当地时间12日傍晚,由世界卫生组织(WHO)主办的“科研路线图:新型冠状病毒全球研究与创新论坛”在瑞士日内瓦落幕。
WHO总干事谭德赛博士表示,研究小组正与主要的研究资助者会面,以就最紧迫的问题开展工作,包括易于应用的诊断程序、预防感染的最佳手段、可用于治疗患者的潜在疗法、现有的候选疫苗和如何加速开发、以及如何解决“信息疫情”等。
谭德赛称,WHO正在制定一项总体计划以协调临床试验连贯进行。同时,WHO已将诊断试剂盒运送到世界各地的实验室,并发出口罩、手套、防护服和其他个人防护用品。
中方为论坛提供贡献
在为期两天的论坛上,超过300多名科学家和研究人员就一系列全球研究优先事项达成一致。讨论内容包括病毒的传播和诊断、病毒的动物起源、流行病学研究、由病毒引起的疾病临床特征和管控、感染的预防和控制、候选疗法和疫苗的研发、以及如何将社会科学整合到疫情应对中等。
全球传染病防制研究合作组织(GloPID-R)主席亚兹丹帕纳赫(Yazdan Yazdanpanah)表示,这次会议使大家能够确定迫在眉睫的研究重点,确保大家能共享数据并接触到最需要帮助的人,尤其是中低收入国家的居民。
谭德赛表示,中国疾控中心的高级代表以及其他中方研究人员远程参加了会议,大多数工作组也有中国科学家参与,因此会议的结果在很大程度上有中国科学家的贡献。
论坛联席主席吉尼(Marie-Paule Kieny)补充称,中国科学家的主要贡献是使讨论立足于现实,并提醒什么才是紧要事项。吉尼称,中方提供了重要的信息,比如疾病需要在发现感染后立即进行验证的即时诊断,以及说明了更好的治疗指南和与患病者打交道的方法。这种立足于现实的讨论为其他科学家设定了明确的目标。
哪些是紧急优先事项?
对于论坛确定的紧急优先事项,吉尼介绍,比如更简单的诊断程序和即时诊断程序的开发,这些程序要能在社区环境和主要医疗机构中应用。这对于其他低收入国家来说,可以在不需要进行复杂的实验室PCR测试的情况下进行检测。
其次,针对生病和需要住院的患者的最优诊疗手段也被囊括其中,这有助于数据的迅速收集,以尽早确定全球通用的标准治疗方案和数据收集表。
吉尼称,传播和流行病学也是应尽快进行研究的领域,因为我们需要了解这种病毒的起源、传播给人类的方式、病毒的传播能力、所影响的年龄段、在哪些潜在条件下会使得一些人的病情比其他人更加严重、以及隔离人员和旅行封锁等干预措施的影响。
除当务之急外,论坛还设立了一些中期目标,包括开发针对新冠肺炎的疫苗和治疗剂。“目前已经有4种候选疫苗在开发中,从现在起大约3~4个月内可能会有一两种疫苗要进行人体试验。”吉尼称,“但疫苗至少需要12~18个月才能广泛使用。相似地,科学家已经提出许多可被测试作治疗剂的现有药物。”
吉尼表示:“我们已经同意,将开发出一个主要的临床试验方案,该方案将列出可以单独或组合测试的不同药物的选择。我们越早就实施这样的标准方案达成共识,就越可能获得并使用这些成果来治疗患者。”
此外,对于疫情的拐点预测,WHO紧急卫生事务项目执行主管瑞安(Michael J RYAN)表示,对此必须非常谨慎。
瑞安也表示,基于2月11日的数据,在所有中国以外的病例中,只有22%是由于人与人的传播引起的。此外,截止12日上午,全球仅有8个明确病例无法找到有关其被感染的合理解释。因此就现有的传播链而言,我们在全球范围内对这种病毒有很好的认识。
瑞安称:“从原则上讲,目前没有明显证据表明该病毒在其他国家引发了厉害的社区传播。” 他称,这是一件好事,再次凸显了我们有机会消灭这一病毒。
来源:腾讯网
为你推荐
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00







