医生借助医学影像做出疾病诊断已经是常用手段。据了解,临床诊断的70%依靠医学影像。加之人口总数增多、老龄化趋势加剧以及收入水平提高等因素的影响,更是驱动着医学影像行业保持长期增长的态势。有分析报告认为,预计到2020年,中国医学影像设备市场初步可达400亿市场规模。不过,在这片蓝海中依然有不少亟待解决的问题,比如如何减少疾病误诊率、提升医生的诊断效率。而人工智能或许能给这一问题提供一个很好的答案。
2015年成立的图玛深维(12Sigma)正是这样一家将深度学习人工智能技术引入到智能医学诊断的系统开发商。12Sigma创始人钟昕透露,近日,12Sigma已经完成150万美金的天使轮融资,由真格基金、经纬中国共同投资。
钟昕表示,图玛深维将深度学习引入到计算机辅助诊断系统中,可应用于各类医学图像分析诊断、显微镜下的病理图像分析、以及发现DNA结合的蛋白质的序列特异性并协助基因组诊断等。帮助放射科医生提高诊断精度和诊断效率,降低诊断成本,带给病人更佳的诊断和治疗方案。
目前国内外已有一些公司在人工智能医学影像诊断上进行尝试,如美国硅谷的Enlitic,加拿大的Imagia,国内如此前36氪报道过的DeepCare、推想科技等。
与之相比,12Sigma在疾病的解决方案上选择了不同的切入点。公司第一款产品为针对于肺癌的自动诊断系统(SigmaLUTM)。该系统训练使用的数据来源于我国若干家三甲医院及美国癌症协会提供的上万例胸腔CT扫描数据,能从胸腔CT扫描中自动分割肺部,并自动标记疑似肺癌结节的组织结构位置、大小、形状等信息,辅助医院或医学影像诊断中心放射科医生对肺部医学图像的分析,在帮助医生提高早期肺癌的检出率的同时大大降低临床医生的工作量。
目前低剂量CT已经成为肺癌和肺结节筛查的NCCN推荐方法。但是肺结节在临床漏检率一般在15%-20%之间,美国最优秀放射科医生的漏检率在7%左右。而经前期的实验数据证明,12Sigma的肺癌的自动诊断系统的可靠性在98.5%,也就是说漏检率仅为1.5%;而系统的准确性为4.0,这意味着检查出的肺结节中假阳性与真阳性的比例在4:1。
“因此,我们的CAD系统恰恰是医生所需要的。因为医生极少有误判,但是容易漏检。SigmaLUTM系统弥补了医生人为诊断漏检率高的缺陷,对于系统带来的误判,医生可以快速的做出筛除和修正,从而为医生辅助诊断,提升工作效率。”钟昕称。
目前,图玛深维的客户主要以B端为主,其商业模式大致可以分为两类:
一是面向医院、影像中心、体检中心推广。目前,主要以科研合作的方式进入医院,通过系统辅助医生诊断,获得相关数据与医生的指导反馈。
二是与PACS厂商、医疗器械厂商合作,将该系统作为软件集成在其他产品中。据了解,12Sigma已经与PACS系统提供商对接,与他们的集成系统一道进入医院。
目前公司总部在北京,并在美国圣地亚哥设有分公司。在团队规模上,图玛深维在美国的研究团队7人,中国研发销售团队4人。创始人兼CEO钟昕为清华大学生物医学工程学士,密执根大学生物医学工程、电子工程硕士,卡内基梅隆大学工商管理专业硕士,曾就职美国高通公司、高盛证券交易部,美林财务管理部。联合创始人兼CTO高大山毕业于清华大学自动化专业系, 拥有加州大学-圣地亚哥分校电子工程学博士,曾任职于GE全球研究所、美国高通公司,是人工智能和计算机视觉学领域的专家。
此前,12Sigma曾获得30万美元的种子轮融资。钟昕表示,本轮融资后,公司的产品研发将在肺病领域实现由点到面的扩展,从目前肺结节的自动诊断扩展到如肺结核、肺气肿等多类呼吸科疾病的自动诊断。未来的3至5年,12Sigma计划推出6-8类针对肿瘤、心血管疾病、脑血管疾病的自动化诊断产品等。
来源:36氪
为你推荐
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41







