在14.8万新发HIV感染者背后:阻断不足与过度阻断

医疗健康 来源: 悦奔一生
2019
04/25
13:01
悦奔一生 医疗健康

阻断不足与过度阻断

根据中国CDC、UNAIDS和WHO联合评估,截止到2018年底,中国估计成活艾滋病感染者约125万,在2018年中,新发现HIV感染者148589人。根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病防治中心的数据,近些年来,我国HIV每年正在以每年1万左右的加速度加速增长。


数据来源:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心性病控制中心

根据趋势预测,到2020年,我国新发现HIV感染者可能大于17万人/年。

在某种程度上说,中国HIV防控的效果,相比全球的2005年至2018年间全球新增艾滋病病毒感染病例数量的下降趋势,是有点尴尬的。2016年全球新发HIV感染人数180万,较2000年的300万已经下降了39%。

想要实现WHO提出的2030年结束艾滋病疫情的目标,依旧存在不少难度。

什么叫HIV阻断

暴露后预防,也被称为PEP,通常被大家叫做称为HIV阻断。暴露后预防是指发生可能的接触HIV病毒并具备感染风险的行为后,通过服用抗病毒药物从而及时阻止HIV病毒感染的预防措施。这个时间越短越好,根据2018年《中国艾滋病诊疗指南》指出,暴露后预防的最佳时间是在发生风险行为后的2小时。

距离暴露时间越长,失败风险也就越高。

对人而言,从性传播的例子来看,HIV病毒首先会透过黏膜屏障,抵达组织,细胞和淋巴结,并在淋巴组织繁殖,最后进入全身。暴露后预防的目标就是在HIV病毒抵达淋巴结完成整合前将其杀灭,使得病毒库无法形成,即可阻断成功。

根据暴露部位的不同,病毒从感染人体到完成整合所需时间也不尽相同,通常是在72小时内。所以一旦发生可能的HIV暴露,要进行阻断,越快越好,若病毒已在淋巴组织内完成整合过程,则阻断无效。[1]

阻断不足

近15万例新发感染背后,其中异性感染占比约百分之70,同性占比约百分之30。异性感染者中,性别比约2.18:1。在7万余异性感染中,根据风险逆推,实际可能存在最少3150万次与未吃药的HIV感染者的无保护性行为(按低收入国家风险计算),而同性感染中最少发生了326万次与未用药的HIV感染者发生的的无保护性行为。

最少需要3470万次阻断,才能阻止HIV感染的新发。但是,在中国非省会城市,普遍想要获得HIV阻断是很困难的。


数据来源:

Jin, F.; Jansson, J.; Law, M.; et al. "Per-contact probability of HIV transmission in homosexual men in Sydney in the era of HAART." AIDS. March 27, 2010; 24(6):907-913.

Dosekun, O. and Fox, J. "An overview of the relative risks of different sexual behaviours on HIV transmission." Current opinions in HIV and AIDS, July 2010; 5(4): 291-297.

Boily, M.; Baggaley, R.; Wang, L.; et al. "Heterosexual risk of HIV-1 infection per sexual act: Systematic review and meta-analysis of observational studies." Lancet Infectious Diseases. February 2009;9(2):118-129.

Baggaley, R.; Boily, M.; White, R.; et al. "Risk of HIV-1 transmission parenteral exposure and blood transfusion: a systematic review and meta-analysis." AIDS; 20(6):805-812.

我们在上海某大学调查了274对情侣,其中听说过HIV可以药物阻断的仅34对,而在166对有发生过性行为的情侣中,每次都使用安全套的,仅52对,他们更多的是选择“安全期”发生性行为,安全期或许能一定程度上避免怀孕,但是一点都避免不了疾病;不知道是否是偶然,在这些166对情侣中,相互均进行过HIV抗体自检的为0对,他们对于HIV抗体检测的看法多为“我从来没乱过,为什么要进行检测?”。

事实上,这些不愿意进行检测,潜意识觉得检测“丢脸”的人,才是最大的HIV高危人群与传染源,而确证感染者在通过药物治疗后,只要达到病毒载量抑制,是不具备传染性的。

而我们潜意识中应该是高危人群的女性性工作者,在某些地区,可能并不属于HIV的高危人群与传染源,特别是东部地区,HIV感染率是远低于一般人的,上海和江苏省固定场所商业性行为从业者HIV感染率<0.01%,同样北京的女性性工作者,HIV感染率也近乎为0。[7] 但是,性工作者淋病以及梅毒的感染率依旧相对较高。[2-5]

非婚异性性行为已经成为了我国HIV传播的主要途径,在2015年的中国国家疾控统计数据中, 女性因商业性行为感染HIV的占百分之10, 婚内因配偶感染的占26.9%, 非商业性行为组占60.2%。 (而非商业性行为感染人群中, 同样包括了恋爱期间的性行为导致的感染)。[6]

过度阻断

在我们阻断相关的690份调查问卷中,其中有90份暴露仅口腔暴露与全程使用安全套无破损无脱落的案例,总的来说,这90例情况并不需要进行暴露后预防,且在这690例中,未发现HIV抗体基线为阳性,远低于本地HIV平均阳性率。这也从侧面反映出了一件事,或许很多人并没有处在可能的HIV高危暴露之中,反而选择了HIV阻断。

然而不断升高的HIV新发感染人数又告诉我们,HIV阻断的相关知识普及,并不足够。

未置于高风险中的人群,更注重自我保护,而处于高感染几率中的人群,对自我保护远远不足。

艾滋阻断,虽然阻断不足,但是某些方面,确实过度了。

我们在几家网上药店均发现,即便是没有处方,也可以获得处方药物,在没有医生的判断下,很可能导致即便没有处于HIV暴露的风险之中,因一些利益向相关,而被推荐进行了艾滋阻断。

因药物日新月异,目前常用于阻断的药物副作用已经很小且可逆,过度阻断的最大副作用就是钱包变空,正规的阻断药物组合一次花费加上各种检测已经超过了4000元。

特别是在开始阻断后对方进行检测明确阴性的情况,其实大可停药,但是药物一旦拆封便不能退还,4000元白打水漂。

虽说阻断药副作用已经很小,但是依旧可能存在恶心,呕吐,腹痛,腹泻,头痛,头晕,关节疼痛,睡眠困难,梦魇,背痛,瘙痒或皮疹,手掌或脚底皮肤颜色的变化,肝功能或者肾功能的损伤。

即便是这些副作用可逆,也可能会在一段时间内对生活造成一定的影响。

这些情况不需要阻断

理论上,如果你的行为感染HIV的风险很低,是不需要阻断的。

以下行为进行阻断可能涉及过度阻断,具体判断是否需要进行PEP,请务必咨询医生。

使用了安全套,且安全套无破损,未脱落

男女性行为安全套脱落和破裂后立即发现,明确无长时间继续接触,双方无出血、炎症

完整的皮肤接触到体液,即使是病载量很高的体液。

性伴侣为携带者但是经治疗后血液病载量极低者。(血清病毒载量持续低于200cp/ml)

已确定性伴侣未携带艾滋病毒。

女同性恋者共用性玩具。

口腔无破损情况下的接吻及经口的性行为。

对方明确阴性的情况

如果觉得自己可能面对HIV暴露,最好是尽可能让对方进行检测,三种检测方法可供选择:

1)RNA干血斑定性,目前技术能达到300左右拷贝,用于新生儿初筛。通常如果暴露源进行治疗的话,病毒学抑制U=U无风险,而如果暴露源没有治疗,那RNA定性的精度完全可以满足排除要求,缺点是可及性不是太好,出报告可能比较慢。

2)DNA干血斑检测,与RNA同理,价格稍贵,但通常第三方实验室报告速度能在样本到达实验室后48小时,如果配合三天阻断药+暴露源DNA检测成本还是会低于全疗程的阻断药。

3)抗体或者抗原抗体类检测,尽管可能存在暴露源处在窗口期而无法测出的问题,但是现在HIV4代检测已经将窗口期缩短至2-3周,要在窗口期遇到一个HIV感染者且发生无保护性行为,处于窗口期的可能不能说没有,而是可能性极低,在统计学上的小概率事件通常不作考虑。遇到这种情况若有疑惑还是请咨询医生。


拓展阅读:HIV感染窗口期会传播HIV么?

若处于急性感染期,血清中也通常可检出P24(病毒包膜的组成之一),大部分急性期感染者均可通过第四代HIV检测检出。最优的方法是进行核酸定性检测 ,目前最容易获得相对可行度最高的方法是抗原抗体联合试验,也就是所谓的4代检测。

使用一粒药后,让对方进行HIV四代检测的价格再决定是否阻断,相比阻断药动辄4000-5000元的花费,划算得多。

参考文献:

[1]Katz M et al. Postexposure treatment of people exposed to the human immunodeficiency virus through sexual contact or injection-drug use. N Engl J Med 336: 1097-1100, 1997

[2]唐政, 倪莹青, 王震宇, et al. 2010-2011年上海市长宁区艾滋病哨点监测结果分析[J]. 中国初级卫生保健, 2013, 27(3):48-50.

[3]任福琳, 赵红芳, 王燕. 高档娱乐城女性性服务者特征及艾滋病相关知识、行为调查[J]. 江苏卫生保健, 2013, 15(2):45-46.

[4]陈盼盼, 金樱枝, 付文捷, et al. 浦东新区低中档暗娼HIV和梅毒感染情况及安全套使用影响因素[J]. 中国艾滋病性病, 2017(06):66-69.

[5]王国利, 吴瑞斌, 朱亚刚, et al. 苏州市娱乐场所女性性工作者高危行为干预效果分析[J]. 江苏预防医学, 2014(2).

[6]陈方方, 郭巍, 王丽艳,等. 2011-2015年我国新发现成年女性艾滋病感染者流行特征分析[J]. 疾病监测, 2017, 32(2):123-126.

[7]孙燕鸣,李桂英,卢红艳.2011—2016年北京市女性性工作者HIV梅毒血清学调查[J].中国艾滋病性病,2019,25(03):260-263+272.

医谷链

HIV如何感染了上百万中国人

来源: 悦奔一生

标签

为你推荐

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》资讯

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》

根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

2026-07-01 11:22

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重资讯

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重

6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。

2026-06-30 20:02

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款资讯

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款

6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...

2026-06-30 16:26

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番资讯

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番

6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。

2026-06-30 16:22

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利资讯

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利

6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...

2026-06-30 13:51

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》资讯

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》

审议通过《“十五五”碳达峰行动方案》和《国民健康“十五五”规划》。

2026-06-30 13:20