国际SOS呼吁企业在健康管理策略中促进癌症早诊和预防

医疗健康 来源:医谷网
2024
02/02
15:14
医谷网 医疗健康

在2月4日世界癌症日前夕,世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS发布提示,呼吁企业在健康管理策略中,促进癌症早期诊断和预防。虽然癌症仍是全球健康的重大挑战,但主动的预防措施显然可以降低死亡率。最近的数据表明,通过有效的一级预防措施,大约30%-50%的癌症病例是可以预防的。

工作环境和工作时长对员工的身心健康和福祉都具有重大影响。员工在工作中度过了生活的大部分时间,有些人可能还会暴露在风险因素中,如危险物质、超长工作时间或吸烟等。工作习惯也可能导致锻炼不足和不健康的饮食模式,这两者都是已知的癌症风险因素。因此,企业雇主在帮助员工在工作场所中塑造健康习惯和减轻癌症风险方面,可以发挥关键作用。

虽然遗传因素可能导致年轻人群中癌症发病率上升,但专家们认为,吸烟、饮酒和肥胖是关键的致癌风险因素。基于过去三十年的变化趋势,研究人员预计到2030年,全球新出现的早发癌症病例将增加31%,而相关死亡将增加21%。据估计,40岁至50岁之间的人群将面临最大的风险。

国际SOS中国医疗培训经理祝建伟医生表示:“对许多人来说,抗癌往往只强调诊断后的护理、管理或治疗。世界癌症日相关主题活动可以提醒公众重视癌症的影响和采取积极干预的可能性。增强癌症意识、可获得的筛查和预防计划,不仅对员工有益,而且明显有利于企业机构。这些举措可以带来更健康的员工队伍,明显减少病假缺勤,营造更加投入和高效的工作环境。”

祝建伟医生补充说:“简单而有效的工作场所改进,如推广健康饮食和鼓励定期锻炼,可以显着降低罹患癌症的风险。将这些纳入企业健康计划中,可以让员工成为自身健康的积极参与者和主动管理者,这也有可能降低癌症风险。”

国际SOS总结了以下几点降低员工癌症风险的策略,以及企业机构如何加强对工作场所的支持:

1.普及知识、提升意识:向员工普及常见癌症风险、警示信号和可获得的资源。定期举办讲座和信息宣传活动,鼓励员工主动关注自己的健康,并在发现任何潜在症状时迅速寻求医疗帮助。

2.鼓励科学筛查:癌症的早期诊断几乎总是能带来更好的预后效果。企业应鼓励员工抽出时间进行年度体检。另外,可以考虑在员工的健康福利中包含一些有循证医学支持的筛查项目,并且保证企业的政策支持进行相关筛查。

3.倡导健康生活习惯:比如,在企业员工餐厅和自动售货机中提供健康食品选项。实施诸如健康项目、步数挑战和健身会员折扣等活动,鼓励员工参与体育锻炼,养成健康饮食习惯。

4.鼓励开放沟通:营造一个安全和支持性的环境,让员工能够在舒适的状态下讨论癌症相关问题,并获取相关资源。企业能够通过员工援助计划(EAPs)提供保密的咨询服务。

5.进行工作场所评估:分析可能增加癌症风险的工作场所危害因素,如接触致癌物质。实施控制措施以尽可能减少风险,营造健康的工作环境。当今的办公室工作可能直接导致三种癌症风险因素,包括超重、不健康饮食和缺乏锻炼。

6.实施无烟工作场所:全球25%的癌症死亡是由使用烟草引起,为员工提供戒烟支持有助于降低风险。制定严格的无烟政策,保护员工远离二手烟这一重要的癌症风险因素。

7.全面的关怀和支持:将癌症专项资源纳入员工援助计划中。在整个癌症治疗过程中提供咨询服务、财务规划援助和支持小组等。

身心健康和状态良好的员工,更能够积极投入工作和保持高度的生产力,国际SOS为企业提供癌症风险相关主题的健康促进讲座。

来源:医谷网

为你推荐

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02