根据Newport Premium统计,2012年全球造影剂市场规模为39.08亿美元,美国是世界上最大的造影剂消费市场,约占全球造影剂市场总值的32.39%,其次是欧洲和日本。国内主打造影剂的公司包括恒瑞医药、北陆药业和司太立等,本文主要对这3家公司造影剂业务的经营状况做一对比分析。
恒瑞医药
恒瑞医药以实力强劲的肿瘤产品为大家熟知,造影剂业务受关注的程度似乎不及肿瘤药业务。不过如果翻阅一下恒瑞过去几年的年报,大家会对恒瑞同样实力不俗的造影剂业务有进一步认知。
2007 年报中提到要重点推广碘佛醇(首次提到碘佛醇)
2008 年报中提到加大非抗肿瘤药品的推广力度,进一步优化产品销售结构重点推广碘佛醇。
2009 年报中再次提到重点推广碘佛醇
2010 年报中提到进一步优化产品销售结构重点推广碘佛醇,并获得了碘克沙醇生产批件,同时新的造影剂车间基本完成投入使用,非募集资金项目情况显示,造影剂车间投资4459万,项目进度91%
2011 年报中披露造影剂增长80%以上。按期完成碘佛醇车间改造有效缓解产能压力。非募集资金使用情况显示,造影剂车间投资1397万,项目进度100%(可以看出过去几年碘佛醇,碘克沙醇销售额是高速增长的,在2010年造影剂车间项目完成后紧接着2011年又改造升级车间)
2012 年报中披露造影剂增长为40%以上。
2013 年报中披露造影剂增长为40%以上,扩大碘佛醇等多个新产品在国际市场销售。
2014 年报中披露造影剂增长为42.1%
2015 年报中披露造影剂市场份额在行业内名列前茅,产品销售额10.0574亿元较上一年度增长33.48% 毛利率67.16%,增长4.62%。
恒瑞碘佛醇注射液(6类)属于国家《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》品种。钆特酸葡胺原料药(3.1类)和注射液(6类)已获批临床,主要用于大脑和脊柱病变的核磁共振检查以及其它全身性病理检查(包括血管造影)。
恒瑞只在2015年披露过造影剂销售额,其他几年仅披露了增长率,由此倒推2011-2014年销售额的销售额如下:
恒瑞2011-2015年造影剂业务销售收入
总结:国内碘佛醇市场除原研外只有恒瑞和豪森两个生产批件,恒瑞同时拥有原料药生产批件。恒瑞从2007年开始就把碘佛醇作为重点推广品种,每年都会在年报中提及。
国内碘克沙醇市场除原研外国产有三家获得生产批件,恒瑞在2010年最早获得生产批件并同时有原料药生产批件,之后扬子江和北陆药业分别获得生产批件,两家并无原料药批件。恒瑞的两个产品近几年保持了高速增长的态势(国内造影剂市场同期复合增长率大约20%)并在2015年突破10亿销售额。未来随着规模扩大很难保持过去的高速增长。
北陆药业
北陆药业是国内最早研制并推出对比剂产品的公司,目前共有5类、15个规格产品面市,是拥有对比剂产品品种最多、规格最全的专业供应商,主要包括磁共振对比剂、非离子型碘对比剂和口服磁共振对比剂。主要产品为钆喷酸葡胺,碘海醇,碘克沙醇,碘帕醇,枸橼酸铁铵泡腾颗粒。
2015年年报披露,北陆药业积极推进新产品碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液等新品在各地的招投标和推广工作,使对比剂产品的销售收入实现持续增长。
2009 年报中披露,钆喷酸葡胺是磁共振对比剂中最主要的品种,在钆喷酸葡胺注射液销售领域,本公司一直是市场的领先者,多年保持市场占有率第一,过去三年的市场占有率一直保持在40%以上。
2010 年报中披露,对比剂主要包括磁共振对比剂钆喷酸葡胺注射液、非离子型碘对比剂碘海醇注射液和口服磁共振对比剂枸橼酸铁铵泡腾颗粒。
2011 年报中披露,碘克沙醇在12月获得国家药监局颁发的注册批件,公司对比剂系列增至四个品种。
2012 年报中披露,碘帕醇注射液、钆贝葡胺及其注射液等均已进入国家食品药品监督管理局药品审评中心复审阶段。力争2013年取得碘帕醇注射液的药品注册批件。造影剂增长为40%以上。
2013 年报中披露,做好碘克沙醇在各地的招投标和销售工作力争形成一定的销售规模。
2014 年报中披露,根据艾美仕市场研究2014年国内对比剂的市场规模约为50亿元。完成碘克沙醇(典淳宁)CTU多中心临床研究、非劣效多中心临床研究,做好碘克沙醇在各地的招投标和销售工作。
北陆药业2009-2015年对比剂销售数据如下:
总结:北陆药业钆喷酸葡胺国内除原研外一共三个生产批件,北陆市场份额超过30%仅次于原研拜耳。碘海醇国内主要竞争对手原研通用和扬子江,北陆市场份额近几年大约10%出头。
碘帕醇在2015年获得了首仿上市,碘帕醇在2012年国际国内X射线系列产品中市场份额排名第二第三位,分别为25.86%和14.89%未来将成为重要利润增长点。碘帕醇和碘克沙醇正处于各地招投标重要时间点。研发贮备中的钆贝葡胺是唯一一家申报钆贝葡胺原料药及制剂的国内企业。北陆药业的对比剂系列产品非常丰富,但近几年销售额增长并不理想,与恒瑞的高速增长相比有一定差距。
司太立
司太立的IPO申请于今年2月16日被证监会核准。随着这家造影剂巨头正式登陆A股市场,其经营状况也更加详细地展现在大家面前。
司太立的主要产品为X射线造影剂原料药。X射线造影剂在国际市场和国内市场都占据造影剂市场7成以上份额,其中主要产品碘海醇原料药国内独家,全球供应商仅几家,司太立获得进入欧盟成员国和日本。
X射线造影剂的统计品种为碘海醇、碘克沙醇、碘帕醇、碘佛醇、碘普罗胺、碘昔兰、泛影酸、异泛影酸、碘番酸、胆影酸和硫酸钡,共11个品种。
2012年全球X射线造影剂市场份额
2012年国内样本医院放大测算后X射线造影剂市场份额
国内碘海醇制剂生产企业市场份额
通用电气药业的碘海醇原料药和制剂由自己完成一体化生产销售,其余三家国内企业都依赖司太立提供碘海醇原料药,从长期看碘海醇注射液逐渐进入进口替代,国内企业市场份额进一步提升将带动公司原料药需求。
司太立2015年造影剂原料药销售量
司太立2011-2015年造影剂原料药销售金额
司太立2015年年报披露,公司主要致力于不断丰富X射线造影剂系列产品,力求将现有X射线造影剂原料药核心产品扩大,健全造影剂系列原料药产品链,重点包括碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘佛醇等,研发力量也主要集中在上述仿制药产品。在此基础上研制具有自主知识产权的新药,加快向制剂领域发展,向下游延伸产业链。
2015年的原料药研发投入3088万,制剂研发投入950万,主要制剂研发包括:碘美普尔,碘普罗胺,碘佛醇,钆喷酸葡胺,钆贝葡胺,钆塞酸二钠。2016年计划完成营业收入8亿,净利润8000万。
总结:司太立作为全球仅有的几家能够生产X射线造影剂原料药的企业具有很强的竞争力。从其披露信息来看,未来主要发展战略是进入造影剂制剂领域,完成从原料药到制剂一体化,做大规模提升盈利能力。自2010年恒瑞的碘克沙醇注射液获批后,司太立的碘克沙醇原料药呈现出高速增长态势,显示出原料药与下游制剂保持高度关联度。随着北陆药业的碘帕醇和碘克沙醇进入招标放量阶段,司太立的原料药需求会进一步提升。
来源:医药魔方数据(微信号:iyiyaomofang)
为你推荐
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 华东医药口服小分子GLP-1申报上市
11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。
2026-11-03 17:06
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23











