近日,“植发第一股”雍禾医疗发布业绩预告,公告显示预计2022年录得收入12.72亿元至15.54亿元;录得净亏损不多于9000万元。相比之下,其上市当年(2021年)全年营收为21.69亿元,纯利为1.20亿元,这意味着雍禾医疗上市一年就出现亏损。
植发第一股
根据国家卫健委调查及弗若斯特沙利文的数据,中国脱发人口超2.5亿,其中男性约1.6亿人,女性约0.9亿人,平均每6人中就有1人脱发。近年来,随着中国居民人均可支配收入增加、对外表意识的提升和植发技术进步等多种因素的推动下,“发际线”经济悄然崛起。
2015年左右,雍禾医疗、大麦植发等连锁植发机构逐步成立,并将FUT、微针植发等技术逐步引入国内,2016年起国内植发行业进入到快速发展期。2017年,雍禾医疗收购了史云逊的中国内地业务,史云逊为伦敦品牌,拥有超六十年提供毛发修复产品和服务的经验。2018年起,雍禾医疗进军医疗养固服务领域。2021年12月,雍禾医疗在港交所上市,成为国内“植发第一股”。
截至2021年底,雍禾医疗拥有一支约1221人的医疗团队,其中包括259名注册医生和893名护士,在全国53个城市运营54家植发医疗机构,已累计为六百多万患者提供服务。2021年度,雍禾医疗的植发患者在术后继续选择医疗养固服务的转化率为44.6%;接受医疗养固服务后继续选择植发手术的转化率为4.4%。2021年雍禾医疗接待的患者总人数达14.99万人,较2020年9.11万患者人数增加64.5%。
财务数据方面,2018年至2020年,雍禾医疗的营业总收入分别为人民币9.34亿元、12.24亿元、16.38亿元,复合年增长率为32.4%。截至2021年6月30日,公司营业收入为10.5亿元,较2020年同期上涨75.1%。同期,雍禾医疗的毛利率分别达到了75.2%、72.6%、74.6%、73.6%。
2021年,雍禾医疗实现营业收入21.69亿元,同比增长32.4%;毛利为15.80亿元,同比增长29.3%;经调整净利润为人民币1.81亿元,同比增长32.8%。
上市1年就亏损
根据业绩预告,雍禾医疗2022年录得净亏损不多于9000万元,这也意味着其上市刚一年就出现亏损。公告显示亏损原因主要为:
(1)2022年中国COVID-19疫情反复,雍禾医疗全国门店总到诊量下降约四成,59家门店因防疫措施而暂停/限制运营,平均停业时间为38天,但相关的租金及雇员薪酬等固定运营成本仍在。
(2)尽管受到上述COVID-19疫情的影响,但基于对中国毛发医疗服务市场前景看好,雍禾医疗持续其扩张计划,因此产生了额外的扩张相关开支。截至2022年度末,雍禾医疗新开业18家雍/发之初/史云逊门店。
事实上,雍禾医疗的业绩下滑在2022年年中就已体现出来。半年报显示,雍禾医疗2022年上半年营收7.48亿,同比下降28.98%,毛利为4.8亿元,2021年同期为7.75亿元,同比下降38%;毛利率为64.2%,2021年同期为73.6%;公司的净利润为1760万元,2021年同期为4040万元,同比下滑56%;公司的净利率为2.4%,2021年同期该值为3.8%。
为了缓解业绩下滑的局面,雍禾医疗大力发展医疗养固业务,将其作为业绩增长的“第二曲线”。据相关报道称,目前“先推销养护、再推荐手术”已经成为行业套路,医疗养固发虽然消费门槛低,但属于高频消费,一般医生会建议一周或至少一个月进行一次“养护”,而客单价通常超千元甚至数千元,利润率较高。
资料显示,2019年及2020年,雍禾医疗的医疗养固业务分别占总收入的1.2%、13%,到了2021年,医疗养固服务收入为5.82亿元,在营收中的占比达到26.8%,其中,接受该服务患者人数同比增长78.1%至10.5万人,人均消费同比增长53.38%至5531元,复购率接近30%。
此外,雍禾医疗在2021年底推出专注于女性植发的品牌“雍禾发之初”,瞄准女性市场。2022年上半年,雍禾医疗开始采取新的价格体系,将植发服务进一步分成“雍享院长、雍享主任、业务院长、业务主任”四级,给患者提供更多差异化选择,对应的医事服务费依次为15万元/台、5万元/台、2.2万元/台、1.3万元/台。
今年2月,雍禾医疗发布消息,旗下植发品牌“雍禾植发”及“发之初”(主打女性植发)院部将同步调整计价方式,在医生分级诊疗体系的基础上以“一口价”的方式确定植发费用。以2500个毛囊单位作为分水岭,调价后,上述两个植发品牌的收费将根据“业务主任”和“业务院长”两个医生级别来确定,价格在14600元到33800元不等。若患者选择“不剃发”的方式来植发,费用将高出数千元左右,价格在18800元到39800元不等。据悉,极少数情况下,如果种植1000个毛囊单位以下,将只收取医生开台费。
不过雍禾医疗此次调价的目的主要在于凸显医生的重要性,对消费者的吸引力和业绩影响还有待观察。
来源:医谷网
行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号
为你推荐

4月3日起,CDE电子证照附件格式变更,需同时提交PDF版本
自4月3日起,申请人通过申请人之窗提交质量标准、生产工艺、包装标签、说明书word( docx)版本的同时应再提交一份PDF( pdf)版本,以确保文件版式的准确。所提交的两个版本...
2023-03-31 22:24

宜明昂科IMM01联合阿扎胞苷针对初治的CMML的II期临床研究完成患者入组
近日,宜明昂科宣布,国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物(项目编号:IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)(试验编号:IMM01-02)针对初治的慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的II期...
2023-03-31 18:33

这款国产PD-1,销售业绩首次大幅下滑
近日,信达生物发布2022年年报,业绩报显示,其2022年营收45 56亿元,同比增长6 7%;亏损扩大至24 62亿元,比2021年亏损额扩大4亿元左右,同比增加21 37%;毛利为36 82亿元...
2023-03-31 16:54

628元一盒,众生药业新冠口服药首发报价公布
近日,据上海市医保局官网披露,广东众生睿创生物科技有限公司的新冠口服药来瑞特韦片(商品名:乐睿灵,200mg*30片 盒)的首发报价为628元
2023-03-31 10:49

基石药业择捷美单药治疗结外NK/T细胞淋巴瘤研究成果荣登权威肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology》
数据显示,择捷美在R R ENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性。
2023-03-31 09:50

全国中成药采购联盟集中采购文件(征求意见稿)
3月27日,全国中成药联合采购办公室发布《全国中成药采购联盟集中采购文件(征求意见稿)》,这意味着备受关注的全国性中成药集采即将进入落地阶段。
2023-03-30 20:56

首个国产利拉鲁肽获批上市
目前国内仅有华东医药及原研企业的利拉鲁肽注射液拥有糖尿病适应症的上市批文,且华东医药为国内首个针对利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症递交上市申请的厂家。
2023-03-30 19:55

129万元/针的CAR-T疗法2022年数据披露
日前,药明巨诺发布2022年财报,截至2022年12月31日止年度营业收入为1 46亿元,同比增长373 10%;毛利为5880万元,同比增长549 6%;销售毛利率增至40 3%;归属母公司净亏损8...
2023-03-30 14:34

镁信健康高级副总裁冯昊受邀参与第三届医疗与保险行业对话会,共探医疗医药与保险创新融合
3月29日,由中国国际商会与美中贸易全国委员会举办的第三届医疗与保险行业对话会在北京成功召开,镁信健康高级副总裁冯昊受邀出席会议,与行业代表共同就“商业医疗保险解决方案...
2023-03-30 10:24

“健肺勿忧——2023年全国百城公益行暨共建肺癌防治健联体全国行”在安徽合肥启动
3月27日,由中华医学会健康管理学分会和中国胸外科肺癌联盟联合主办,美年健康集团协办的“健肺勿忧——2023年全国百城公益行暨共建肺癌防治健联体全国行”活动在安徽合肥成功启动。
2023-03-29 21:18

网传药明生基CGT临港工厂大裁员
3月28日,关于“药明康德细胞基因治疗子公司药明生基临港基地关闭,涉及数百名员工”的传闻曝出。作为头部CGT CDMO企业,此事迅速引发业界
2023-03-29 11:09

国家癌症中心首次公布“全国各省癌症高发地图”
近日,《中华肿瘤杂志》发表国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院的重磅文章,公布2016年中国恶性肿瘤流行数据,首次提供各省主要癌谱流行
2023-03-29 07:18

一图读懂 | 海南博鳌乐城先行区临床急需进口药品医疗器械管理规定
临床急需进口药品指先行区医疗机构因临床急需,进口已在境外批准上市,未获我国批准注册、国内已上市品种无法替代的药品(不包括疫苗)。临床急需进口医疗器械指先行区医疗机构因...
2023-03-28 21:33

脑电生物反馈训练与药物治疗,对小儿抽动症的疗效对比研究
抽动症一般发生在儿童和青少年人群中,临床表现多样性,主要以突然发生的、反复的、快速的、无目的的、不自主的一种或多种运动抽动,以及发声性抽动为特征。
2023-03-28 15:53

老年多发性骨髓瘤患者首次复发后如何治疗?
2023-03-28 13:16

联拓生物发布2022年第四季度和全年财务业绩并宣布公司近期经营动态
截至2022年12月31日,公司拥有现金、现金等价物和有价证券等总计3 024亿美元,较2021年年末(12月31日)净减少1 008亿美元。
2023-03-28 11:02

可恢复90%头发生长,礼来斑秃新药巴瑞替尼国内获批上市
昨日(3月27日),礼来制药宣布,其口服JAK抑制剂巴瑞替尼(商品名:艾乐明)获得国家药监局批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗,这也是国内首个且唯一获批用于系统性治疗重度...
2023-03-28 09:28