近日,某款牙膏里添加处方药氨甲环酸的新闻引起轰动,一直以来,其「国家保密配方」总能给消费者某种「神秘感」和「安全感」。
不知道从何时起,日化用品已经开始在众人心中默默承担起「保健」的作用,作为日化用品的牙膏选择用「健康用品」的形象示人,直击痛点。
这或许是从一管牙膏开启的,对国人根深蒂固「保健」思想的一场拷问。
对「纯天然」配方的迷信
有的人选择迷信传统养生,有的人选择迷信保健品,保健中绕不开的迷信则是「纯天然」。
这也许与人类传统膳食模式有关,许多人都倾向于认为「纯天然」就等于「安全、无害」,会产生自然的信任感。
实际上,「纯天然」本身并没有逻辑严谨、要求标准、或可测量的数据对其定义。许多人觉得安全的天然草药,其中含有的毒性成分如果应用不当,甚至有可能导致肝衰竭——失去了严格质量控制的前提,没有什么是安全的。
但或许正是这一种对于「纯天然」的迷信,让保健品商家抓住了痛点。
保健品市场在全世界范围都堪称一块肥肉,研究表明,一半以上的美国成年人服用保健品(即膳食补充剂),这一产业的年均销售额高达 350 亿美元。
在美国,膳食补充剂由 FDA 监管。由于美国膳食补充剂的安全监管与中国及加拿大相比较为宽松,为了凸显产品效果,美国的膳食补充剂中往往含有更多的有效成分,许多中国人也因此更倾向于购买美国的产品。
根据 1994 年美国颁布的《美国膳食补充剂保健与教育法》,膳食补充剂被列入食品保健品类别,上市前不需要通过 FDA 的药品安全性和有效性检测。
FDA 主要依靠产品上市后的监督工作(不良事件报告及消费者投诉),实现对膳食补充剂的监管,并对已明确导致严重不良后果的产品发出召回要求。
或许也是出于这一监管方式的「漏洞」,据统计,美国每年有 23,000 人因为服用膳食补充剂入院,表现为急性肝功能损伤、肾衰竭、肺栓塞等。
根据 JAMA Open Network 发布的最新研究,大量膳食补充剂存在「违规添加」行为,即添加了 FDA 明令禁止的处方药物活性成分,和(或)添加了活性药物成分但未在成分表说明。
2007~2016 年间美国食品药品监督管理局(FDA)发布数据显示,共有 776 种膳食补充剂存在违规,20.2% 的违规产品含有一种以上的违规药品活性成分。
其中,以性功能增强、减重和增肌为主要宣传效果的,属于违规重灾区。
对于主打性功能增强类的膳食补充剂,最常用的违规活性药品成分是西地那非及(或)西地那非类似物,临床主要用于治疗男性勃起功能障碍。
在 2007~2010 年间,这类产品以添加西地那非类似物为主,自 2011 年起则转向使用西地那非。这可能和 2012 年辉瑞公司的伟哥专利(主要有效成分为西地那非)在美国以外的地区过期有关——在国际市场上获取西地那非变得容易了很多。
违规的减重类膳食补充剂中,84.7% 检出西布曲明。西布曲明主要用于治疗「饮食控制和运动不能减轻和控制体重」的肥胖症,推荐用于 BMI≥30 人群。
此外,23.7% 的减重类产品被检出酚酞,25.2% 被检出含有 1 种以上违规添加药品活性成分。违规的增肌产品中 89.1% 被检出类固醇成分。
除了上述三类膳食补充剂,其他声称能够「协助调理各类疾病」的产品,如关节疼痛、肌肉疼痛、骨质疏松症、痛风、睡眠问题等,一半被检出含有双氯芬酸(处方非甾体类抗炎药)35.7% 含有地塞米松。
也就是说,众多打着「纯天然」旗号的保健「食品」,之所以表现出「奇效」,实际上是违规添加处方药的功劳。
更可怕的是,消费者对违规添加的处方药毫不知情,而「纯天然」的迷信不仅不等价于「安全」,还成了商家兜售的羊皮。
保健品,还是保健药品?
对于生老病死的恐惧,对于「特效药」或「安慰剂」侥幸心理的屡试不爽,保健品的暴利属性,无论是商家还是消费者,都推动了这轮轰轰烈烈的商业潮。
与美国、日本等国家相比,我国的保健品消费趋势仍有巨大的上升空间,保健品消费人群或将仍增不减。
在这样的消费利益驱动下,膳食补充剂通过违规添加处方药的行为也自然不难理解了——添加处方药一定比普通的食品「效果好」。效果好,销路自然就好。
但这也恰恰是最危险的地方。
以前文提到的几类违规产品为例:性增强类药物违规添加的西地那非,具有增强硝酸酯的降压作用,禁用于服用任何剂型硝酸酯(部分治疗高血压、糖尿病等药物)的患者。减重类药物添加的西布曲明,禁用于存在冠心病、心率失常、中风等危险因素患者,因为它存在增快心率、增高血压的作用,盲目服用甚至可能致死。
然而,处方药物会在说明书上明确指出药品禁忌症与不良反应,违规的膳食补充剂却不会说明这一点。消费者甚至根本不知道他服用的产品含有处方药成分。
在消费者看来,自己吃的是「保健品」而非「保健药品」,所以比服用药品要安全得多。为了取得更好的效果,消费者往往倾向于自行增加服用量,这就进一步增加了药物过量的危险。
当服用者出现不良反应送医时,由于这类违规产品没有在说明书上标明药物成分,极易延误医生明确病因进行诊治的时机。
根据我国 2015 年起实施的《食品安全国家标准保健食品》对保健食品的定义:声称并具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。
但「添加二甲双胍的糖尿病保健品、添加处方药的保健药酒、添加生长激素的增高保健品」在我国依然屡见不鲜。
目前,中国保健食品广告主要由工商部门管理,发布前不经食品卫生部门审查,广告发布后,抽验的权力在卫生部有关部门,但执法权在工商部门,处理投诉则归消费者协会。这样的「多头管理」增加了保健品质量监管的难度。
商家为了达到宣传效果,自然更倾向于用「天然成分」来包装「处方药的效果」,让消费者卸下「是药三分毒」的防备。
而这背后的度,更多的是在「添加是否违规」和「宣传是否合理」之间徘徊试探,相当模糊脆弱。
为什么日化用品
纷纷开始承担「保健」功效?
近日,某款牙膏里添加处方药氨甲环酸的新闻引起轰动,一直以来,其「国家保密配方」总能给消费者某种「神秘感」和「安全感」。
不知道从何时起,日化用品已经开始在众人心中默默承担起「保健」的作用,作为日化用品的牙膏选择用「健康用品」的形象示人,直击痛点。
这或许是从一管牙膏开启的,对国人根深蒂固「保健」思想的一场拷问。
偶尔治愈在《美国人也沉迷过「养生」,他们用的是维生素》一文中指出:「科学的过程,就是一个个不断证实和伪证自己的过程。尤其在食品安全领域,研究的有限性,加上各方利益的不断掺杂,以科学的外衣制造迷惑大众的障眼法。」
一个讽刺的现实是:你所面对的无论是「天然」成分,或是「科学」成果,都已经是经过包装处理的「二次信息」。
怎么办?根据 FDA 提供的建议:
1. 在网上搜索膳食补充剂相关信息时,尽量使用非商业网站,而不是依赖产品卖家提供的信息
2. 警惕声称「效果比处方药更好」「非常安全」「绝无副作用」的产品
3. 「纯天然」并不等于「安全」
4. 咨询医生
最后,让我们再用前文提到的重灾区违规产品举个例子:要减肥,还是应该合理地饮食运动,存在性功能障碍,就去正规医院就诊处理。牙龈出现问题,是提醒你尽快就医,而不是用牙膏保健。
用「天然」与「神秘配方」混淆你视线的,绝不会只是穿着「保健品」的外衣。
不论是食物、药酒、还是牙膏,都不能以「疗效」为宣传手段,无论是「天然配方」还是「处方药活性成分」。遇到健康问题请及时就医,不要用号称有「保健疗效」的日常用品谋求心理安慰。
毕竟,不是万事都有「捷径」的。(责任编辑:gyouza)
参考来源
1.Jenna Tucker, Tessa Fischer, Laurence Upjohn, et al. Unapproved Pharmaceutical Ingredients Included in Dietary Supplements Associated With US Food and Drug Administration Warnings. JAMA Network Open. 2018;1(6):e183337.
doi:10.1001/jamanetworkopen.2018.3337
2.https://www.fda.gov/Safety/Recalls
3.https://www.fda.gov/Food/DietarySupplements/UsingDietarySupplements/ucm109760.htm
4.偶尔治愈《美国人也沉迷过「养生」,他们用的是维生素》
5.凤凰财经《药监总局:大量保健品广告未审就发 有企业伪造药监部门公章》
6.人民日报《目前中国,所有保健品都骗人,没有例外》
来源:丁香园
来源:丁香园 作者:刘昱 杨媛 周悦
为你推荐
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32







