6月1日，上交所受理上海之江生物科技股份有限公司（简称“之江生物”）等6家公司科创板上市申请。至此，科创板受理企业达到316家。
据之江生物官网显示，公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断产品的研发、生产、销售的高新技术企业，其中之江生物的第三方医检所位于张江科学城上海国际医学园区。公司主要产品包括快速实时荧光PCR诊断检测试剂、高危型人乳头瘤病毒（HPV）分型核酸测定试剂盒、埃博拉病毒核酸检测试剂盒等，主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。
公司招股书显示，1月26日，之江生物取得国家药物监督总局颁发的国内首批新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证。其研制的试剂盒一小时左右即可出具新型冠状病毒核酸检测结果，为疫情防控提供最快的结果判断。
2月26日，公司新冠病毒核酸检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品。3月22日，公司新冠病毒核酸检测试剂成为国内首批获得澳大利亚药品管理局（TGA）认证的核酸检测产品。
5月22日，之江生物新型冠状病毒核酸检测产品被正式列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单（英文全称“Emergency Use Listing”，简称“EUL”）。截至当日，全球仅有包括罗氏、雅培等9家企业的新型冠状病毒检测产品在WHO应急使用清单之列。
招股书显示，之江生物本次科创板拟募资13.56亿元，用于体外诊断试剂生产线升级项目、分子诊断工程研发中心建设项目、营销与服务网络升级项目、产品研发项目、补充流动资金。
报告期内，之江生物生产经营规模持续增长，2017年、2018年、2019年营业收入分别为19,270.96万元、22,435.06万元及 25,887.25万元，呈现逐年上升趋势。扣非后归母净利润分别为4,471.26万元、5,049.27万元及4,432.47万元。
根据《中国医疗器械蓝皮书（2019）》统计，2015年至2018年我国体外诊断市场规模一直保持着18.00%左右的增速，截至2018年末，我国体外诊断市场规模已突破600亿元。未来在消费升级、技术进步、分级诊疗等政策推动下，分子诊断的需求将进一步释放，行业具有广阔的发展空间。
此次之江生物根据《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》的要求，结合企业自身规模、经营情况、盈利情况等因素综合考量，选择的具体上市标准是“预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5,000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。”
来源：医谷网
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