“过去十年,我国支架数从几万例上升到40万例,但是中国急性心急梗死的死亡率十年来纹丝不动,没有任何降低。”中国心脑血管疾病专家胡大一教授指出,这一事实让人“让人痛心疾首!”
目前,心脑血管疾病在我国的死亡率高达40%。胡大一教授认为,心脑血管疾病控制,出路在前端预防,“最重要的当然是全民健康行为的转变”,“医改要重塑整个体系”。
作为心血管疾病的权威专家,胡大一于20世纪90年代初期在中国推广以导管为基础的介入技术,治疗心血管疾病。近年来,他突然宣布转向,今后将聚焦心血管疾病预防与康复。
亟待转型的心脑血管疾病诊疗模式
胡大一告诉健康界,心脑血管疾病诊疗模式似乎已经走向歧路。进入医院,医生先推荐患者进行价格颇高的冠脉CTA;如果还无法确认,医生就冒着让患者遭遇二次放射的风险,建议他们进行成本更高的冠状动脉照影。一旦确认血管狭窄超过70%,医生就建议做支架和搭桥手术。
在胡大一看来,一些医生“看见蛛丝马迹就做治疗,坚持认为血管狭窄达到70%就放支架,有些并未仔细考虑症状和病灶部位”。而且,过度检查、过度医疗已经深入人心,一般患者也固执地相信,血管狭窄超过70%还不做支架,就有心肌梗死的危险。
“公立医院现在办得这么大,几乎全部都是针对疾病终末期的治疗,关注最具有经济效益的生物技术的运用。这不是挽救中国老百姓健康的根本出路。”胡大一明确指出,由于过度治疗,一些患者在术后生活并没有感受到快乐,反而感觉自己“被当成机械进工厂修理了一次”。他们没有体会到搭桥手术和支架对健康的意义,病前有痛苦,术后痛不欲生。
也曾有很多患者从外地来找胡大一,希望能将外地医生手术植入的支架取出来。胡大一只能遗憾地表示:这一手术往往是不可逆的。
“其实,我觉得宁愿不做支架。患者或许一辈子都带着心肌梗死的风险,但不一定会发作。一些低危和中威人群,只要改变生活方式,服用他汀类药物,控制血压,即使不做支架手术也可以避免患病风险。”胡大一说。
在他看来,现在的医疗服务体系中,疾病预防、术后康复、临终关怀等功能都很缺乏。
比如,心血管疾病早期筛查和评估,实际上效果是很好的。胡大一和美中心血管中心都告诉健康界,钙化积分等一些疾病风险评估工具,有助于预测50岁到80岁之间的患病风险。一旦提前发现风险因素,医生就可根据风险积分,对患者进行分层管理,可以给低危和中危患者进行生活方式干预和用药建议;而只有症状明确的患者才需要进一步检查和治疗。
“阜外、安贞、协和等大医院已经太忙了,其实没有精力去关注预防、康复和临终关怀,而且它们的空间有限也并不适合。我觉得应该让民营资本、二级公立医院承担疾病预防、疾病管理、康复和临终关怀功能,形成一个服务链条,形成一个既有竞争又有合作分工的服务格局。这样,整个医疗体系才能完整。”胡大一指出。
心血管疾病早期预防起步艰难
胡大一告诉健康界,他见证了介入、搭桥等技术在中国从幼小到成熟的过程,这些手术例数越来越多,医院逐渐形成激烈竞争的局面。
但作为医生,胡大一却高兴不起来:“作为医生,令我痛心疾首的事情是,得病的患者越来越多,得病的患者越来越年轻,就医花费越来越多。”
与此同时,心脑血管疾病早期预防和评估却起步艰难。
“现在的问题就是,大家都不愿意做患者早期评估和风险分层,都愿意一步实现经济利益最快的路子上去。谁都愿意直接做来钱最快的CTA、照影,然后那个‘鬼推磨’的循环很快就能推起来了。”胡大一指出。
“如果一个人40岁时突发心脏病,很可能他的冠状动脉早在25岁时就可以检查出一些状况。”美中心血管健康中心拥有40年执业经验的Dwight Clark医生道出了疾病早期筛查预防的潜在价值。
在心脑血管疾病预防管理上,一些高端健康管理机构正在跃跃欲试,但是针对普通患者的还未起步。爱康国宾董事长张黎刚告诉健康界,他曾在相关培训中发现,中国的医生甚至缺乏疾病早期预防评估的基本技能,比如钙化积分的相应技能。
胡大一进一步补充:“台湾香港可能做的更多一些,因为他们的医疗体系和报销体系非常规范,如果没有早期评估和风险分层,就不进行费用报销。”
胡大一指出,也许只有10%的医生掌握了早期评估的医学技能。“由于传统诊疗模式关注心血管疾病的终末期治疗,现在公立医院的心血管病医生不懂早期预防和评估,而且他们实际上也不做这个。患者也习惯了到大医院直接做CTA、照影,效果似乎更直观。”
在谈到转型早期预防和风险评估推广,胡大一说:“我的设想是能省点钱,也让患者损伤和二次放射能少一点。”
“医保付费的限制,再加上临床培训跟进,也许才能改变这一局面。”胡大一最后强调,“医改要重塑整个医疗体系”。
来源:健康界
为你推荐
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00








