全国多地下调新冠核酸检测价格

医疗健康 来源:医谷网
2021
08/30
16:24
医谷网 医疗健康

8月29日,上海市疫情防控工作领导小组办公室发布消息,为进一步做好秋冬季疫情防控工作,根据国家相关部署,本市自2021年8月30日零时起,将公立医疗机构开展的新冠病毒核酸单样本检测价格由80元下调至60元。

事实上除了上海,为进一步做好新冠肺炎疫情防控工作,切实减轻群众负担,近期全国多地都对新冠核酸检测价格进行了下调,总的来看,目前核酸单样本检测价格最高限价基本在60元左右,最低的为45元。

江苏省——单采65元/次

8月6日江苏省发布的《江苏省医疗保障局 江苏省卫生健康委员会关于降低公立医疗机构新型冠状病毒价格的通知》显示:

将《江苏省医疗保障局 江苏省卫生健康委员会关于调整新型冠状病毒相关检测项目价格的通知》(苏医保发〔2021〕3号)新型冠状病毒核酸检测(编码250403092、L250403092)价格调整为65元/次,项目内涵不变,并明确为单采单检价格。

辽宁省——单采60元/次

8月12日辽宁省发布的《关于调整公立医疗机构新型冠状病毒检测项目价格的通知》显示:

我省公立医疗机构新型冠状病毒核酸检测最高限价调整为每人份60元,10 合1混合检测最高限价调整为每人份15元,5合1混合检测最高限价仍为每人份30元。

黑龙江省——单采58元/次

8月16日黑龙江省发布的《关于调整黑龙江省新型冠状病毒核酸测定项目价格的通知》显示:

在哈中省直公立医疗机构新型冠状病毒(Covid-19)核酸测定价格调整至58元。

山东省——单采45元/次

8月19日山东省发布的《关于调整新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》显示:

将全市各级公立医疗机构新型冠状病毒核酸检测项目的最高价格调整为45元/次,项目内涵和除外内容不变;核酸检测试剂继续执行零差率政策。医保支付标准调整为检测费每人次45元和医疗机构实际采购检测试剂价格之和。

宁夏自治区——单采60元/次

8月23日,宁夏自治区发布的《关于及时优化新冠病毒核酸检测价格降低疫情防控成本的函》显示:

公立医疗机构按照相关规定开展的新冠病毒核酸检测价格调整为每人次最高限价60元(含检测试剂),下浮不限。

属于政府调拨、社会捐赠的检测试剂,各级医疗机构按照每人次检测费最高限价40元收取。不得向接受检测人员收取检测试剂费用。

青海省——单采60元/次

8月23日青海省发布《关于进一步调整新冠肺炎核酸检测项目收费指导价格的通知》显示:

自2021年8月23日起,公立医疗机构按照相关规定开展的新型冠状病毒核酸检测项目价格由每人次最高限价80元调整为60元(含检测试剂),新型冠状病毒抗体检测项目价格由每人次最高限价40元调整为30元(含检测试剂),下浮不限。

河南省——单采50元/次

8月26日河南省发布的《关于调整公立医疗机构新型冠状病毒检测项目价格的通知》(显示:

自2021年8月28日起,新型冠状病毒核酸检测(标本单采)项目价格由60元/人次下调至50元/人次,新型冠状病毒核酸检测(标本混采)项目价格由20元/人次下调至15元/人次,新型冠状病毒抗体测定(化学发光法)项目价格由25元/人次下调至20元/次。

重庆市——单采60元/次

8月29日,重庆市发布的《关于调整新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》显示:

从9月1日起,重庆调整新型冠状病毒核酸检测项目价格,单样本检测每人次不得高于60元,医疗机构核酸检测群众无需挂号;新型冠状病毒核酸检测项目政府指导价为各级公立医疗机构最高收费标准,公立医疗机构可以下浮执行。

河北省——单采60元/次

8月27日起,河北省发布的《关于调整新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》显示:

自2021年8月27日起,将河北地区新型冠状病毒核酸检测项目的最高限价由每人份80元调整为60元;10个样本混合检测,最高限价由每样本20元调整为15元;5个样本混合检测,最高限价由每样本30元调整为25元。

湖北省——单采60元/次

8月8日,湖北省发布的《关于调整新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》显示:

公立医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测项目的最高限价由每次80元调整为60元,设立混合检测项目,公立医疗机构混合检测10人份的最高限价为每人次15元,于8月9日起在全省执行。

西藏自治区——单采60元/次

8月27日,西藏自治区发布的《关于调整新冠病毒核酸检测项目价格的通知》显示:

调整“250403066新型冠状病毒核酸检测”服务项目价格由三级公立医疗机构最高限价80元/人次和二级及二级以下公立医疗机构72元/人次统一调整为60元/人次(含检测试剂);调整“250403066b新型冠状病毒核酸检测(10混1)”服务项目价格为每人次15元(含检测试剂)。

为你推荐

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54