3D打印技术在医疗方面的应用正在不断扩展。依托于医学扫描和成像技术(CT、MRI、超声波),这种新的方法为医疗提供了更多经济而有效的解决方案,正在改变现有医疗行业的供应链。
在这方面一个值得注意的事情是,美国医药监管机构FDA已经给一些3D打印的医疗设备发放了市场许可。
那么现在已经有那些医疗方面的终端应用可以3D打印了?
通用项目(髋部/膝盖/肩部植入物或植入物附件)
独特的定制项目(助听器、牙科、鞋垫、假肢和矫形外科植入物)
模型(用于下一步制造牙冠或牙齿矫正)
已经采用3D打印部件的这些医疗领域获得了一个更为精简的供应链。3D打印技术不需要多个环节的生产过程或者使用任何其它工具,而且能够最大限度地降低库存。这导致了成本的降低和交货时间的缩短,对于那些体积小、结构复杂的零部件,如骨科植入物,效益尤其明显。
目前许多外科医生正在尝试用金属3D打印工艺来制造骨科植入物,而且即将获得成功的应用。其中的原因是金属3D打印主要有以下特点:
1)生物相容性金属粉末
能够在其表面获得来自相邻细胞和组织的预期反应是外科植入物的一个非常重要的属性。因为细胞行为(密合性、功能性改变、形态变化和增殖)会受到其表面属性的强烈影响。表面形貌、表面化学和表面能量支配着植入物的生物反应。
因此,对于植入物的制造,优选材料是纯钛和钛合金。纯钛具有较高的耐腐蚀性以及被认为是最具生物相容性的金属。只要其表面被暴露在氧化性介质中,它就能够自发地形成稳定的惰性氧化物层。如果需要生物医学植入物具备更高的强度的话,那么更好的选择则是Ti6Al4V合金,该材料也会表现出良好的抗疲劳、耐腐蚀特性,而且比重比较低。
此外,能够以粉末形式提供的其他生物相容性材料还有不锈钢316L和钴铬合金。而高度受控的金属3D打印环境(充满中性气体和限制氧气)可确保打印部件的高纯度,保留了期望的材料性能。
2)更便宜的“一次性”定制金属植入物
在制造定制化的植入物时,传统的方式往往特别费时和昂贵,而3D打印则就灵活的多,其资金需求被限定在一定范围,设计复杂性被减小,从而使个人定制得以实现。
显而易见,定制产品会让病人更加舒服,恢复得更快。骨科医生可以通过自定义形状优化应力在骨骼上的分布,并提供更好的适应性,并消除了外科医生在手术之中进行手动处理的需要。失败的风险降低了,同时手术时间和总体成本也在降低。
3)机械性能升级
3D打印的部件与传统制造技术,如铸造,生产出来的部件相比,往往具有更好的机械性能。因为有的金属3D打印工艺会涉及到非常专业前沿的冶金学技术,能够生成独特的微观结构。据天工社所知,经过妥善处理,金属3D打印能够产生精制晶粒,这是因为热影响区域直接环绕着激光熔池,所以可以快速获得热能。此外,作为金属3D打印价值链的一部分,后处理中的热处理也可以进一步提高预成品的机械性能。
其结果是,该部分可能因为厚度的稍稍减少而变得更轻,这降低了患者的不适感,而且不会牺牲其它属性。
4)3D打印和矫形金属植入物之间的协同作用
钛金属具有高弹性模量,容易导致植入物和骨头之间的弹性失配,并限制了这种材料的使用。一种低弹性杨氏模量有助于避免“应力屏蔽”(即由于植入物导致的骨骼正常应力的消失),而“应力屏蔽”则会导致骨质密度的降低。
由于金属3D打印技术能够指定构建对象的孔隙度,因此可以通过改变体积分率和多孔结构的尺寸分布来解决这个问题。事实上,多孔钛的弹性模量会随着孔径的增加而减小,而植入物可以通过量身定制具有类似人骨的机械性能。
此外,传统上使用减材制造的金属植入物通常会在表面施加多孔表面涂层,以便于骨内生长和整个植入物的结合。而金属3D打印则能够将提供强度的致密承重结构与精确而互相连接的开放气孔诱导骨生长有机地结合在一起。
最后一点,但同样重要的是,当骨科植入物需要固定的时候,金属3D打印的预成品部件的粗糙表面可以消除下游涂覆操作的需要,节省了时间和金钱。
来源:天工社
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34








