扎克伯格背书,云平台全球追踪传染病

医疗健康 来源:药明康德
2018
10/22
16:21
药明康德 医疗健康

近日,Chan Zuckerberg Biohub(CZ Biohub)和Chan Zuckerberg Initiative(CZI)宣布启动IDseq,它是一个开源的云分析平台,有潜力改变世界范围内人们检测和应对传染病爆发的能力。在德国柏林举行的盖茨大挑战会议(Gates Grand Challenges meeting)上,Biohub的联合总裁兼加州大学旧金山分校(UCSF)的生物化学和生物物理学教授Joseph DeRisi博士宣布了这一消息。

CZ Biohub是家独立的非营利性医学研究机构,它与加州大学伯克利分校 (UC Berkeley)、斯坦福大学(Stanford University) 和UCSF有合作关系。该组织的目标是综合科学,技术和人的能力来治愈、预防或管理人们一生中的所有疾病。CZI则是Facebook创始人Mark Zuckerberg及妻子Priscilla Chan博士在2015年12月创立的慈善组织,汇集了世界一流的工程、资金、影响力、政策等资源。CZI的重点领域包括支持基础生物医学研究,以及通过个体化学习来支持教育等。

IDseq最初是DeRisi博士在UCSF实验室的一个研究项目,它能快速分析特定样本中病原体的海量基因组数据,无论样本是细菌、病毒,真菌还是寄生虫。通过识别引起疾病的病原体,IDseq可以提供具有可行性的报告,描述在世界各地的实验室和诊所中所发生的具体实际情况。“病原体不会受地理边界限制,” DeRisi博士介绍说:“在一个社区中出现的传染病可能会影响到周边的国家和地区。全球卫生界需要能够快速共享数据,用来跟踪疾病暴发或新出现疾病的情况。通过IDseq,我们希望能促进由数据驱动的决策,帮助人们更好地管理抗生素、调整免疫资源优先级,以及决定病媒控制和监测工作。”

IDseq已经在现实中证明了检测疾病的能力。在最近的一个试点项目中,孟加拉国儿童健康研究基金会的Senjuti Saha博士利用IDseq,确定了在孟加拉国最大的儿科医院患者的脊髓液中存在蚊虫媒介的病毒性基孔肯雅热(chikungunya disease,亦称“屈公热”)。根据这些信息,后续测试确定了同一时期的病例也患有神经侵袭性基孔肯雅热,这些患者之前曾被标记为“神秘病例”。“这令人大开眼界,”Saha博士说:“以前认为,基孔肯雅热只在非常罕见的情况下是神经侵袭性的。但IDseq提供的数据则表明不然,它帮助医护人员理解了原因未知的大脑感染。这将能够为决策者提供信息,并启动适当的循证案件管理。”

“IDseq的最终愿景是让它成为全球实时病原体检测的仪表板。这是史无前例的创举,它可能是我们在治愈、预防或控制所有疾病的能力方面向前迈出的重要一步。这些正是我们在创办Biohub时所构思的进步类型。” Chan博士评价说,她与丈夫Mark Zuckerberg两年前共同承诺投入6亿美元用于建立Biohub。

为了更广泛地使用IDseq和有价值的进行实地反馈,比尔和梅琳达盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)近日宣布将为全球卫生工作者提供新的资助机会。获奖者将获得DeRisi博士及其在Biohub的传染病团队的分子生物学和生物信息学培训,免费访问和使用CZI支持的IDseq平台的权利,以及在他们自己的国家开始工作所需的必要设备和用品。这些合作伙伴关系将为产品开发提供有价值的反馈,帮助IDSeq最终公开供全球卫生工作者使用。

“IDseq快速的云分析平台和病原体基因组测序功能可以为全世界的实验室和诊所提供支持,这将能让该技术实现其承诺的潜力,也能帮助确定新生儿和婴儿的未知传染病原因,”比尔和梅琳达盖茨基金会的发现与转化科学主任Chris Karp博士说:“我们从一线专业人员手中学到的知识将为下一代的准备工作提供信息,帮助直接投资上游发现平台,用于新型疫苗和其他干预措施。”

“IDseq是推动全球健康的有力武器,”CZI科学主管Cori Bargmann博士说:“通过揭示全球病原体分布的趋势,我们可以帮助疾病管理和政策决策,最终可以挽救数千人的生命。”

来源:药明康德

来源:药明康德

为你推荐

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局资讯

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局

本轮融资由正心谷资本领投,复旦科创跟投

2026-07-06 17:34

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58