卫健委回应无创DNA漏检:存检测失败病例 将专项整治

医疗器械 来源:21世纪经济报道
2018
08/03
13:59
21世纪经济报道 医疗器械

国家卫生健康委员会有关负责人在回复21世纪经济报道记者采访函时强调,无创DNA产前检测技术目前仍存在假阴性和检测失败病例,其仅为产前筛查和诊断技术的一个环节,要与上游的筛查前咨询和下游的后续诊断、追踪随访、诊断后咨询等多个环节相互协同形成完整服务链。

此前,一则“无创DNA检测低危后生下病儿”的新闻,将相关企业及技术、医院、医生各方都推到了舆论的风口浪尖。

“技术本身的确有优势,但临床应用中部分医务人员认知不清楚,认为其可以取代羊水穿刺,这种观念是错误的,把无创的作用扩大了。”甘肃省产前诊断中心主任、妇产科主任医师孙庆梅告诉记者。

上述卫健委负责人表示,下一步将加强专业人员的培训,同时开展专项整治行动,督促医疗机构加强内部管理,畅通投诉举报渠道,查处违法违规行为,主动接受社会监督。

无创DNA检查A面:检出率较普通唐筛高

此前的无创DNA检查,可谓是一款“明星技术”。21世纪经济报道记者随机采访身边的宝妈们,就有人称自己当年做的就是无创DNA筛查。

该技术也被称为孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测技术,是运用高通量基因测序或其他分子检测技术来检测孕期母体外周血中来自胎儿或胎盘组织游离DNA片段,从而评估胎儿患有常见染色体非整倍体异常风险的方法。针对的目标疾病,有胎儿21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种。

其中,21三体综合征即唐氏儿,最为民众所熟知,患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍等,且无法治疗,会给家庭和社会带来沉重的负担。

据了解,早在2015年,原国家卫计委妇幼司先在107家产前诊断机构中开展了高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作。

随后,原国家卫计委发布了相关技术规范,要求各地根据实际合理规划,建立以产前诊断机构为核心,以产前筛查机构为采血点,以具备能力的医学检验所和其他医疗机构为技术支撑的技术服务网络。

同时,强调产前诊断机构与产前筛查机构、医学检验所及其他医疗机构要建立合作关系,做好产前筛查、诊断和随访等环节的有效衔接,优化服务流程,建立转诊机制等。

2018年5月,国家卫健委汇总了截至2017年12月31日全国经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单,共340家,并对医疗机构的名称、地址及许可项目进行了披露。以北京为例,目前有8家,包括中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学附属北京妇产医院、北京大学人民医院等。

无创DNA技术之所以受欢迎,在孙庆梅看来,在于技术的准确指数较高。她告诉记者,普通的唐氏筛查检出率只有70%-80%。

原国家卫计委于2016年发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》对质量控制做出了明确的指标要求,即21三体综合征检出率不低于95%,18三体综合征检出率不低于85%,13三体综合征检出率不低于70%。这意味着无创DNA对21三体综合征的检出率的确高于普通唐筛检查。

“此前在常规产前筛查过程中出现临界风险时,有些孕妇惧怕做羊水穿刺检查,因此选择放弃进一步诊断。如今通过无创检查,临界风险中有异常的孩子能被检测出来,这是它最大的优点。”孙庆梅说。

关于无创DNA检测技术的适用人群,清华大学第一附属医院妇产科主治医师武卉表示,在临床中有一些唐氏筛查风险值在1/270-1/1000之间的孕妇,医学上也称为“灰色地带”,这部分人群会比较适合无创DNA技术。另外,对羊水穿刺这种有创操作存在禁忌症的,或者错过唐筛最佳时机的孕妇,均可采用无创DNA技术。

无创DNA检查B面:并不适用于所有人

对大部分孕妇来说,相比无创DNA简单的静脉采血,都不会选择听起来较为危险的羊水穿刺,因为羊水穿刺要将针插入肚子中抽取羊水。很多本该做羊水穿刺的孕妇,也选择了无创DNA。

但是,无创DNA技术并不适用于所有人。

随着“全面二孩”政策的放开,高龄产妇越来越多。有数据显示,符合全面两孩政策条件的妇女约60%在35岁以上。而35岁以上的高龄产妇,恰恰不适合无创DNA技术,因其检测准确性会有一定程度的下降。

武卉告诉记者,大于35岁的高龄产妇发生染色体畸形的概率要比正常人群高很多倍。而诸如生过染色体异常孩子的产妇,或夫妇双方有人有染色体异常等情况,都属于高风险人群,应采用羊水穿刺的检测方法。

目前,羊水穿刺对于21三体综合征的检测率为100%,而关于羊水穿刺的最大担忧即为它的流产风险。接受21世纪经济报道记者采访的业内人士表示,以目前的技术水平,羊穿只是很简单的小检查,无需过度担忧。

国家卫健委有关负责人明确向21世纪经济报道记者表示,无创DNA仍存在假阴性和检测失败病例,尚不能取代染色体核型分析(诊断金标准)作为产前诊断结果。产前筛查或产前诊断机构在综合评估孕妇情况制订产前筛查方案后,才能建议进行孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测,且还要与下游的后续诊断等多个环节相互协同以形成完整服务链。

曾做过无创DNA检测的刘心(化名)告诉记者,尽管知道无创DNA技术的检测率不是100%,但也默认为100%了。且无创结果显示是低危后,她已彻底放心,随后没有再做任何诸如彩超之类的检查。

孙庆梅告诉记者,若想避免漏诊,一定要遵循医疗规范,不适合做无创的孕妇坚决不能做,做了无创后若在超声检查中出现异常,即便无创是低危,也要做羊水穿刺,以进一步规避风险。

国家卫健委负责人表示,未来将完善各地产前筛查与产前诊断服务网络,定期公布全国产前诊断机构名单,引导群众选择具备资质的医疗机构进行产前筛查与诊断。

同时,开展专项整治行动,督促医疗机构加强内部管理,畅通投诉举报渠道,查处违法违规行为,主动接受社会监督。另外,加强专业人员培训,提高产前筛查与诊断服务能力和服务水平。

来源:21世纪经济报道

来源:21世纪经济报道

为你推荐

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作资讯

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作

8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。

2026-08-04 13:01

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景资讯

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景

近日,礼来中国今日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。

2026-08-04 11:41

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国资讯

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国

近日,东阳光药发布公告,首批甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国,预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。

2026-08-04 11:37

维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND资讯

维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND

8月3日,维立志博发布公告,公司自主研发的PD-L1 4-1BB双特异性抗体维利信(LBL-024)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib II期临床试验申请已获得国家药品监...

2026-08-04 10:22

药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引资讯

药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引

预计2026年公司整体收入由人民币513-530亿元上调至人民币585-605亿元,上调幅度约14%,持续经营业务收入同比增速由18%-22%上调至35%-39%。药明康德计划向全体股东每10股派发现金红利5 1元(含税)。

2026-08-03 20:46

3.3亿元天使轮融资,主动科技刷新国内脑机接口领域融资纪录资讯

3.3亿元天使轮融资,主动科技刷新国内脑机接口领域融资纪录

上海主动科技有限公司正式宣布完成3 3亿元人民币天使轮融资。

2026-08-03 17:48

安永吴晓颖:中国创新药全球化步入深水区,交易价值兑现成行业分水岭资讯

安永吴晓颖:中国创新药全球化步入深水区,交易价值兑现成行业分水岭

近日,安永正式发布《从中国创新到全球价值:中国创新药全球合作与交易观察》白皮书

文/张蓉蓉 2026-08-03 17:33

微创持续葡萄糖监测系统获批资讯

微创持续葡萄糖监测系统获批

7月30日,上海微创生命科技有限公司的AccuSense 妙感持续葡萄糖监测系统(CGMs)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2026-08-03 15:34

医院要求医药代表提供相关专业学历证明资讯

医院要求医药代表提供相关专业学历证明

根据《医药代表管理办法》第十条规定,医药代表应当具有医学、药学或相关专业大学专科及以上学历。

2026-08-03 13:37

消息称阿斯利康与百时美施贵宝正洽谈合并资讯

消息称阿斯利康与百时美施贵宝正洽谈合并

知情人士透露,两家公司近几个月已就合并进行了多轮磋商,交易有望在近期落地,但也存在推迟或破裂的可能。

2026-08-03 10:55

国家医保局召开全国深化医保基金管理突出问题专项整治工作中期推进会资讯

国家医保局召开全国深化医保基金管理突出问题专项整治工作中期推进会

7月31日,国家医保局会同最高人民法院、最高人民检察院、公安部、财政部、国家卫生健康委、税务总局、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局,10部门联合召开全国深化医保基金...

2026-08-03 10:40

第12批国采,哪家企业中选品种最多?资讯

第12批国采,哪家企业中选品种最多?

本次集采65个品种全部采购成功,全国共4 5万家医药机构报量,327家企业的521个产品获得拟中选资格,覆盖抗感染、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血压、降血脂、风湿免疫、消炎镇痛...

2026-08-02 19:58

雷海潮:推动健康中国建设取得决定性进展资讯

雷海潮:推动健康中国建设取得决定性进展

健康中国建设是一项系统工程,涉及面广,必须充分发挥党总揽全局、协调各方的领导核心作用。

文/雷海潮 国家卫生健康委员会党组书记、主任 2026-08-01 22:28

华恒生物实控人被批准逮捕资讯

华恒生物实控人被批准逮捕

8月1日,华恒生物发布《关于重大事项进展的公告》,公司于2026年7月31日收到公司实际控制人郭恒华家属通知,郭恒华因涉嫌非法吸收公众存款罪被检察机关批准逮捕。

2026-08-01 17:47

国务院常务会议:研究健康优先发展战略实施有关工作资讯

国务院常务会议:研究健康优先发展战略实施有关工作

要牢固树立健康优先导向,深化医药卫生体制改革,健全公共卫生、医疗服务和医疗保障体系,推动医药科技创新,加快形成有利于健康的生产生活方式。

2026-08-01 10:25

总计最高4.235亿欧元付款,英派药业与Pharmanovia达成授权合作资讯

总计最高4.235亿欧元付款,英派药业与Pharmanovia达成授权合作

7月30日,南京英派药业公告称,公司已与Pharmanovia订立独家合作,授予其在66个国家制造、开发及商业化塞纳帕利的独家权利。公司有望获总计最高达4 235亿欧元付款,包括首付款...

2026-07-31 16:12

医疗器械网络销售监督管理办法发布修订草案征求意见稿,有哪些新要求资讯

医疗器械网络销售监督管理办法发布修订草案征求意见稿,有哪些新要求

7月27日,国家药品监督管理局发布《医疗器械网络销售监督管理办法(修订草案征求意见稿)》。

2026-07-31 15:41

凯莱英、高瓴12.397亿元增资大分子CDMO业务资讯

凯莱英、高瓴12.397亿元增资大分子CDMO业务

7月30日晚间,凯莱英公布公告,该公司、目标公司上海凯莱英生物技术发展有限公司、凯莱英生物技术、高瓴祈睿、珠海岱恆、Hao  Hong博士、凯莱同心及海河凯莱英基金订立增资协...

2026-07-31 14:23

2026年国家基本医保目录及商保创新药目录专家评审阶段性结果可查询资讯

2026年国家基本医保目录及商保创新药目录专家评审阶段性结果可查询

评审工作已结束,一批临床价值获得认可、创新程度显著提升、弥补保障短板的药品通过了专家评审。

2026-07-31 13:46

上海市卫生健康发展“十五五”规划资讯

上海市卫生健康发展“十五五”规划

7月30日,上海市人民政府印发《上海市卫生健康发展十五五规划》,其中提出构建医疗、医保、医药协同发展和治理新范式,强化医保赋能医药创新高质量发展,加大创新药械研发支持力度。

2026-07-31 13:39