凯撒模式在美国的成功复制及其局限

医疗健康 来源:村夫日记
2019
06/12
15:27
村夫日记 医疗健康

与进入北卡不同,凯撒进入华盛顿特区是依靠收购的方式,这为其获取医疗服务资源提供了较大的便利。

Georgetown Community Health Plan在1980年面临财务危机,而凯撒有进入这一地区的需求,因此凯撒很快就完成了收购并改名为Kaiser-Georgetown Community Health Plan。收购之后,凯撒首先投入了600万美元改造了整个运营结构,核心是对医生组织进行改造。原有保险计划中的医生是受雇于公司,凯撒进入后将这些医生整合进医生组织,Capital Area Permanente Medical Group。由保险计划和医生组织签约,当然这也是排他性的。凯撒与医生组织签署固定费率的服务协议,再由医生组织去和医生商谈具体的工资。如果医生组织不能控制好成本,其自身就会面临亏损。由于华盛顿特区的HMO组织相对发达,Georgetown University Medical Center又能在很大程度上与凯撒进行协同,对于凯撒把控优质医疗资源相对有利,也有助于吸引用户。

其次,凯撒主打低价路线。由于有了相对优质的医生组织合作,医疗成本的控制能力增强,凯撒可以较低保费来吸引用户。比如,1983年Blue Cross在华盛顿特区的价格每月保费是221美元,当地第一大HMO GHA是212美元,凯撒却只有175美元。

再次,华盛顿地区主要是联邦政府雇员,Federal Employees Health Benefits Program (FEHBP) 允许雇员自由选择保险计划,并且本来就将退休人员分开放置在另一个资金池,这就不会出现在北卡那样的对其他保险计划加征费用,这能让凯撒保证成本不会因为政策因素抬高。

最后,华盛顿特区人口稠密,北部的马里兰州和南部的弗吉尼亚州居住了大量在华盛顿特区工作的人群,这为凯撒的扩张提供了足够的基础。由于凯撒模式要求能有多层级的医疗机构全面覆盖,如果在人口分布较为分散的郊区或者农村地区,凯撒模式显然是不利的,因为其无法去拥有或者说服大量分散的机构来按照自身的模式进行运营和赔付给他们固定费率的医疗服务费用。在人口密集地区,只要拥有稳定的医生组织和一定数量的医疗机构就能对会员进行全覆盖。

随着凯撒的进入,华盛顿特区的HMO市场发生了改变。在进入2年后,Kaiser-Georgetown的会员数就从5.5万扩展到8.2万,并在财务上开始盈利。通过同时向南北两个州的延伸,凯撒的会员数逐渐积累,进入20世纪90年代中期,会员数达到了30万。

而最大的竞争对手GHA在1980年-1981年的年增长率只有1%,在1982年只有11.7万用户,而且由于价格没有优势,其后10年的增长一直较为缓慢。伴随着成熟的运营体系和医疗资源的有效供给,凯撒依靠低保费最终在市场占据了主动。GHA因为经营不善而出现了会员数持续下滑,从1991年的13.4万下降到1992年的11.23万,并开始出现亏损,最后在1993年以5000万美元的价格出售给了美国保险巨头Humana。但是,Humana随后进行了战略调整,将医疗机构从自身体系中剥离出去,以便轻装上阵扩大保险主业。将GHA的业务在1997年出售给了凯撒,这使得凯撒的会员数达到了45万。

因此,到了21世纪,凯撒的会员数最终达到了50万。主要通过Kaiser Foundation Health Plan这一保险计划和Mid-Atlantic States and the Mid-Atlantic Permanente Medical Group, P.C.这一医生组织(由900名医生和30个医疗机构组成)来为用户提供整合医疗服务。

由于凯撒模式高度依赖医疗机构服务的可及性,在过去20年,凯撒逐步投入建立了多个医学中心和诊所,以满足用户的需求。随着这些医学中心的建成,凯撒逐步在中大西洋沿岸站稳了脚跟,在2018年,凯撒的会员数达到了76万,虽然不能和西海岸的体量相比,但却成为除西海岸之外最多会员的区域。

不过,即使在华盛顿特区获得了稳定的市场份额,凯撒在这一个区域的保险市场仍然是一个小型竞争者。大华盛顿地区(马里兰州的南部、华盛顿特区和弗吉尼亚州北部)的市场份额主要由CareFirst BlueCross BlueShield占据,占有40-50%的市场份额,UnitedHealth占有20%,Aetna和Cigna分别有15%和8%,凯撒只占有保险份额的8%。

面对企业客户,凯撒在北卡遇到的困难也在华盛顿特区一样遇到了,这也是制约其无法快速做大的原因。企业客户不愿意同时提供多家公司的保险给雇员选择,他们更希望一站式服务。而且,其他保险公司也反对在同一家企业提供凯撒和他们的保险,因为这会导致健康的年轻用户选择保费更低的凯撒,从而让他们承担更高的风险。

由于凯撒在这一地区没有自己的大型医院,主要依靠和当地的医院合作来为会员提供服务。但不是每家医院都愿意和凯撒合作,而且即使有意愿度合作的医院,可能会与其他保险公司合作而放弃与凯撒的合作。比如,2013年,弗吉尼亚的医院集团Inova就放弃了与凯撒的合作,转而与Aetna合作开发HMO产品。

总体来看,在西海岸之外,由于凯撒普遍没有拥有巨大体量的医院和足够数量的社区医院和基层诊所,这导致其业务拓展速度始终较慢,而且只能在当地获得较小的市场份额。因此,即使从华盛顿地区来看,其成功只能说是一个独特模式的市场验证,而无法成为一个能成为资本市场快速复制并做大规模的商业模式。

来源:村夫日记

为你推荐

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道资讯

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道

本轮融资由如山资本旗下星链智投基金独家领投

2026-01-23 14:10

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化资讯

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化

本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。

2026-01-23 14:05

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见资讯

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见

鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。

2026-01-23 11:04

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53