近日,中国在线慢性病医疗服务平台石榴云医正式向美国证券交易委员会(SEC)递交招股书,计划于纳斯达克上市,股票代码“POM”,拟募资至多1500万美元。
公司概况与业务模式
石榴云医成立于2010年,总部位于广州,专注于慢性病复诊与管理,通过线上平台连接医生、患者和药品供应链,构建了“医、药、患、检、险”的一站式服务闭环。其核心业务包括在线问诊、处方开具、药品配送及慢病随访,尤其聚焦肝病、糖尿病等需长期管理的财务领域。
目前,平台以图文咨询为主,计划拓展电话与视频问诊,并与硅谷合作研发AI慢病管理工具“PomGPT”,强化数据驱动的医疗服务能力。
2023年,石榴云医与美年健康达成战略合作,整合其40万医生资源与美年3000万体检客户,推出“体检─医疗─医药”联动的数智化健康管理模式,进一步巩固了其在慢性病生态中的协同效应。
招股书显示,截至2024年6月30日,石榴云医累计签约医生数量稳定在21.2万名以上,已累计开具约304万张处方。而患者数量从2022年底的约63.8万名增长至2023年底的65.4万名,并进一步增加至2024年6月30日的68.3万名。
在2022年、2023年及截至2024年6月30日的六个月内,公司成熟医生的留存率分别达到99.7%、99.9%和99.9%。此外,公司的90天患者复购率(反映处方药的平均消耗周期)在2022年、2023年和2024年前六个月,分别达到65.9%、63.7%和65.5%。
值得一提的是,石榴云医在肝病科室的患者复购率尤为突出,在2022年、2023年及截至2024年6月30日的六个月内分别达到73.1%、72.7%和73.5%。此外,公司2023年平台上每位付费患者的平均收入为人民币714元,高于2022年的人民币624元。截至2024年6月30日的六个月内,该数据进一步增长至人民币733元。
IPO细节与财务表现
石榴云医于2021年9月秘密提交申请,2025年1月获中国证监会境外上市备案,获批发行不超过100.7万股普通股。尽管募资规模较小(至多1500万美元),但其估值曾于2023年达到30亿美元,背后股东包括步长制药、分众传媒、红杉资本等知名公司和机构。
财务表现方面,2022-2023年营收分别为2.45亿、3.05亿元人民币,2024年上半年达1.5亿元,年化增速约24%。不过,同期净亏损持续扩大,2022-2023年分别为1.25亿、1.45亿元,2024年上半年亏损6675万元,反映行业普遍面临的成本高企与盈利模式探索难题。
市场环境与行业机遇
中国互联网医疗市场正处于高速增长期。据Global Newswire预测,2023年该市场规模达1214.3亿美元,2027年或突破4263.9亿美元,年复合增长率36.9%。政策层面,中国政府对“互联网+医疗”的扶持及医保在线支付的逐步开放(如广州试点)为行业注入动力。
石榴云医以慢性病管理为切入口,精准抓住老龄化与医疗资源分布不均的痛点。按签约医生数量计算,其在中国互联网医院市场排名第六,差异化定位避开与综合平台的直接竞争。
风险与挑战
尽管前景广阔,石榴云医仍需应对多重挑战。比如:高额运营成本(如医生补贴、技术研发)与医保覆盖有限制约盈利;中美监管环境波动可能影响中概股估值,且中国对数据安全的审查趋严;平安好医生、微医等头部平台加速布局慢病领域,市场份额争夺加剧。
结语
石榴云医的上市既是其资本化的重要一步,也是中国互联网医疗企业“出海”的试水。若成功登陆纳斯达克,募资将用于技术升级、市场扩张及供应链优化,但如何平衡增长与盈利、应对监管与竞争,仍是其长期考题。对于投资者而言,石榴云医的价值不仅在于慢性病管理的刚性需求,更在于其能否在AI与数据赋能下,真正重构医疗服务的效率与体验。
为你推荐
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44






