7岁男童受白内障困扰,成都爱尔专家施行飞秒激光白内障手术助其恢复视力

医疗健康 来源:医谷网
2024
08/22
14:40
医谷网 医疗健康

近日,成都爱尔眼科医院白内障科巫雷副院长为一先天性白内障孩子,7岁的小哲(化名)实施全麻下“双眼飞秒激光白内障超声乳化抽吸术”。孩子双眼视力由术前仅有0.05提升至右眼0.5,左眼0.6。

5年前查出患有先天性白内障,术后视力提升至0.6

“术前孩子在检查视力时,都无法在视力表标准镜前2.5m(标准5米)距离下进行测试,标准距离下视力表内最大的E也看不清,还向前走了两步。术后能看到视力表第4-5排,能看清1-2米距离的物体,已经非常满意了。”巫雷表示。

小哲2岁时,母亲带他例行检查眼睛时发现晶状体发生混浊,检查后确诊“双眼先天性白内障”。由于处于发病早期且孩子太小,巫雷建议先观察等待合适的时机进行手术治疗。

多年来小哲母亲一直在等待手术机会,每年都会定期带孩子进行复查。2024年7月小哲再次到院复查时,检查发现其白内障发展进程已适宜接受手术,小哲母亲专门找到巫雷希望由他“操刀”为孩子进行治疗。

小哲在1岁时发现双眼有先天性高度近视,多年来又备受白内障困扰,术前双眼睛视力仅有0.05,为求更加精准,巫雷主刀为小哲实施了全麻下双眼飞秒激光白内障超声乳化抽吸术,同时为孩子植入了适合的人工晶体,改变了患儿受困多年的模煳视觉。

巫雷院长为孩子做飞秒激光白内障手术

飞秒激光白内障手术精准微创,助孩子恢复视力

据悉,白内障不仅是老年人才会得的一种致盲性眼病,年轻人、小孩子甚至是婴儿都可能得这种病。

先天性白内障是指出生后即存在或出生后一年内逐渐形成的先天遗传或发育障碍导致的白内障。它是一种常见的儿童眼病,也是造成儿童失明和弱视的重要原因之一。先天性白内障的患病率欧美国家约为0.4%,在我国近年来通过致盲性与遗传性眼病的普査,总结出群体患病率为0.037%~0.05%,约占新生儿盲的10%~30%。先天性白内障造成的视觉剥夺,若不能及时发现、及时治疗,就可能造成永久性的视力损害。

先天性白内障不止影响小哲的视觉质量让其日常视物模煳不清,还影响视觉发育衍生导致弱视等问题。在手术方式的选择上,小哲母亲在巫雷院长讲解下选择了飞秒激光辅助的白内障手术。

飞秒激光白内障手术又称为“无刀”手术。它是由电脑数字化控制飞秒激光辅助整个手术过程,包含撕囊、噼核、切口多个步骤,让手术更加精准高效。飞秒激光20秒内精准定位,使得整场白内障手术时间缩短且更加微创。飞秒激光精确控制撕囊的大小和居中性,保证人工晶体位置的稳定,小哲年纪小又有高度近视,选择飞秒激光辅助更能帮助提升后续视物状态。飞秒激光能制作密闭性好的角膜切口,减少眼内感染机会。

巫雷院长上万例手术经验下稳定的白内障超乳技术,将屈光性人工晶体植入孩子眼内,切实帮助小哲解决白内障的同时解决高度近视的视觉困扰,术后视力已有大幅提升,由于小哲眼睛受先天性白内障影响后续还将持续进行视力训练。

巫雷院长为孩子术后检查视力

孩子出生后应定期检查视力,发现白内障需在合适情况下手术治疗

巫雷院长表示像小哲一样患有先天性白内障的孩子,大多是遗传因素导致为先天发病,由于母亲孕早期(前3个月)病毒感染及孕期药物应用、全身疾病等引起,表现为出生时或婴幼儿、儿童时期就出现晶状体浑浊。

多由以下三种情况导致,值得注意:

1、遗传因素,有近一半的先天性白内障和遗传有关,为基因问题。

2、母婴传递影响,妊娠前3个月时腹中胎儿受到病毒感染影响晶状体,阻碍上皮细胞的生长发育,让晶状体代谢受到干扰和破坏。

3、妊娠期间营养不良,有糖尿病贫血心脏病等全身疾病有导致胎儿发育不良的问题,也会引起先天性白内障。

遗传基因因素无法控制,但环境或营养不良皆与妊娠有关,女性孕期一定要多加注意!

巫雷院长提醒道:孩子出生后尤其3岁以后,应定期进行眼部检查,清楚孩子视力发育情况也排查眼病,当发现孩子发生白内障为避免影响视觉发育,需要在合适的情况下进行手术治疗。

来源:医谷网

为你推荐

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58