卫健委回应无创DNA漏检:存检测失败病例 将专项整治

医疗器械 来源:21世纪经济报道
2018
08/03
13:59
21世纪经济报道 医疗器械

国家卫生健康委员会有关负责人在回复21世纪经济报道记者采访函时强调,无创DNA产前检测技术目前仍存在假阴性和检测失败病例,其仅为产前筛查和诊断技术的一个环节,要与上游的筛查前咨询和下游的后续诊断、追踪随访、诊断后咨询等多个环节相互协同形成完整服务链。

此前,一则“无创DNA检测低危后生下病儿”的新闻,将相关企业及技术、医院、医生各方都推到了舆论的风口浪尖。

“技术本身的确有优势,但临床应用中部分医务人员认知不清楚,认为其可以取代羊水穿刺,这种观念是错误的,把无创的作用扩大了。”甘肃省产前诊断中心主任、妇产科主任医师孙庆梅告诉记者。

上述卫健委负责人表示,下一步将加强专业人员的培训,同时开展专项整治行动,督促医疗机构加强内部管理,畅通投诉举报渠道,查处违法违规行为,主动接受社会监督。

无创DNA检查A面:检出率较普通唐筛高

此前的无创DNA检查,可谓是一款“明星技术”。21世纪经济报道记者随机采访身边的宝妈们,就有人称自己当年做的就是无创DNA筛查。

该技术也被称为孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测技术,是运用高通量基因测序或其他分子检测技术来检测孕期母体外周血中来自胎儿或胎盘组织游离DNA片段,从而评估胎儿患有常见染色体非整倍体异常风险的方法。针对的目标疾病,有胎儿21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种。

其中,21三体综合征即唐氏儿,最为民众所熟知,患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍等,且无法治疗,会给家庭和社会带来沉重的负担。

据了解,早在2015年,原国家卫计委妇幼司先在107家产前诊断机构中开展了高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作。

随后,原国家卫计委发布了相关技术规范,要求各地根据实际合理规划,建立以产前诊断机构为核心,以产前筛查机构为采血点,以具备能力的医学检验所和其他医疗机构为技术支撑的技术服务网络。

同时,强调产前诊断机构与产前筛查机构、医学检验所及其他医疗机构要建立合作关系,做好产前筛查、诊断和随访等环节的有效衔接,优化服务流程,建立转诊机制等。

2018年5月,国家卫健委汇总了截至2017年12月31日全国经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单,共340家,并对医疗机构的名称、地址及许可项目进行了披露。以北京为例,目前有8家,包括中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学附属北京妇产医院、北京大学人民医院等。

无创DNA技术之所以受欢迎,在孙庆梅看来,在于技术的准确指数较高。她告诉记者,普通的唐氏筛查检出率只有70%-80%。

原国家卫计委于2016年发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》对质量控制做出了明确的指标要求,即21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于85%,13三体综合征检出率不低于70%。这意味着无创DNA对21三体综合征的检出率的确高于普通唐筛检查。

“此前在常规产前筛查过程中出现临界风险时,有些孕妇惧怕做羊水穿刺检查,因此选择放弃进一步诊断。如今通过无创检查,临界风险中有异常的孩子能被检测出来,这是它最大的优点。”孙庆梅说。

关于无创DNA检测技术的适用人群,清华大学第一附属医院妇产科主治医师武卉表示,在临床中有一些唐氏筛查风险值在1/270-1/1000之间的孕妇,医学上也称为“灰色地带”,这部分人群会比较适合无创DNA技术。另外,对羊水穿刺这种有创操作存在禁忌症的,或者错过唐筛最佳时机的孕妇,均可采用无创DNA技术。

无创DNA检查B面:并不适用于所有人

对大部分孕妇来说,相比无创DNA简单的静脉采血,都不会选择听起来较为危险的羊水穿刺,因为羊水穿刺要将针插入肚子中抽取羊水。很多本该做羊水穿刺的孕妇,也选择了无创DNA。

但是,无创DNA技术并不适用于所有人。

随着“全面二孩”政策的放开,高龄产妇越来越多。有数据显示,符合全面两孩政策条件的妇女约60%在35岁以上。而35岁以上的高龄产妇,恰恰不适合无创DNA技术,因其检测准确性会有一定程度的下降。

武卉告诉记者,大于35岁的高龄产妇发生染色体畸形的概率要比正常人群高很多倍。而诸如生过染色体异常孩子的产妇,或夫妇双方有人有染色体异常等情况,都属于高风险人群,应采用羊水穿刺的检测方法。

目前,羊水穿刺对于21三体综合征的检测率为100%,而关于羊水穿刺的最大担忧即为它的流产风险。接受21世纪经济报道记者采访的业内人士表示,以目前的技术水平,羊穿只是很简单的小检查,无需过度担忧。

国家卫健委有关负责人明确向21世纪经济报道记者表示,无创DNA仍存在假阴性和检测失败病例,尚不能取代染色体核型分析(诊断金标准)作为产前诊断结果。产前筛查或产前诊断机构在综合评估孕妇情况制订产前筛查方案后,才能建议进行孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测,且还要与下游的后续诊断等多个环节相互协同以形成完整服务链。

曾做过无创DNA检测的刘心(化名)告诉记者,尽管知道无创DNA技术的检测率不是100%,但也默认为100%了。且无创结果显示是低危后,她已彻底放心,随后没有再做任何诸如彩超之类的检查。

孙庆梅告诉记者,若想避免漏诊,一定要遵循医疗规范,不适合做无创的孕妇坚决不能做,做了无创后若在超声检查中出现异常,即便无创是低危,也要做羊水穿刺,以进一步规避风险。

国家卫健委负责人表示,未来将完善各地产前筛查与产前诊断服务网络,定期公布全国产前诊断机构名单,引导群众选择具备资质的医疗机构进行产前筛查与诊断。

同时,开展专项整治行动,督促医疗机构加强内部管理,畅通投诉举报渠道,查处违法违规行为,主动接受社会监督。另外,加强专业人员培训,提高产前筛查与诊断服务能力和服务水平。

来源:21世纪经济报道

来源:21世纪经济报道

为你推荐

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59