德尔格医疗有限责任公司生产的新型重症监护呼吸设备Evita V300,用于成人、儿童和早产儿呼吸治疗,具有多种先进呼吸治疗及监测、诊断功能。有了Evita V300,医生们可以根据治疗的需要,选择Drager呼吸设备几乎所有的工作模式和应用。它可以配备集成电源,以用于重症患者的转运。
使用Evita V300,医生能够控制通气的压力和流量,并能够支持患者自主呼吸。标准设备的通气模式,如压力控制通气模式PC-CMV(压力控制-持续指令通气),PC-BIPAP(压力控制-双相气道正压通气) 和PC-AC1 (压力控制-辅助通气),帮助患者在整个呼吸周期中自由呼吸。
根据要求,临床医护人员也可以选择其他模式,如SPN-CPAP/VS23(自主呼吸容量支持)。这种模式根据患者独立呼吸的能力,为患者的自主呼吸提供或强或弱的支持。Drager也提供智能化脱机软件,使患者尽快脱离医疗设备而自主呼吸。
这种临床方案使得Evita V300能够自动帮助患者脱机。因此不需要医护人员始终守护。这种脱机方式能够显着缩减通气时间*。“根据模块化可升级原理,医生可以根据现有需求配置Evita V300,也可以根据以后的应用要求升级呼吸
机配置。” Drager的产品经理Katrin Mett介绍说。
多种用途
除了模块化升级设计外,Evita V300设计了多种应用途径:在重症监护病房,它可以悬挂在吊塔上成为整合单元,或者,如果医护人员需要Evita V300和病床一起转运,可以通过床位耦合系统把设备联接在病床上。当患者在室内移动时,直接就可以作转运用途。外置电源可为设备提供额外电力。可以把模块化供气单元连接到呼吸机上提供气源。或者,可以把气瓶连接到转运推车上作为一种独立的气源来支持Evita V300。
来源:医谷网
为你推荐

老年医学科建设与管理指南(2025年版)
本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。
2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...
2025-05-09 15:08

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39