甲亢突眼患者诊疗新希望:爱尔眼科16城24院专病门诊引进首款国产靶向药

医疗健康 来源:医谷网
2025
05/19
09:25
医谷网 医疗健康

近日,我国甲状腺相关眼病(TAO)治疗领域迎来里程碑突破:首款国产 IGF-1R 靶向药物替妥尤单抗(N01注射液)正式在全国16个城市的爱尔眼科医院投入临床应用。作为国内目前唯一可逆转TAO病程进展的创新疗法,该药物的上市不仅终结了我国长期依赖进口靶向药的历史,更以单疗程费用仅为进口药 1/15的经济性,为我国超300万TAO患者带来“眼球回退、复视改善”的新希望[1]。

数据显示,甲状腺相关眼病已成为全球最常见的眼眶疾病,我国患病率约为 0.1%-0.3%[2],患者常因眼球突出、眼睑退缩、复视等症状面临视力损伤与容貌困扰的双重打击。值此5月19日-25日“国际甲状腺知识宣传周”之际,爱尔眼科众眼眶病专家呼吁:关注甲状腺患者眼健康,早检查早发现早治疗。

新药应用:从“突眼困扰”到“眼球顺利回退”

“上下楼梯怕摔倒,过马路分不清车距……最让人受不了的还是旁人异样的眼光,根本不敢与人直视。”重庆患者陈女士的经历折射出无数TAO患者的痛苦。因TAO导致眼球突出、复视严重的她,在尝试传统激素治疗和放疗无效后,一度陷入自闭。今年4月,她在重庆爱尔眼科医院接受替妥尤单抗治疗后,眼球突出度有所下降,眼睑退缩症状明显改善。“终于能看清楚家人了!”陈女士感慨道。

(经袁洪峰教授综合诊治,陈女士的突眼症状逐渐改善)

据爱尔眼科重庆特区副总院长袁洪峰教授介绍,替妥尤单抗通过精准阻断 IGF-1R 信号通路,可抑制眼眶炎症与纤维化,实现“药物性眶减压”。临床研究显示,替妥尤单抗用药组24周突眼回退应答率达85.8%(突眼回退≥2mm),显著优于对照组。安全性方面,听力损害等关键不良反应发生率低于国外原研药,且多为轻中度并可通过随访恢复[3]。

诊疗困境破解:爱尔眼科构建患者全周期管理体系

然而,TAO的诊疗现状仍面临两大挑战:一是公众认知不足,容易忽视相应症状;二是基层医疗能力薄弱,规范化诊疗有待提升。湖北武汉的梁女士便因孕期突眼未及时确诊,险些延误治疗,直至在湖北爱尔眼科医院,经该院眼眶病专科副主任赵敏详细检查,才被确诊为“甲状腺功能障碍性突眼”。此时她的双眼眼球已向外凸出达18毫米,右眼上转功能受限。经替妥尤单抗治疗后,症状开始出现改善。

(孙丰源<左二>教授强调,甲状腺相关眼病应遵循诊断规范化、诊治个性化的原则)

“TAO不是‘单一眼病’,而是需多学科协作的疑难疾病。”爱尔眼科医院集团眼眶病眼肿瘤学组组长、爱尔眼科四川眼科医院院长、国内眼眶病学科的泰斗孙丰源教授强调,甲状腺相关眼病的发病率逐年提高,却不好治,针对这个疾病的眼眶病专科医生十分匮乏,疾病的诊断和诊疗方案也很复杂,各地应遵循诊断规范化、诊治个性化的原则,否则很容易造成漏诊、误诊和错诊。

为应对这些挑战,爱尔眼科已在北京、成都、重庆、长沙、武汉、哈尔滨、福州等全国16个城市24家医院设立甲状腺眼病专病门诊,组建由30余位硕博专家构成的诊疗团队,全面守护甲状腺患者眼健康。在爱尔眼科甲状腺眼病专病门诊,可以实现从确诊、购药、用药到复查的院内“一站式”全流程管理,最大程度为患者提供便捷就医体验与安全保障。

(爱尔眼科在全国16个城市24家医院设立甲状腺眼病专病门诊)

公益助力可及性:让“精准治疗”惠及更多患者

除了创新药物的应用,爱尔眼科在甲状腺相关眼病手术领域也具有深厚的技术积淀与行业影响力。孙丰源教授首次将眶减压手术引入国内,袁洪峰教授开展国内首例甲状腺相关眼病眶减压联合角膜移植手术,两位领衔专家同时也是甲状腺相关眼病行业指南的主要参与制定者和诊疗新技术的推动者。

同时,爱尔眼科医院集团联合爱眼公益基金会发起“眶护光明”项目,已为167例困境患者提供眼眶病眼肿瘤领域的医疗救助,切实守护困境患者的光明未来。

“从‘依赖进口’到‘国产替代’,从‘单一治疗’到‘全周期管理’,我们正见证中国TAO 诊疗的跨越式发展。”爱尔眼科医院集团副总裁冯珺表示,未来将持续加大优质医疗资源普及力度,着力解决疑难眼病患者诊断难、治疗难的困境,惠及广大眼病患者群体,“使所有人,无论贫穷富裕,都享有眼健康的权利”,为推进“健康中国”建设贡献力量。

数据来源:

[1]上观新闻:甲状腺眼病国产新药落地在即,“一带一路”眼健康联盟在上海成立

https://export.shobserver.com/baijiahao/html/867980.html

[2]新京报:专家提醒:甲亢患者出现眼球突出、怕光、复视等,警惕甲状腺突眼

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1827168663946541561&wfr=spider&for=pc

[3]经济参考报:新华健康|国内首款治疗甲状腺眼病单抗新药上市

http://www.jjckb.cn/20250414/a2ea419d52194cfdb98d1cbcb5749a33/c.html

为你推荐

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48