全球首个生物可降解涂层支架二代产品Excrossal心跃™四年临床随访数据发布

医疗器械 来源:医谷网
2019
04/01
09:03
医谷网 医疗器械

3月28日-3月31日,第十七届中国介入心脏病学大会(CIT2019)于北京国家会议中心盛大开幕,作为国内领先的心血管领域医疗创新企业--蓝帆医疗旗下心脑血管事业部柏盛国际在华子公司吉威医疗隆重亮相,向与会嘉宾全方位展示其心内介入领域治疗最新创新成果,并发布产品最新临床研究数据报告。

(吉威医疗“原创、经典、稳健、公益”学术专题卫星会)

3月29日午间,蓝帆医疗旗下吉威医疗举办的以“原创、经典、稳健、公益”为主题的学术专题卫星会盛大召开,国内外数十位知名专家出席,吉威医疗首次公布全球首个生物可降解药物洗脱支架二代产品Excrossal心跃支架的CREDIT系列研究中CREDIT II 研究四年随访结果,并依托丰富病例详细介绍了Excrossal心跃支架在临床实践的最新应用体会,其卓越的性能,受到参会者极大关注。

此次卫星会特邀中国工程院院士、中华医学会心血管病学分会主任委员韩雅玲,阜外医院冠心病诊治中心主任乔树宾,首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科中心副主任柳景华,空军军医大学唐都医院心内科教授王海昌,郑州大学第一附属医院心血管内科副主任邱春光,美国维克森林大学浸信会医学中心心血管医学主任Davia X. M Zhao,德国锡格堡心脏中心教授Eberhard Grube,英国弗里姆利公园医院心脏病学专家Sudhir Rathore为会议联合主席。蓝帆医疗董事长刘文静,蓝帆医疗CEO李炳容,蓝帆医疗副总裁顾磊敏等近200名嘉宾出席。

重磅:CREDIT II 研究最新四年随访结果发布

CREDIT II 研究是一项评价生物可降解涂层支架第二代EXCROSSAL 心跃支架和第一代EXCEL爱克塞尔支架治疗原发原位(De Novo)冠心病患者安全性和有效性的前瞻性、随机对照、盲法、多中心注册临床试验。CREDIT系列共三期研究已纳入超千例多中心患者,为国内首个采用电子数据采集系统的研究,减少人为因素干扰,数据可靠性更佳。其结果表明:多中心随机研究中证实,与EXCEL爱克塞尔支架相比,EXCROSSAL 心跃支架在9个月支架内LL(首要终点事件)没有差异。

卫星会开场,北部战区总医院王耿教授分享了由韩雅玲院士领导展开的心跃CREDIT II 研究最新四年随访结果。结果显示,EXCROSSAL心跃支架具有更低的靶病变失败率(TLF)和患者驱动的复合终点事件(PoCE)发生率,具有更加优异的安全性。在血运重建与缺血驱动TVR方面,EXCROSSAL也具有明显优势。

基于此项研究结果,新一代生物可降解涂层支架EXCROSSAL心跃支架延续了公司经典产品全球首个上市的生物可降解涂层支架--EXCEL爱克塞尔支架的优点,并在产品性能方面更进一步升级,持续占据国产生物可降解涂层药物洗脱支架的制高点。

相较于一代EXCEL支架,EXCROSSAL 心跃支架在材料、结构、药量与制造工艺等方面都做了升级换代。采用钴铬合金支架平台,拥有更前沿的设计,具有更好的通过性;支架小梁厚度更薄,仅84 μm;药物剂量仅EXCEL爱克塞尔支架的1/3,下降至5.5 μg/mm;采用S型链接设计,提高了弹性回缩阻力,侧孔直径更大,更适合分叉病变操作。在支架规格上,EXCROSSAL心跃支架更有多规格可供选择。

经典安全, EXCROSSAL心跃临床表现优异

在实际的临床实践中,EXCROSSAL 心跃支架卓越的创新升级,增强了支架的通过性,为医师实际操作带来更佳体验,支架在治疗中能顺利通过各种复杂病变。

卫星会上,来自上海市第十人民医院的李宪凯教授分享了新一代生物可降解涂层药物洗脱支架EXCROSSAL 心跃支架在分叉病变中的应用体会。李宪凯教授表示:“分叉病变在PCI病变中占15%~16%,但却是PCI操作最具挑战性的病变之一。冠脉分叉处涡流和血流剪切力高,易形成动脉粥样硬化斑块。”现场,李宪凯教授分享了两例使用EXCROSSAL 心跃支架实现血运重建的分叉病变病例,他表示:“EXCROSSAL 心跃支架侧孔面积更大,在应对复杂的分叉病变操作中具有优势。”

(新一代生物可降解涂层药物洗脱支架EXCROSSAL 心跃

EXCROSSAL 心跃支架良好的性能引发主席团强烈的兴趣与讨论,Davia X. M Zhao教授现场提问EXCROSSAL 心跃支架相比第一代EXCEL爱克塞尔有哪些升级韩雅玲教授现场解答:“EXCROSSAL 心跃支架相对第一代EXCEL爱克塞尔支架药量减少了三分之二,平台从不锈钢变为钴铬合金,变得更薄,从119 μm变为84 μm,产品的穿过性更好, 药物释放性能更优。”

Eberhard Grube教授提问:“EXCROSSAL心跃支架在结构上对比一代是否有区别?因为支架变得很薄的话,是会影响到其支撑力的。”李宪凯教授表示:“在实际临床操作中EXCROSSAL 心跃支架并没有因为薄而影响到支撑性,在良好的通过性之外,其支撑性依然很好。”理论上支架的通过性与支撑力其实是矛盾的,而吉威医疗创新研发的生产工艺将这对矛盾点完美的平衡,从而使得新一代产品EXCROSSAL心跃支架具有了更完美的品质,在应对复杂病变中表现卓越。

山西医科大学第一医院范春雨教授分享了 EXCROSSAL 心跃支架在钙化病变中的应用 。钙化病变往往伴随血管成角、扭曲病变,以及对血管扩张的反应较差,增加了介入相关器械通过的难度,增加了PCI相关并发症,如器械到位困难、支架脱落、导丝断裂、支架纵向压缩等风险的发生。因此,处理钙化病变对支架的要求极高,要具有良好的通过性和支撑性,支架梁厚度薄,内皮覆盖率高。

在现场,范春雨教授分享了两例通过EXCROSSAL 心跃支架治疗的病例,他表示:“新一代生物可降解涂层支架EXCROSSAL 心跃支架采用创新支架平台,一次性通过率更高,可满足钙化、分叉以及多种复杂临床病变需求。”

来自广东省中医院的心内科医师张睿智分享了EXCROSSAL 心跃支架治疗左主干病例一例。患者已经97岁高龄,且患有糖尿病、高血压、呼吸困难、心率很快,病情非常复杂,在通过治疗后,后期恢复理想。张睿智表示:“在如此复杂的病变中,植入支架的过程非常顺利,感觉没有任何阻力,很快就到位,而且在送入第二支支架的过程中也非常顺利。”这一案例说明在复杂病变中,心跃支架良好的通过性。

从全球首个上市的生物可降解涂层药物洗脱支架EXCEL爱克赛尔支架到新一代升级换代产品EXCROSSAL 心跃支架,从“国家技术发明二等奖”获得者到中国PCI市场单品销量之王,吉威医疗始终致力于提供“循证经典,稳健安全”的原创产品与解决方案,为心血管患者带来更多福音。

爱佑童心 救助先心患儿超5万名

潜心深植行业,吉威医疗在心脏手术介入医疗器械领域硕果斐然;用心回馈社会,吉威医疗对于公益慈善事业也一直默默耕耘。

卫星会现场,蓝帆医疗携吉威医疗宣布将开启新一年度的救助项目,爱佑慈善基金会向蓝帆医疗董事长刘文静及蓝帆医疗CEO李炳容颁发了慈善捐赠证书并进行项目授牌仪式。

(爱佑--吉威医疗救助公益项目授牌仪式)

自2017年以来,吉威医疗开启了与中国最大的孤贫患儿先心病救治基金会--爱佑慈善基金会的合作公益项目“爱佑童心”,通过支持“爱佑童心”孤贫先心病患儿手术治疗项目,为孤贫先心病患儿提供医疗救助,吉威医疗参与的孤贫先天性心脏病患儿救助平台累计救治患儿已超过5万名,保持着全球最大的孤贫先心病儿童救助规模,为孩子们带去生命希望。

未来,吉威医疗将继续以患者为中心,致力心脑血管领域创新产品研发,为介入心脏病学行业医疗技术的发展及广大中国心脑血管患者的生命健康注入源源不断的力量。

CIT作为亚太地区介入心脏病学领域规模最大的国际学术会议和独一无二的学术教育平台,自2002年成立伊始,16年来始终秉承分享业界前沿医学资讯和最新临床研究进展的宗旨,为前来参会的学者们奉上一场场学术盛宴。同时,行业内的企业也在这场高水平的学术交流平台上展示自己的新产品、新技术,企业、学者、医者,多方交流,从而共同促进介入心脏病学行业医疗技术的发展。

医谷链

行业第一张!蓝帆医疗拿下MDSAP证书

首例Allegra TAVI系统置入成功, 蓝帆医疗布局结构性心脏病领域

来源:医谷网

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58