近日，南京普立蒙医疗科技有限公司宣布完成B+轮融资，由华泰紫金投资与新工产投共同参与。此次融资距离其2023年4月完成的近两亿元B轮融资不到两年，凸显了市场对可降解医材技术平台的认可。
技术突破与产品创新
普立蒙自2016年成立以来，坚持以材料科学驱动医疗创新，建立了两个核心技术平台：可降解高分子原材料工程化制备平台和可降解医疗器械产品个性化加工平台。这一技术布局使公司实现了从底层材料到终端产品的全链路自主可控，破解了医用材料领域的“卡脖子”难题。
在医用耗材领域，公司拳头产品——可吸收免打结倒刺缝合线采用特殊工艺加工的PPDO高分子材料，具有360度螺旋倒刺切割设计，降解周期约180天。该产品不仅简化了微创手术缝合流程，更显著缩短手术时间。更高技术壁垒的鱼骨线研发进展顺利，有望使普立蒙成为全球第二家掌握该技术的企业。
在消费医美领域，普立蒙的重组胶原蛋白敷料已上市，童颜针完成临床试验。数据显示，其PLLA微球颗粒光滑完整、特性粘度高，展现出优于同类产品的再生效果。埋植线产品也进入临床阶段，医美版图持续扩展。
本月，公司迎来里程碑式突破——自主研发的可吸收螺钉正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。该产品采用L-乳酸-D，L-乳酸共聚物材料，具有四大核心优势：弹性模量匹配人体骨骼，促进自然愈合；无金属成分，影像检查零干扰；完全降解免二次手术；优异生物相容性，特别适用于儿童患者。
国产高端医疗器械的崛起
普立蒙的发展路径代表了中国医械企业从仿制到原创的转型升级。公司已获得“专精特新小巨人”“高新技术企业”“潜在独角兽企业”等多项荣誉，拥有多张二类、三类医疗器械注册证。
在创新策略上，普立蒙采用“产学研医深度融合”模式：与四川大学高分子材料中心等顶级科研机构合作突破底层技术；通过医院合作网络收集临床反馈；借助产业基地实现规模化生产。公司董事长刘平博士曾明确研发策略：“瞄准国际领先、国内空白且有技术壁垒的产品，避免同质化竞争。”
目前，普立蒙产品已进入全国超500家三甲医院，临床反馈积极。随着可吸收螺钉等新产品上市和产能释放，公司有望在高端医械国产替代浪潮中占据核心地位。
随着B+轮融资落地和产业化基地年底投产，普立蒙的发展进入快车道。公司负责人表示，新注入资金将加速可吸收螺钉等创新产品的市场推广，同时持续投入新一代可降解材料的研发。
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