近日,中国证监会国际部披露,6月1日上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(简称微创医疗机器人)提交了《境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料,一旦获得受理通过,微创医疗机器人或很快就在港交所递交招股书。另有消息称,微创医疗机器人最快本月正式向港交所递交招股说明书。
同时,彼时微创医疗也表示,关于可能的分拆和上市的详情尚未落实,公司股东和潜在投资者应注意此事须获得相关监管机构批准并且视乎市场状况而定。概不保证可能分拆及上市将会进行,亦不保证其可能进行的时间。
不过,今年1月,还有相关报道称微创医疗机器人拟首次公开发行股票并在科创板上市,并于2020年12月31日与中国国际金融股份有限公司(简称“中金公司”)签订了《上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(作为辅导对象)与中国国际金融股份有限公司(作为辅导机构)关于首次公开发行股票并在科创板上市之辅导协议》,并于同日完成辅导备案。
公开资料显示,微创医疗机器人成立于2014年,从事用于术中协助外科手术之机器人的研发及商业化,具备光、机、电、控、软、算、影像等多学科集成及平台化拓展能力,具体业务覆盖了腔镜、骨科、血管介入、自然腔道、经皮穿刺等五大细分领域,主要产品包括蜻蜓眼DFVision三维电子腹腔镜、图迈Toumai腔镜手术机器人、鸿鹄Skywalker关节置换手术机器人等,目前这三款产品均已进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”。
2020年9月,微创医疗曾宣布微创医疗机器人完成总额30亿元人民币对外融资,其中包括对后者15亿元人民币的直接增资以及微创15亿元人民币股权转让款,引入了包括高瓴资本、CPE、贝霖资本、远翼投资、易方达资本在内的多家知名战略投资者。
上述融资完成后,微创医疗机器人投资后估值约为人民币225亿元,而微创于微创医疗机器人的股权将由64.7560%减少至53.7722%,微创医疗机器人仍为微创控股子公司。财务数据方面,据披露,2020上半年,微创医疗手术机器人业务可呈报分部亏损净额为230.9万美元。
在之前的公告中,微创医疗就曾表示,公司处于快速成长及发展阶段,由于很多产品涉及尖端技术,研发、临床试验、监管注册及商业化涉及巨大成本。因此,微创医疗对其所有集团公司实施其发展计划有大量的资金需求,这或许也是微创医疗相继拟拆分(已拆分)旗下子公司独立上市的原因。
微创旗下有多家子公司,涉及心血管介入产品、骨科医疗器械、心律管理业务、大动脉及外周血管介入产品、神经介入产品、心脏瓣膜业务、外科医疗器械和手术机器人等八大业务,其中,
主要从事主动脉及外周血管介入医疗器械的微创心脉已在科创板上市,根据其2020年财报,微创心脉全年营业总收入约4.7亿元,属于母公司所有者的净利润约2.15亿元,同比增长51.40%。
去年11月,涉及心脏瓣膜业务的微创心通也已确认在联交所主板独立上市,对于微创心通的分拆上市,微创医疗方面当时给出了心脏瓣膜业务研发成本相对较高,且产品需要一段时间完成临床试验,才能实现商业化并开始产生收益,分拆可使分拆集团直接进入资本市场进行股权及/或债务融资,以资助其产品的持续销售及营销等理由。
有业内人士分析指出,从业务层面来看,最关键的是分拆上市的这一块业务通常拥有很好的发展前景,如果含在这个上市公司里面可能它的价值就体现不出来。资本层面来考虑的话,它跟上市公司主营业务之间也相对更独立,能够有独立发展的机会。独立上市以后,估值也更高。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42






