作为首个进入绿色通道的神经介入医疗器械,按2022年手术量计算,在中国市场所占市场份额超过45%,仅次于美敦力,排名全国第二。
脑动脉粥样硬化狭窄主要产品包括APOLLOTM颅内动脉支架系统、Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统,以及新上市的Diveer球囊导管等,产品涵盖颅内狭窄、椎动脉狭窄及颈动脉狭窄三大细分疾病领域,已形成较完整的产品矩阵。其中,APOLLO颅内支架作为全球首款治疗颅内动脉粥样硬化疾病的支架系统,据弗若斯特沙利文统计,按2022年手术量计算,市场份额超过60%,连续多年市占率维持第一。
急性缺血性脑卒中主要产品包括Neurohawk颅内取栓支架、X-track远端导管、Tigertriever。其中Tigertriever为全球首个可调节的全显影支架取栓器械,已于2021年3月获得美国FDA的批准,并于2018年5月于欧盟获得CE标识。
同时,在通路类辅助产品线方面,微创脑科学也拥有U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统等产品布局。
截止目前,微创脑科学报每股13.64港元,总市值达79.47亿港元。
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00










