近日,中国证监会国际部披露,6月1日上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(简称微创医疗机器人)提交了《境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料,一旦获得受理通过,微创医疗机器人或很快就在港交所递交招股书。另有消息称,微创医疗机器人最快本月正式向港交所递交招股说明书。
同时,彼时微创医疗也表示,关于可能的分拆和上市的详情尚未落实,公司股东和潜在投资者应注意此事须获得相关监管机构批准并且视乎市场状况而定。概不保证可能分拆及上市将会进行,亦不保证其可能进行的时间。
不过,今年1月,还有相关报道称微创医疗机器人拟首次公开发行股票并在科创板上市,并于2020年12月31日与中国国际金融股份有限公司(简称“中金公司”)签订了《上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(作为辅导对象)与中国国际金融股份有限公司(作为辅导机构)关于首次公开发行股票并在科创板上市之辅导协议》,并于同日完成辅导备案。
公开资料显示,微创医疗机器人成立于2014年,从事用于术中协助外科手术之机器人的研发及商业化,具备光、机、电、控、软、算、影像等多学科集成及平台化拓展能力,具体业务覆盖了腔镜、骨科、血管介入、自然腔道、经皮穿刺等五大细分领域,主要产品包括蜻蜓眼DFVision三维电子腹腔镜、图迈Toumai腔镜手术机器人、鸿鹄Skywalker关节置换手术机器人等,目前这三款产品均已进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”。
2020年9月,微创医疗曾宣布微创医疗机器人完成总额30亿元人民币对外融资,其中包括对后者15亿元人民币的直接增资以及微创15亿元人民币股权转让款,引入了包括高瓴资本、CPE、贝霖资本、远翼投资、易方达资本在内的多家知名战略投资者。
上述融资完成后,微创医疗机器人投资后估值约为人民币225亿元,而微创于微创医疗机器人的股权将由64.7560%减少至53.7722%,微创医疗机器人仍为微创控股子公司。财务数据方面,据披露,2020上半年,微创医疗手术机器人业务可呈报分部亏损净额为230.9万美元。
在之前的公告中,微创医疗就曾表示,公司处于快速成长及发展阶段,由于很多产品涉及尖端技术,研发、临床试验、监管注册及商业化涉及巨大成本。因此,微创医疗对其所有集团公司实施其发展计划有大量的资金需求,这或许也是微创医疗相继拟拆分(已拆分)旗下子公司独立上市的原因。
微创旗下有多家子公司,涉及心血管介入产品、骨科医疗器械、心律管理业务、大动脉及外周血管介入产品、神经介入产品、心脏瓣膜业务、外科医疗器械和手术机器人等八大业务,其中,
主要从事主动脉及外周血管介入医疗器械的微创心脉已在科创板上市,根据其2020年财报,微创心脉全年营业总收入约4.7亿元,属于母公司所有者的净利润约2.15亿元,同比增长51.40%。
去年11月,涉及心脏瓣膜业务的微创心通也已确认在联交所主板独立上市,对于微创心通的分拆上市,微创医疗方面当时给出了心脏瓣膜业务研发成本相对较高,且产品需要一段时间完成临床试验,才能实现商业化并开始产生收益,分拆可使分拆集团直接进入资本市场进行股权及/或债务融资,以资助其产品的持续销售及营销等理由。
有业内人士分析指出,从业务层面来看,最关键的是分拆上市的这一块业务通常拥有很好的发展前景,如果含在这个上市公司里面可能它的价值就体现不出来。资本层面来考虑的话,它跟上市公司主营业务之间也相对更独立,能够有独立发展的机会。独立上市以后,估值也更高。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路®星趣控® 2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33







