众所周知,新药研发过程时间长,成本花费巨大,且失败率非常高。始于成百上千的可能对人类健康有积极影响的化合物,医药公司一般花费十余年甚至更长时间耗资数十亿美元进行研发,才能够从这些化合物中得到一两种可进入市场的药物。
现有的常规新药研发方法包括了体外细胞实验、动物实验、临床试验的全流程。其中,细胞实验和动物实验主要起到研究药物机制、毒理和药效的目的。然而,培养皿中的细胞培养和动物实验并不能完全对化合物进行预测,超过90%的药物在真实的人体环境中呈现出差异化的机理、毒性和疗效,导致了药物后续开发的失败和资金时间的浪费。
今年6月,《Science》杂志刊登了由美国宾夕法尼亚大学的Sunghee EstellePark、Andrei Georgescu和Dongeun Huh共同撰写的综述Organoids-on-a-chip(器官芯片)。该项技术有望成为解决上述新药研发痛点的最有利武器。甚至,相比于传统的仿生学类器官技术,文章指出,器官芯片能够更加精确控制局部环境,于体外模拟人体器官功能单元,在应用前景上更加优越。
传统的类器官(Organoids)是一系列来源于多能干细胞的自组织微型三维细胞聚集体,可模拟人体内同类器官的关键结构和功能特征,包括人体器官的发育、稳态和疾病。然而,在三维培养中所生长出的细胞具有随机性。这些细胞团随机组成不同的空间结构,使其局部环境的精确控制变得十分困难。器官芯片则是解决这一问题的最好办法。
器官芯片(Organs-on-a-chip)是仿生生物学和微加工技术的结合,利用微流控技术控制流体流动,结合细胞与细胞相互作用、基质特性以及生物化学和生物力学特性,在芯片上构建三维的人体器官生理微系统。器官芯片系统能够将微组织/微器官的直径控制在毫米甚至微米级别,并且增强其营养交换,防止微组织/微器官的核心细胞的死亡。简单来说,器官芯片是一种用于体外模拟人体器官功能单元的微型细胞培养系统。
那么,器官芯片是如何将目标器官的结构和功能还原呢?Park博士在综述中列举了一项肺器官芯片的构建。
简单来说,要构建肺器官芯片,首先需要从解剖学上去还原分析肺泡的结构。通过还原发现,肺泡是由上皮细胞和内皮细胞组成的功能单元,中间由一个薄的间质隔开(图A)。为了在体外模拟肺泡的机构,需将这两个单元由三层构成一个在生理上接近的模型,一层为上皮细胞与空气相接触,一层为内皮细胞与培养液相接触,中间由一个薄的间质隔开(图B)。在结构学构建后,为了模拟呼吸引起的机械活动,细胞将通过向侧腔施加真空的方法进行周期性拉伸(图C)。该项肺器官芯片满足了对肺模拟生化环境的构造,实现了药物与营养物质在细胞间的扩散,满足了细胞间的养分供应,模拟了因呼吸引起的肺部生理环境。因此,可用来进行肺部疾病与药物的研究与筛选。
除了单器官的模拟,器官芯片甚至能够实现多组织器官相互作用的模拟。在一项肠器官芯片系统中,肝脏、肠和胃类器官被培养,通过微模式培养支架的制备及细胞生理生化梯度的引导,科学家探索药物在不同类器官间的逐步扩散。
器官芯片虽然是新兴的领域,但其实它的研究历史可追溯到2011年。当年9月,作为更安全有效的药物药理毒理筛选技术,器官芯片得到了美国NIH、国防部与FDA总计1.4亿美元的研发投入,因此其也在美国与欧洲最先兴起。
2017年4月,美国FDA宣布和美国波士顿器官芯片公司Emulate合作测试肝脏芯片,探索其是否能代替动物实验。Emulate创始人来自于哈佛大学Wyss生物创新工程研究所,该研究所在全球率先研究器官芯片技术。Emulate的相关专利技术也得到了哈佛大学的技术授权。目前Emulate经历了三轮融资合计两亿美元,即将登陆纳斯达克。
荷兰Mimetas公司则是欧洲最具代表性的器官芯片研发制造商,其创始人PaulVulto博士来自于荷兰莱顿大学,公司已经与多个全球top 20的药企合作,在器官芯片销售数量方面处于行业领先地位。另外,经历两轮融资后,Mimetas近期正在积极探索,以实现在中国市场的商业化。
此外,英国CNBioInnovations公司、Nortis公司、Xona公司和德国TissUse公司等全球器官芯片研发生产商也在从肾脏芯片、血脑屏障芯片、肿瘤芯片,甚至多器官串联芯片等多角度开发器官芯片领域。随着未来研发的进步,器官芯片将是药品临床前研究最好的备选化合物评价模型,大大缩短现有药物开发时间,提高筛选化合物的准确度,降低研发成本。器官芯片的发展将在一定程度上取代传统体外细胞学和动物活体实验的市场,该替代趋势也被FDA与Emulate的一系列合作及支持所验证,这将是一个百亿美元级别的市场。
我国器官芯片团队基本集中在高校和研究所,尚处于早期商业化阶段。在新兴的器官芯片初创公司中,北京大橡科技是这一领域的佼佼者。公司现有三个器官芯片研发平台,兼顾高仿生和高通量的特性,病理模型品种丰富,多个模型已在药物分析实验中得到初步验证,将从2020年起陆续上市推广。与Emulate和Mimetas相比,产品价格优势明显。近期,久友资本携手药明康德和复容资本,共同投资大橡科技,将积极推动大橡科技的产品研发和商业化,加速器官芯片技术在国内的推广与落地。
来源:MEMS
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58








