聚焦早期肺癌患者全病程管理,聆听进博会上的“领愈•无界”肺癌围手术期生态跨界巅峰对话

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/07
18:01
医谷网 医疗健康

在我国,肺癌是发病率和死亡率居于首位的癌种。经过多年的科普,早期肿瘤比晚期预后好,已逐渐成为共识,殊不知即使是已经手术切除的早期肺癌患者,也有复发转移的可能,一不留神就会前功尽弃。怎样面对这一挑战?

11月7日,第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)罗氏展台上,一场聚焦肺癌患者全病程管理的“肺癌围手术期生态跨界巅峰对话”在国家会展中心拉开帷幕。本次活动邀请了国内胸外科专家、业内伙伴共创生态跨界平台,进一步扩大了迎战早期肺癌的“朋友圈”。“对话”围绕肺癌患者诊治全流程,助力胸外科医生建立围手术期一站式解决方案,推动“早期筛查-精准诊断-个体化治疗-复发评估-患者管理”5大模块相关领域合作生态建设,为早期肺癌患者全程服务,实现“达治愈”。

“早”癌勿轻心,1/3早期肺癌群体不容忽视

肺癌是十分常见的癌症,也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。中国2020年的肺癌病例数和死亡率(分别为37.0%和39.8%)在所有国家中最多。而肺癌早期并无症状,所以病例发现以晚期居多,2012-2014年,中国ⅢA~Ⅳ期肺癌的占比为64.6%,早期患者约占1/3以上,随着低剂量螺旋CT应用于肺癌早筛,以及国家的投入和公众认识、接受度的提高,早期肺癌患者正变得越来越多。

众所周知,与晚期肺癌患者相比,早期肺癌距离“治愈”更近。近年来靶向和免疫治疗的出现极大地改善了晚期肺癌患者的治疗现状,也带来晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者5年生存率的不断攀升,2012-2018年晚期肺癌5年生存率已经由5%提升至23%。如今,早期肺癌的治疗也已跨过仅仅靠外科医生“一把刀”,内科医生“一把化疗药”的阶段。

但在足以“傲视群雄”的早期肺癌治疗领域也有未被满足的需求。复旦大学附属中山医院葛棣教授介绍:“早期NSCLC患者虽可通过手术切除病灶,即便接受了辅助化疗,仍有近一半的早期NSCLC患者在术后发生疾病复发,亟需更有效的治疗选择为患者提高疾病治愈机会。这成为了临床上肺癌围手术期管理的棘手问题。”

复旦大学附属中山医院葛棣教授

共建围手术期生态解决方案,实现患者长生存

随着近年来创新的肺癌诊疗一体化融合,肺癌围手术期生态解决方案已经初见端倪。复旦大学附属中山医院葛棣教授表示,在医学与科技的进步下,肺癌围手术期生态跨界合作,为胸外科专家的临床治疗和患者痛点带来了多维的解决方案,为降低早期肺癌术后复发风险带来了新的思路和希望。

美敦力外科中国区高级外科技术(AST)副总裁张玮女士介绍,除了为外科医生提供各种手术器械外,美敦力还一直致力于围绕重大疾病,突破行业边界,构建诊疗生态,改善患者体验。今年,罗氏制药中国与美敦力再次“药械联手”,赋能胸外科,从去年进博会上“肺‘辅’良言”肺癌科普视频挑战到今年打造的2.0升级版——“肺癌综合治疗竞技新锐秀”,不仅全方位展示胸外科医生手术技巧,还向公众进行肺癌疾病及规范诊疗科普。

美敦力外科中国区高级外科技术(AST)副总裁张玮女士

罗氏制药中国肺癌治疗领域负责人甄志成先生表示,肺癌诊疗的高速发展,离不开各行业伙伴的多维参与,未来罗氏将多方携手,为更多肺癌患者提供个体化解决方案,结合重要生物标志物、智能影像等技术,积极探索围手术期治疗中的相关预测,评估患者复发风险,并结合患者系统化管理体系和手段,长期追踪和随访患者预后情况,实现围手术期患者全病程管理。

罗氏制药中国肺癌治疗领域负责人甄志成先生

从“早”到“晚”全关注,无界合作迎战肺癌

罗氏在肺癌领域不断深耕,在肺癌治疗药物方面,罗氏制药的产品实现了从早期到晚期的全线覆盖。其中,罗氏自主研发的PD-L1抑制剂——泰圣奇®(阿替利珠单抗)已经获批四项适应症,包括广泛期小细胞肺癌和非小细胞肺癌。在早期肺癌治疗领域,阿替利珠单抗在中国获批的用于早期NSCLC术后辅助免疫治疗适应症治疗方案,在去年8月世界肺癌大会上,总生存期OS数据重磅发布,接受阿替利珠单抗治疗的PD-L1表达≥1%的II-IIIA期患者5年生存率率达76.8%;对于PD-L1表达≥50%的II-IIIA患者5年生存率率达84.8%。无疾病进展获益成功转化为远期的生存获益,开启早期肺癌免疫治疗新纪元。

罗氏在早期肺癌领域布局全面,同时在免疫治疗及靶向治疗领域为患者提供更多新选择。今年10月,罗氏公布了ALINA研究的中期结果,使用阿来替尼术后辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌,可以帮助患者降低76%的疾病复发或死亡风险,为更多ALK阳性肺癌患者带来治愈新希望。

作为同时拥有“体外诊断+药物治疗”两大业务的行业领导者,罗氏开发的VENTANA PD-L1(SP263)Assay也同时作为PD-L1抑制剂——阿替利珠单抗早期NSCLC术后辅助免疫治疗适应症伴随诊断检测方案,VENTANA anti-ALK(D5F3)Rabbit Monoclonal Primary Antibody则是ALINA研究入组标准伴随诊断检测方案,为PD-L1高表达和ALK阳性早期肺癌诊疗提供完整解决方案,造福患者。

罗氏诊断中国高级总监-组织诊断部何鹏志先生表示,病理诊断作为肿瘤诊断的“金标准”,在肿瘤精准诊疗,尤其是肺癌围手术期诊疗路径中具有重要价值。罗氏诊断将积极推动病理诊断数字化、智慧化转型,也将充分发挥诊断与制药的双重优势,以精准诊断指导药物治疗,不断推进中国肺癌精准诊疗的规范化、标准化发展,让更多患者从中获益。

罗氏诊断中国高级总监-组织诊断部何鹏志先生

罗氏制药中国肺癌生态免疫市场负责人侯慧涛先生

罗氏制药中国客户交互模式肿瘤领域总经理钱巍先生

罗氏制药中国客户交互模式肿瘤领域总经理钱巍先生表示:“随着肺癌诊疗手段不断丰富,早期非小细胞肺癌患者围手术期多学科合作诊疗的重要性日益突出。这需要社会各界从肺癌筛查、诊断、手术、术后辅助治疗和患者管理等多个维度展开合作,打造以患者为中心的肺癌生态圈。今后,罗氏会继续秉承‘先患者之需而行’的理念,不断扩大肺癌多学科、多领域合作生态圈,让更多的早期肺癌患者走向治愈。”

来源:医谷网

为你推荐

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则资讯

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则

新药临床安全性评价是新药获益-风险评估的重要基础,应贯穿于研发和上市的全生命周期,包括临床试验期间、申报上市申请时、以及上市后的安全性评价。本指导原则重点关注新药上市...

2023-12-10 21:28

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引资讯

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引

我国自2018年5月1日起陆续对三批次共计309种抗癌药和罕见病药实施进口环节实施增值税优惠政策,税率从13%下降到3%。

2023-12-10 21:02

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)资讯

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)

为进一步做好新冠、流感等多种呼吸道传染病防控工作,指导公众科学佩戴口罩,国务院联防联控机制疫情防控组制定了《预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)》。

2023-12-09 22:33

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签资讯

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签

近日,国务院印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》。

2023-12-09 21:21

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择资讯

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择

医谷最新消息,12月8日,默克宣布拓得康®(盐酸特泊替尼片)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非...

2023-12-08 16:38

桑国卫同志逝世资讯

桑国卫同志逝世

据新华社消息,著名的药学家和社会活动家,中国农工民主党的杰出领导人,中国共产党的亲密朋友,中国工程院资深院士,第十一届全国人民代表大会常务委员会副委员长,中国农工民...

2023-12-08 15:13

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批资讯

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批

12月7日,百奥泰发布公告称,其贝伐珠单抗注射液(BAT1706,美国商品名称:Avzivi)获得美国FDA批准上市,用于转移性结直肠癌,非小细胞肺癌,成人复发性胶质母细胞瘤,转移性肾...

2023-12-08 13:15

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批资讯

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批

医谷最新消息,12月8日,港股创新药企基石药业(02616 HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和...

2023-12-08 12:54

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时资讯

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时

病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的以侵犯肝脏为主的传染病,是全球重大公共卫生问题。近年来,我国在病毒性肝炎防治方面取得了显着进步,降低了肝癌和肝硬化的发病率和死亡...

2023-12-08 12:48

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图资讯

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图

由远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区(中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区)的独家市场推广服务商。

2023-12-08 10:36

 西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议资讯

西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议

C-CAR031基于阿斯利康新型的GPC3靶向CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。

2023-12-08 09:15

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额资讯

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额

医谷最新消息,2023年12月7日,赛诺菲投资者研发日活动在纽约举办,展示旗下创新研发管线和最新企业增长引擎。

2023-12-07 21:33

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍资讯

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍

近日,用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在国内开出首张处方,同时,据

2023-12-07 15:45

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?资讯

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?

曾冲破重重阻挠,Illumina义无反顾豪掷80亿美元收购的癌症早筛子公司Grail,或将要被卖掉了。

2023-12-07 09:05

连续四年财务造假,太安堂处罚来了资讯

连续四年财务造假,太安堂处罚来了

12月3日,此前已被证监会立案调查的*ST太安(“太安堂”)发布公告,收到了广东证监局的行政处罚事先告知书。

2023-12-06 18:23

两款创新医疗器械产品获批资讯

两款创新医疗器械产品获批

日前,国家药品监督管理局批准了康沣生物生产的“冷冻消融设备”和“球囊型冷冻消融导管”创新产品注册申请,该产品是心脏冷冻消融系统的两个主要组件,两个产品在医疗机构配套...

2023-12-06 14:14

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业资讯

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业

在今年8月完成备案后,贵州茅台设立的茅台金石基金近日迎来“首投”,其与中信证券投资有限公司共同领投了一家聚焦于保护氨基酸及多肽药物

2023-12-06 10:33

荣灿生物完成超亿元A轮融资资讯

荣灿生物完成超亿元A轮融资

日前,位于张江科学城上海国际医学园区的核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成超亿元人民币A轮融资的工商登记变更。本轮融资由越秀产业基金领投,陕投成长基金、张家港锦...

2023-12-06 10:30

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床资讯

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床

华东医药控股子公司道尔生物的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究实现了首例受试者成功入组及给药,DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合...

2023-12-05 21:25

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布资讯

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布

近日,国家市场监督管理总局修订发布新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,2016版同时废止,新版自2024年1月1日起施行。

2023-12-05 17:47