图玛深维:人工智能+医学影像,获真格基金、经纬中国150万美金天使轮融资

医疗器械 来源:36氪
2016
10/18
09:14
36氪 医疗器械

医生借助医学影像做出疾病诊断已经是常用手段。据了解,临床诊断的70%依靠医学影像。加之人口总数增多、老龄化趋势加剧以及收入水平提高等因素的影响,更是驱动着医学影像行业保持长期增长的态势。有分析报告认为,预计到2020年,中国医学影像设备市场初步可达400亿市场规模。不过,在这片蓝海中依然有不少亟待解决的问题,比如如何减少疾病误诊率、提升医生的诊断效率。而人工智能或许能给这一问题提供一个很好的答案。

2015年成立的图玛深维(12Sigma)正是这样一家将深度学习人工智能技术引入到智能医学诊断的系统开发商。12Sigma创始人钟昕透露,近日,12Sigma已经完成150万美金的天使轮融资,由真格基金、经纬中国共同投资。

钟昕表示,图玛深维将深度学习引入到计算机辅助诊断系统中,可应用于各类医学图像分析诊断、显微镜下的病理图像分析、以及发现DNA结合的蛋白质的序列特异性并协助基因组诊断等。帮助放射科医生提高诊断精度和诊断效率,降低诊断成本,带给病人更佳的诊断和治疗方案。

目前国内外已有一些公司在人工智能医学影像诊断上进行尝试,如美国硅谷的Enlitic,加拿大的Imagia,国内如此前36氪报道过的DeepCare、推想科技等。

与之相比,12Sigma在疾病的解决方案上选择了不同的切入点。公司第一款产品为针对于肺癌的自动诊断系统(SigmaLUTM)。该系统训练使用的数据来源于我国若干家三甲医院及美国癌症协会提供的上万例胸腔CT扫描数据,能从胸腔CT扫描中自动分割肺部,并自动标记疑似肺癌结节的组织结构位置、大小、形状等信息,辅助医院或医学影像诊断中心放射科医生对肺部医学图像的分析,在帮助医生提高早期肺癌的检出率的同时大大降低临床医生的工作量。

目前低剂量CT已经成为肺癌和肺结节筛查的NCCN推荐方法。但是肺结节在临床漏检率一般在15%-20%之间,美国最优秀放射科医生的漏检率在7%左右。而经前期的实验数据证明,12Sigma的肺癌的自动诊断系统的可靠性在98.5%,也就是说漏检率仅为1.5%;而系统的准确性为4.0,这意味着检查出的肺结节中假阳性与真阳性的比例在4:1。

“因此,我们的CAD系统恰恰是医生所需要的。因为医生极少有误判,但是容易漏检。SigmaLUTM系统弥补了医生人为诊断漏检率高的缺陷,对于系统带来的误判,医生可以快速的做出筛除和修正,从而为医生辅助诊断,提升工作效率。”钟昕称。

目前,图玛深维的客户主要以B端为主,其商业模式大致可以分为两类:

一是面向医院、影像中心、体检中心推广。目前,主要以科研合作的方式进入医院,通过系统辅助医生诊断,获得相关数据与医生的指导反馈。

二是与PACS厂商、医疗器械厂商合作,将该系统作为软件集成在其他产品中。据了解,12Sigma已经与PACS系统提供商对接,与他们的集成系统一道进入医院。

目前公司总部在北京,并在美国圣地亚哥设有分公司。在团队规模上,图玛深维在美国的研究团队7人,中国研发销售团队4人。创始人兼CEO钟昕为清华大学生物医学工程学士,密执根大学生物医学工程、电子工程硕士,卡内基梅隆大学工商管理专业硕士,曾就职美国高通公司、高盛证券交易部,美林财务管理部。联合创始人兼CTO高大山毕业于清华大学自动化专业系, 拥有加州大学-圣地亚哥分校电子工程学博士,曾任职于GE全球研究所、美国高通公司,是人工智能和计算机视觉学领域的专家。

此前,12Sigma曾获得30万美元的种子轮融资。钟昕表示,本轮融资后,公司的产品研发将在肺病领域实现由点到面的扩展,从目前肺结节的自动诊断扩展到如肺结核、肺气肿等多类呼吸科疾病的自动诊断。未来的3至5年,12Sigma计划推出6-8类针对肿瘤、心血管疾病、脑血管疾病的自动化诊断产品等。

来源:36氪

(原标题:开发基于人工智能的医学影像分析诊断系统,图玛深维获150万美金天使轮融资)

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56