随着诊断技术的快速发展,疾病认知的提升、以及疾病治疗方法的改变,驱动着体外诊断行业近年来的迅速发展。从早期血球分析仪的出现、到生化检测仪的逐渐普及、再到化学发光仪的应用、最终到近五到十年间出现的基因检测,检测手段经历了从细胞形态学诊断、生化诊断、免疫诊断到分子诊断的发展过程。检测手段灵敏度日益提升,特异性快速增强,应用范围迅速扩大,操作门槛逐步降低,商业价值日趋重要。
分子诊断是应用分子生物学方法,通过检测受检个体或其携带的病毒、病原体的遗传物质的结构或表达调控的变化水平,为疾病的防治、预测、诊断、治疗和预后判断提供信息和决策依据的技术。其检测对象主要为核酸和蛋白质,以核酸分子诊断为主。
由于分子诊断技术可针对产生疾病的相关基因进行准确诊断,又可以在发病前对疾病易感性做出预估,相较于其他体外诊断技术具有速度更快、灵敏度更高、特异性更强等优势,不但可以广泛应用于传染性疾病、血液筛查、遗传性疾病、肿瘤分子诊断等领域,还能在部分应用领域替代其他体外诊断技术,成为体外诊断技术中重要的发展和研究方向。
发展历程
分子诊断主要包括原位杂交(in situ hybridization,ISH)、荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、基因芯片和基因测序(图1)等,其发展大致经历了四个阶段。第一阶段是20世纪80年代基于原位杂交技术的遗传病诊断;第二阶段是20世纪90年代基于PCR技术,特别是实时定量PCR和数字PCR的分子诊断;第三阶段是基于基因芯片的多指标、高通量基因检测;第四阶段是基于基因测序技术在无创产前检测、遗传性肿瘤筛查及肿瘤个体化用药指导等方面的应用。
图1 分子诊断主要技术发展时间轴
资料来源:根据公开资料整理
目前临床应用最广泛的分子诊断技术为聚合酶链式反应(PCR)技术,以及荧光原位杂交(FISH)技术。数字式PCR(DPCR)实现了对核酸分子的绝对定量,可直接读出DNA分子的个数,是PCR检测中最先进的技术。高通量测序(NGS)作为新兴的分子诊断技术,可以同时检测多个基因位点,在肿瘤伴随诊断中具有较大的优势。基因芯片的核心原理是分子杂交,但是具有高通量的特点,可以一次对十几万甚至几百万条DNA分子序列进行检测,远高于杂交技术的检测量。
应用领域
根据应用成熟度和市场接受度而言,分子诊断的应用领域主要包括感染性疾病及耐药的快速、灵敏诊断(包括血液筛查);生殖健康的遗传病检测(包括染色体病检测);肿瘤的早期诊断、分子分型及靶向治疗;药物基因组学等。
从近年来全球分子诊断市场热点的时间轴看,分子诊断的应用领域由最初的传染病诊断、移植分子配型方面(2004年),逐步发展到肿瘤敏感性检测、遗传病筛查与诊断方面(2008年),肿瘤个性化治疗、昂贵药物治疗监测、药物代谢基因组学等方面(2012年),床旁检测(POC)、法医等方面(2015年),人群健康筛查与体检、重大疾病预警与诊断、公众分子基因档案建立等方面(2015年以后)。
图2 分子诊断应用领域时间轴
产业链条
分子诊断产业链上游是生物化学原料,包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品,高纯度氯化钠、谷氨酸等精细化学品以及提取介质材料。上述原料主要由罗氏、Meridian life science、Solulink、Surmodics等国外巨头垄断,国内仅有少数厂家生产个别产品,且规模较小。
分子诊断产业链中游主要是分子诊断试剂和仪器两类产品的研发、生产和销售,国内试剂发展较为迅速,而国产仪器占比相对较小。分子诊断试剂盒基本已经实现国产化;分子诊断仪器在技术相对容易攻破的中端仪器领域,如核酸提取仪、PCR 扩增仪、核酸分子杂交仪等,国产产品占据了主要市场,同时基因测序仪也在加速实现国产化。
分子诊断产业链下游是为患者提供医疗服务的机构,包括医院、第三方医学检验服务机构、科研机构等。与发达国家相比,我国独立实验室发展较晚,市场规模小,占医学诊断市场比例低,其中检测项目以普检为主,高端检测比例低。
图3 分子诊断产业链环节分布
市场格局
1. 市场规模
分子诊断市场集中分布在北美、欧洲、亚太地区。北美占据了全球分子诊断市场的最大份额,其次是欧洲,亚太地区市场潜力巨大,市场增速显著高于全球平均水平。中国、印度、巴西等新兴经济体国家由于人口基数大,经济增速高,医疗保障投入和人均医疗消费支出持续增长,带动分子诊断市场规模扩增。
分子诊断应用领域广泛,在精准医疗、个性化医疗的大背景下,在全球得到飞速发展。2013—2019年,全球分子诊断市场规模由57亿美元增长至113.6亿美元,年增速保持在10%以上。
图4 2013—2019年全球分子诊断市场规模
数据来源:火石创造
我国分子诊断起步较晚,但在消费升级、分子诊断技术进步、政策扶持以及资本追捧等多重因素的共同推动下,我国分子诊断行业已具备一定的市场规模和基础,正从产业导入期步入成长期,市场发展前景良好。2013—2019年,我国分子诊断市场规模由25.4亿元增加至约132亿元,年均增速约为全球增速的两倍。
图5 2013—2019年全球分子诊断市场规模
数据来源:火石创造
2. 竞争格局
全球分子诊断产业发展较为成熟,市场集中度较高。由于国外分子诊断市场发展成熟,因此全球分子诊断厂商巨头主要集中在欧美地区,全球前十大分子诊断企业市场份额占比已接近九成。一批著名跨国企业集团,包括罗氏、诺华、Gen-probe、QIAGEN、Hologic、Becton Dickinson (BD)、Cepheid、雅培、西门子、生物梅里埃、贝克曼、伯乐等产品线丰富,市场占有率高。
我国分子诊断产业集中分布于东部沿海地区,市场集中度较低。我国分子诊断相关企业1200余家,大部分集中在北京、上海、广东、江苏等经济相对发达地区,形成了以上海、广东、四川、浙江、山东、京津冀、湖北、江苏为代表的产业集聚区。国内分子诊断行业处于起步阶段,企业大多小而散,主要企业包括达安基因、华大基因、之江生物、益善生物、至善生物、迪安诊断、科华生物等;同时,北陆药业、新开源、千山药机等通过并购的方式进入分子诊断行业;分子诊断企业多数规模较小,品种少,年销售额超过或接近10亿元的企业屈指可数。由于分子诊断涉及的临床需求多而杂,每家市场参与者都有其技术特点和擅长的领域,很难做到全面覆盖,形成一家独大的竞争格局。
发展趋势
外资企业先发优势明显,国内企业奋起直追。我国分子诊断市场快速增长,大批外资企业依靠技术、管理、营销等优势,纷纷以各种方式渗入和参与中国分子诊断市场,赢取先发优势,对国内现有的分子诊断企业的发展造成了严重冲击。在全球的中低端市场,国内企业有性价比优势,适合发展中国家的发展现状,在错位竞争具有优势。随着达安基因、华大基因、贝瑞和康、科华生物、凯普生物等众多企业纷纷抢占分子诊断市场,国产分子诊断产品供给能力和产品多样性将会有较大改善,行业竞争力有望持续增强。
企业间并购不断,打通上下游产业链。行业龙头企业不断向上下游服务延伸,加快整合资源,提升关键技术的研发和控制能力,实现产业链的互通。上游的试剂供应商和中游的仪器产品供应商加强产品布局,提升企业自身的研发能力;中游的渠道型公司不断整合渠道,同时向下游服务延伸;下游的独立诊断实验室增加特检项目,并加强与医疗机构的合作。
国家政策监管趋严,行业摸索中发展。我国积极推动分子诊断的发展,但整体趋势是监管保守,逐步放开。分子诊断绝大部分产品属于三类产品,各细分领域的增长空间受政策影响较大。未来,我国医疗卫生体制改革方向的明确,政府招标采购制度的完善,社会医疗保险及商业医疗保险对分子诊断费用的承受,医疗保险报销范围的界定等,在很大程度上影响分子诊断产品的创新和产业链的拓展。
小结
在全球分子诊断行业高速发展的时代,我国分子诊断市场目前受到政策支持、技术革新、人才回流等多轮驱动下,发展潜力巨大。全球分子诊断市场格局已定,我国分子诊断市场进入群雄并起的争霸时期,对国内企业既是机遇,更是挑战。在国家政策鼓励发展、市场机遇扩增的背景下,如何抢抓技术创新,布局产业链条,占领产业高点,引领产业发展,成为产业发展技术的主导者,产业发展规范的制定者,产业发展标准的实施者,是值得深思探讨的问题。
来源:火石创造 作者:于有银
为你推荐
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
资讯 荣昌生物2026年半年度业绩
根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...
2026-08-06 21:31
资讯 信达生物2026上半年产品收入超2024年全年
公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...
2026-08-06 15:09
资讯 百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引
2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。
2026-08-06 14:14
资讯 因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设
MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。
2026-08-06 13:33
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元,全球两家核药公司合并
美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款
8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01











