众所周知,新药研发过程时间长,成本花费巨大,且失败率非常高。始于成百上千的可能对人类健康有积极影响的化合物,医药公司一般花费十余年甚至更长时间耗资数十亿美元进行研发,才能够从这些化合物中得到一两种可进入市场的药物。
现有的常规新药研发方法包括了体外细胞实验、动物实验、临床试验的全流程。其中,细胞实验和动物实验主要起到研究药物机制、毒理和药效的目的。然而,培养皿中的细胞培养和动物实验并不能完全对化合物进行预测,超过90%的药物在真实的人体环境中呈现出差异化的机理、毒性和疗效,导致了药物后续开发的失败和资金时间的浪费。
今年6月,《Science》杂志刊登了由美国宾夕法尼亚大学的Sunghee EstellePark、Andrei Georgescu和Dongeun Huh共同撰写的综述Organoids-on-a-chip(器官芯片)。该项技术有望成为解决上述新药研发痛点的最有利武器。甚至,相比于传统的仿生学类器官技术,文章指出,器官芯片能够更加精确控制局部环境,于体外模拟人体器官功能单元,在应用前景上更加优越。
传统的类器官(Organoids)是一系列来源于多能干细胞的自组织微型三维细胞聚集体,可模拟人体内同类器官的关键结构和功能特征,包括人体器官的发育、稳态和疾病。然而,在三维培养中所生长出的细胞具有随机性。这些细胞团随机组成不同的空间结构,使其局部环境的精确控制变得十分困难。器官芯片则是解决这一问题的最好办法。
器官芯片(Organs-on-a-chip)是仿生生物学和微加工技术的结合,利用微流控技术控制流体流动,结合细胞与细胞相互作用、基质特性以及生物化学和生物力学特性,在芯片上构建三维的人体器官生理微系统。器官芯片系统能够将微组织/微器官的直径控制在毫米甚至微米级别,并且增强其营养交换,防止微组织/微器官的核心细胞的死亡。简单来说,器官芯片是一种用于体外模拟人体器官功能单元的微型细胞培养系统。
那么,器官芯片是如何将目标器官的结构和功能还原呢?Park博士在综述中列举了一项肺器官芯片的构建。
简单来说,要构建肺器官芯片,首先需要从解剖学上去还原分析肺泡的结构。通过还原发现,肺泡是由上皮细胞和内皮细胞组成的功能单元,中间由一个薄的间质隔开(图A)。为了在体外模拟肺泡的机构,需将这两个单元由三层构成一个在生理上接近的模型,一层为上皮细胞与空气相接触,一层为内皮细胞与培养液相接触,中间由一个薄的间质隔开(图B)。在结构学构建后,为了模拟呼吸引起的机械活动,细胞将通过向侧腔施加真空的方法进行周期性拉伸(图C)。该项肺器官芯片满足了对肺模拟生化环境的构造,实现了药物与营养物质在细胞间的扩散,满足了细胞间的养分供应,模拟了因呼吸引起的肺部生理环境。因此,可用来进行肺部疾病与药物的研究与筛选。
除了单器官的模拟,器官芯片甚至能够实现多组织器官相互作用的模拟。在一项肠器官芯片系统中,肝脏、肠和胃类器官被培养,通过微模式培养支架的制备及细胞生理生化梯度的引导,科学家探索药物在不同类器官间的逐步扩散。
器官芯片虽然是新兴的领域,但其实它的研究历史可追溯到2011年。当年9月,作为更安全有效的药物药理毒理筛选技术,器官芯片得到了美国NIH、国防部与FDA总计1.4亿美元的研发投入,因此其也在美国与欧洲最先兴起。
2017年4月,美国FDA宣布和美国波士顿器官芯片公司Emulate合作测试肝脏芯片,探索其是否能代替动物实验。Emulate创始人来自于哈佛大学Wyss生物创新工程研究所,该研究所在全球率先研究器官芯片技术。Emulate的相关专利技术也得到了哈佛大学的技术授权。目前Emulate经历了三轮融资合计两亿美元,即将登陆纳斯达克。
荷兰Mimetas公司则是欧洲最具代表性的器官芯片研发制造商,其创始人PaulVulto博士来自于荷兰莱顿大学,公司已经与多个全球top 20的药企合作,在器官芯片销售数量方面处于行业领先地位。另外,经历两轮融资后,Mimetas近期正在积极探索,以实现在中国市场的商业化。
此外,英国CNBioInnovations公司、Nortis公司、Xona公司和德国TissUse公司等全球器官芯片研发生产商也在从肾脏芯片、血脑屏障芯片、肿瘤芯片,甚至多器官串联芯片等多角度开发器官芯片领域。随着未来研发的进步,器官芯片将是药品临床前研究最好的备选化合物评价模型,大大缩短现有药物开发时间,提高筛选化合物的准确度,降低研发成本。器官芯片的发展将在一定程度上取代传统体外细胞学和动物活体实验的市场,该替代趋势也被FDA与Emulate的一系列合作及支持所验证,这将是一个百亿美元级别的市场。
我国器官芯片团队基本集中在高校和研究所,尚处于早期商业化阶段。在新兴的器官芯片初创公司中,北京大橡科技是这一领域的佼佼者。公司现有三个器官芯片研发平台,兼顾高仿生和高通量的特性,病理模型品种丰富,多个模型已在药物分析实验中得到初步验证,将从2020年起陆续上市推广。与Emulate和Mimetas相比,产品价格优势明显。近期,久友资本携手药明康德和复容资本,共同投资大橡科技,将积极推动大橡科技的产品研发和商业化,加速器官芯片技术在国内的推广与落地。
来源:MEMS
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00










