第37个世界艾滋病日前夕,一项以青年学生为主要群体的HIV 检测试纸使用者网络调查在全国33个省市,直辖市和自治区完成。调查共回收1607份有效问卷,其中18-24岁人群占85.56%,大学生占比83.37%,数据直观呈现了调查对象对HIV检测的行为偏好与认知盲区,如“51.87%的HIV快速检测试纸通过电商平台购买,用户最看重其时效性与隐私保护优势。”
此次调查由中国健康促进基金会“家庭健康守护与科普公益计划”主办,京东健康、万孚健康提供公益支持,得到了相关专家的支持。调查旨在了解HIV检测试纸使用者的检测目的、偏好与体验,以及HIV核心知识知晓率的掌握现状,为优化HIV健康教育、检测咨询和心理干预策略制定等提供依据。
13.25%受访者曾用过HIV快检试纸,获取渠道多样化,电商为主要来源
在1607名调查对象中,约13.25%(213人)曾使用过HIV快检试纸。谈及未使用过的原因,81.42%的受访者表示“不认为自己有感染HIV风险”,仅3.59%因已在医院或其他机构进行过检测而未使用试纸。
对于HIV快检试纸的检测优势,受访者最认可以下三点:“15分钟快速获知结果”(33.64%)、“隐私保护”(29.91%)、“随时随地检测的便利性”(26.17%)。获取或购买渠道方面,电商平台占比稳居首位(51.87%),其次为校内学生社团或公益组织(17.76%)。校外社区工作小组或公益组织,以及实体药房或医疗器械店的占比均为7.48%,体现了快检试纸获取方式的多样性。
检测目的方面,主要目的是“习惯性定期检测”(33.64%),其次为“曾有过高危行为后想到检测”(23.36%)。需要关注的是, 26.64%的性伴侣数量在2-4人之间。目前,我国艾滋病主要传播途径为性传播,因此在性行为中做好自我保护应该成为艾滋病健康教育的重要核心内容之一。
快检试纸“尿液”满意度最高,“指尖血”使用最多,多病共检趋势显现
HIV快速检测试纸主要通过检测血液、口腔黏膜渗出液(常称为“唾液”)或尿液中的HIV抗体来筛查HIV感染情况,一般可在10-30分钟内得出结果。
调查显示,血液检测仍为最主要方式,占77.57%;其次为唾液(25.23%)和尿液(13.08%)。在满意度评价中,尿液检测的“非常满意”比例最高(79.31%),其次是唾液检测(46.3%),而血液检测仅为36.53%。在选择下一次检测方式时,用户更倾向于继续使用最近一次的检测方法,其主要原因分别是:操作简单、无创无痛以及自认为准确性更高。
京东健康的销售数据显示,血液检测试纸的成交额占比超八成。值得一提的是,多病联合检测的消费占比明显增长,从2019年10%上升至2024年的20%。本次调查也显示,43.46%的调查对象选购过HPV、梅毒等其他性病快速检测产品,进一步反映了多病共检在用户检测需求中的重要性。
结果是否等于确诊?受访者认知分歧明显,但机构确证意愿高
尽管64.49%的用户认为快检试纸“准确”,但对结果是否等于确诊,意见分歧较大。其中,35.05%认为等同确诊,29.91%表示不确定,还有35.05%明确表示否定。然而,检测后愿意前往专业机构进行确证的比例较高,“非常愿意”和“愿意”合计达到73.83%,仅有13.77%的用户表示不愿意。
与此同时,检测中有54.67%的用户表示曾感受到焦虑或恐慌情绪。这种心理负担主要源于对感染风险的不确定性(49.57%)、感染后果的担忧(48.72%)以及窗口期可能导致检测结果不准确的顾虑(39.32%)。
专家特别提醒,“早检测、早发现、早治疗”是帮助HIV感染者控制病程进展、保证身体良好状况、获得正常预期寿命的重要手段。值得注意的是,使用HIV快速检测试纸得到的检测结果不是最终的诊断结果,仅可作为参考。如果试纸结果为阳性,要及时到疾控中心或医院进行复查和确证,获得最终的诊断结果。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53
资讯 指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新
日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...
2026-04-22 10:04
资讯 江苏2025年癌症发病情况
近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...
2026-04-21 16:39
资讯 中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据
4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。
2026-04-21 13:25
资讯 天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健
4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...
2026-04-21 11:00
资讯 云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据
4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...
2026-04-21 09:15
资讯 剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"
剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。
2026-04-20 17:25
资讯 飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台
近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大
2026-04-20 17:18
资讯 倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者
与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。
2026-04-20 16:58
资讯 818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布
4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。
2026-04-19 23:51






