全球首个生物可降解涂层支架二代产品Excrossal心跃™四年临床随访数据发布

医疗器械 来源:医谷网
2019
04/01
09:03
医谷网 医疗器械

3月28日-3月31日,第十七届中国介入心脏病学大会(CIT2019)于北京国家会议中心盛大开幕,作为国内领先的心血管领域医疗创新企业--蓝帆医疗旗下心脑血管事业部柏盛国际在华子公司吉威医疗隆重亮相,向与会嘉宾全方位展示其心内介入领域治疗最新创新成果,并发布产品最新临床研究数据报告。

(吉威医疗“原创、经典、稳健、公益”学术专题卫星会)

3月29日午间,蓝帆医疗旗下吉威医疗举办的以“原创、经典、稳健、公益”为主题的学术专题卫星会盛大召开,国内外数十位知名专家出席,吉威医疗首次公布全球首个生物可降解药物洗脱支架二代产品Excrossal心跃支架的CREDIT系列研究中CREDIT II 研究四年随访结果,并依托丰富病例详细介绍了Excrossal心跃支架在临床实践的最新应用体会,其卓越的性能,受到参会者极大关注。

此次卫星会特邀中国工程院院士、中华医学会心血管病学分会主任委员韩雅玲,阜外医院冠心病诊治中心主任乔树宾,首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科中心副主任柳景华,空军军医大学唐都医院心内科教授王海昌,郑州大学第一附属医院心血管内科副主任邱春光,美国维克森林大学浸信会医学中心心血管医学主任Davia X. M Zhao,德国锡格堡心脏中心教授Eberhard Grube,英国弗里姆利公园医院心脏病学专家Sudhir Rathore为会议联合主席。蓝帆医疗董事长刘文静,蓝帆医疗CEO李炳容,蓝帆医疗副总裁顾磊敏等近200名嘉宾出席。

重磅:CREDIT II 研究最新四年随访结果发布

CREDIT II 研究是一项评价生物可降解涂层支架第二代EXCROSSAL 心跃支架和第一代EXCEL爱克塞尔支架治疗原发原位(De Novo)冠心病患者安全性和有效性的前瞻性、随机对照、盲法、多中心注册临床试验。CREDIT系列共三期研究已纳入超千例多中心患者,为国内首个采用电子数据采集系统的研究,减少人为因素干扰,数据可靠性更佳。其结果表明:多中心随机研究中证实,与EXCEL爱克塞尔支架相比,EXCROSSAL 心跃支架在9个月支架内LL(首要终点事件)没有差异。

卫星会开场,北部战区总医院王耿教授分享了由韩雅玲院士领导展开的心跃CREDIT II 研究最新四年随访结果。结果显示,EXCROSSAL心跃支架具有更低的靶病变失败率(TLF)和患者驱动的复合终点事件(PoCE)发生率,具有更加优异的安全性。在血运重建与缺血驱动TVR方面,EXCROSSAL也具有明显优势。

基于此项研究结果,新一代生物可降解涂层支架EXCROSSAL心跃支架延续了公司经典产品全球首个上市的生物可降解涂层支架--EXCEL爱克塞尔支架的优点,并在产品性能方面更进一步升级,持续占据国产生物可降解涂层药物洗脱支架的制高点。

相较于一代EXCEL支架,EXCROSSAL 心跃支架在材料、结构、药量与制造工艺等方面都做了升级换代。采用钴铬合金支架平台,拥有更前沿的设计,具有更好的通过性;支架小梁厚度更薄,仅84 μm;药物剂量仅EXCEL爱克塞尔支架的1/3,下降至5.5 μg/mm;采用S型链接设计,提高了弹性回缩阻力,侧孔直径更大,更适合分叉病变操作。在支架规格上,EXCROSSAL心跃支架更有多规格可供选择。

经典安全, EXCROSSAL心跃临床表现优异

在实际的临床实践中,EXCROSSAL 心跃支架卓越的创新升级,增强了支架的通过性,为医师实际操作带来更佳体验,支架在治疗中能顺利通过各种复杂病变。

卫星会上,来自上海市第十人民医院的李宪凯教授分享了新一代生物可降解涂层药物洗脱支架EXCROSSAL 心跃支架在分叉病变中的应用体会。李宪凯教授表示:“分叉病变在PCI病变中占15%~16%,但却是PCI操作最具挑战性的病变之一。冠脉分叉处涡流和血流剪切力高,易形成动脉粥样硬化斑块。”现场,李宪凯教授分享了两例使用EXCROSSAL 心跃支架实现血运重建的分叉病变病例,他表示:“EXCROSSAL 心跃支架侧孔面积更大,在应对复杂的分叉病变操作中具有优势。”

(新一代生物可降解涂层药物洗脱支架EXCROSSAL 心跃

EXCROSSAL 心跃支架良好的性能引发主席团强烈的兴趣与讨论,Davia X. M Zhao教授现场提问EXCROSSAL 心跃支架相比第一代EXCEL爱克塞尔有哪些升级韩雅玲教授现场解答:“EXCROSSAL 心跃支架相对第一代EXCEL爱克塞尔支架药量减少了三分之二,平台从不锈钢变为钴铬合金,变得更薄,从119 μm变为84 μm,产品的穿过性更好, 药物释放性能更优。”

Eberhard Grube教授提问:“EXCROSSAL心跃支架在结构上对比一代是否有区别?因为支架变得很薄的话,是会影响到其支撑力的。”李宪凯教授表示:“在实际临床操作中EXCROSSAL 心跃支架并没有因为薄而影响到支撑性,在良好的通过性之外,其支撑性依然很好。”理论上支架的通过性与支撑力其实是矛盾的,而吉威医疗创新研发的生产工艺将这对矛盾点完美的平衡,从而使得新一代产品EXCROSSAL心跃支架具有了更完美的品质,在应对复杂病变中表现卓越。

山西医科大学第一医院范春雨教授分享了 EXCROSSAL 心跃支架在钙化病变中的应用 。钙化病变往往伴随血管成角、扭曲病变,以及对血管扩张的反应较差,增加了介入相关器械通过的难度,增加了PCI相关并发症,如器械到位困难、支架脱落、导丝断裂、支架纵向压缩等风险的发生。因此,处理钙化病变对支架的要求极高,要具有良好的通过性和支撑性,支架梁厚度薄,内皮覆盖率高。

在现场,范春雨教授分享了两例通过EXCROSSAL 心跃支架治疗的病例,他表示:“新一代生物可降解涂层支架EXCROSSAL 心跃支架采用创新支架平台,一次性通过率更高,可满足钙化、分叉以及多种复杂临床病变需求。”

来自广东省中医院的心内科医师张睿智分享了EXCROSSAL 心跃支架治疗左主干病例一例。患者已经97岁高龄,且患有糖尿病、高血压、呼吸困难、心率很快,病情非常复杂,在通过治疗后,后期恢复理想。张睿智表示:“在如此复杂的病变中,植入支架的过程非常顺利,感觉没有任何阻力,很快就到位,而且在送入第二支支架的过程中也非常顺利。”这一案例说明在复杂病变中,心跃支架良好的通过性。

从全球首个上市的生物可降解涂层药物洗脱支架EXCEL爱克赛尔支架到新一代升级换代产品EXCROSSAL 心跃支架,从“国家技术发明二等奖”获得者到中国PCI市场单品销量之王,吉威医疗始终致力于提供“循证经典,稳健安全”的原创产品与解决方案,为心血管患者带来更多福音。

爱佑童心 救助先心患儿超5万名

潜心深植行业,吉威医疗在心脏手术介入医疗器械领域硕果斐然;用心回馈社会,吉威医疗对于公益慈善事业也一直默默耕耘。

卫星会现场,蓝帆医疗携吉威医疗宣布将开启新一年度的救助项目,爱佑慈善基金会向蓝帆医疗董事长刘文静及蓝帆医疗CEO李炳容颁发了慈善捐赠证书并进行项目授牌仪式。

(爱佑--吉威医疗救助公益项目授牌仪式)

自2017年以来,吉威医疗开启了与中国最大的孤贫患儿先心病救治基金会--爱佑慈善基金会的合作公益项目“爱佑童心”,通过支持“爱佑童心”孤贫先心病患儿手术治疗项目,为孤贫先心病患儿提供医疗救助,吉威医疗参与的孤贫先天性心脏病患儿救助平台累计救治患儿已超过5万名,保持着全球最大的孤贫先心病儿童救助规模,为孩子们带去生命希望。

未来,吉威医疗将继续以患者为中心,致力心脑血管领域创新产品研发,为介入心脏病学行业医疗技术的发展及广大中国心脑血管患者的生命健康注入源源不断的力量。

CIT作为亚太地区介入心脏病学领域规模最大的国际学术会议和独一无二的学术教育平台,自2002年成立伊始,16年来始终秉承分享业界前沿医学资讯和最新临床研究进展的宗旨,为前来参会的学者们奉上一场场学术盛宴。同时,行业内的企业也在这场高水平的学术交流平台上展示自己的新产品、新技术,企业、学者、医者,多方交流,从而共同促进介入心脏病学行业医疗技术的发展。

医谷链

行业第一张!蓝帆医疗拿下MDSAP证书

首例Allegra TAVI系统置入成功, 蓝帆医疗布局结构性心脏病领域

来源:医谷网

为你推荐

市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例资讯

市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例

2025年,市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求,部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治,取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。

2025-11-01 17:32

CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)资讯

CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)

本指导原则旨在完全实施ICH E7的前提下,提出老年人群参与的创新药临床试验所涉及的一些关键要素及试验设计中的要点,并未涵盖药物临床试验的全流程或与药物临床试验设计相关的...

2025-11-01 17:09

2025“脑健康青年基金—睡眠健康创新研究”项目正式启动资讯

2025“脑健康青年基金—睡眠健康创新研究”项目正式启动

激活创新引擎,赋能中国睡眠医学新发展

2025-11-01 15:09

儿科服务能力提升项目顺利启动资讯

儿科服务能力提升项目顺利启动

10月30日,国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办的儿科服务能力提升项目启动会在湖北武汉顺利召开。

2025-11-01 10:37

华东医药自免创新管线进展频频,罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理资讯

华东医药自免创新管线进展频频,罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理

适用于 6 岁及以上斑块状银屑病患者的局部外用治疗,包括间擦部位。

2025-10-31 19:15

2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式资讯

2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式

新版许可证正、副本登载不同的二维码,并分别标注正本二维码和副本二维码字样。正本二维码展示企业基本信息,副本二维码除展示企业基本信息外,同时封装企业车间和生产线、委托...

2025-10-31 17:30

国医通获近亿元 D 轮融资,赋能基层血液净化升级资讯

国医通获近亿元 D 轮融资,赋能基层血液净化升级

所筹资金将定向用于核心在研产品开发、商业化推广及新产线投建,为基层血液净化产业升级注入强心剂。

2025-10-31 17:17

迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺资讯

迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺

本轮融资由 IDG、深创投和瑞普医药联合注资,所募资金将重点投向重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 III 期临床研究,以及多个创新疫苗管线的临床前研...

2025-10-31 17:15

“全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者资讯

“全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者

第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。

2025-10-31 15:25

和誉医药2025研发日成功举办,展示创新管线布局与前沿临床进展资讯

和誉医药2025研发日成功举办,展示创新管线布局与前沿临床进展

2025年10月30日,和誉医药(港交所代码:02256 HK)2025研发日在上海成功举办。

2025-10-31 09:29

百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮资讯

百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮

截至第52周,氘可来昔替尼在POETYK PsA-1试验中的安全性特征与既往临床表现一致, 未发现新的安全信号

2025-10-29 17:34

备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者资讯

备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者

关键III期研究EV-303结果显示,顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者围手术期使用该联合方案,可将复发、进展或死亡风险降低60%,死亡风险降低50%。

2025-10-29 16:13

HPV,男女共防,一则来自专家的提醒资讯

HPV,男女共防,一则来自专家的提醒

每年10月28日是“世界男性健康日”,该节日的设立旨在进一步推动男性生殖健康知识的普及、强化疾病预防工作,以及重点关注男性心理健康等问题。

2025-10-29 15:54

赛诺菲携多项创新八赴进博,两大重磅新药将迎全球首秀资讯

赛诺菲携多项创新八赴进博,两大重磅新药将迎全球首秀

赛诺菲将带来心血管领域两大重磅创新药阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的全球首秀。

2025-10-29 13:20

第十一批国家药品集采拟中选结果名单资讯

第十一批国家药品集采拟中选结果名单

10月28日晚间,国家组织药品联合采购办公室正式对外发布了全国药品集中采购拟中选结果公示。

2025-10-28 21:14

上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七资讯

上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七

10月28日,QuestMobile发布《2025年三季度AI应用行业报告》,豆包、DeepSeek、元宝、AQ等多款应用入围中国AI原生应用Top10。

2025-10-28 16:36

新一代TRK抑制剂佐来曲替尼亮相2025年国际儿童肿瘤学会,分享在儿童及青少年晚期实体瘤中的I/II期临床数据资讯

新一代TRK抑制剂佐来曲替尼亮相2025年国际儿童肿瘤学会,分享在儿童及青少年晚期实体瘤中的I/II期临床数据

近日,2025年国际儿童肿瘤学会(SIOP)年会在荷兰阿姆斯特丹举行。作为全球规模最大、级别最高的儿童肿瘤学术会议,SIOP年会汇聚了国际一流临床医生与科学家,共同推动领域前沿进展。

2025-10-28 14:45

金赛药业GenSci098又一适应症获批临床资讯

金赛药业GenSci098又一适应症获批临床

将开展用于弥漫性毒性甲状腺肿的临床试验

2025-10-28 14:35

第四批鼓励仿制药品目录公示资讯

第四批鼓励仿制药品目录公示

第四批鼓励仿制药品建议目录共涉及21个品种,覆盖抗肿瘤药及免疫调节剂、肾病、眼部疾病、精神疾病、妇科用药等多个方面。

2025-10-28 14:28

玛仕度肽头对头司美格鲁肽III期临床研究DREAMS-3达成主要终点资讯

玛仕度肽头对头司美格鲁肽III期临床研究DREAMS-3达成主要终点

10月27日,信达生物宣布胰高血糖素(GCG) 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的第四项III期临床研究(DREAMS-3)达成主要终点。

2025-10-28 13:46