根据8月30日发表在《Science》杂志上的一项研究,来自美国西南大学的科学家首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功地提高了4只患有杜氏肌营养不良症(DMD)的狗的肌肉蛋白水平。这一研究进展有望加速类似的临床试验,以治疗这种致命的肌肉萎缩疾病。
DMD是一种主要发生在男孩中的罕见遗传疾病,约每3500-5000名男孩中就有一人患DMD,通常患者的肌肉从儿童时期就开始逐渐衰弱,往往青少年时期就不得不坐在轮椅上甚至戴上呼吸器,但最终仍会因为心脏或膈肌的衰竭而在30岁左右时就过早死亡。
DMD由基因突变导致患者的肌肉细胞很少或几乎无法产生抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)引起,而Dys可以帮助肌肉吸收冲击并保护它们免受损害,对肌肉的正常功能发挥至关重要。尽管科学家早在几十年前就已经知道了DMD的发病原因,但一直没有研发出有效的治疗方法。如果使用CRISPR-Cas9这一方法在人类试验中证明有效,或许能从根本上改变DMD患者的疾病情况。
西南大学的研究团队对DMD幼犬的肌肉细胞进行了基因编辑,以消除蛋白质产生的关键障碍--在狗和人类患者身上都存在的一小段蛋白质编码DNA。为了将这种基因编辑技术植入狗的肌肉中,西南大学分子生物学家、研究资深作者Eric Olson博士及其同事将一种无害的病毒--腺相关病毒(AAV)设计为载体,并剥离出部分病毒自身的DNA,为基因编辑组分腾出空间。一些病毒携带Cas9分子“剪刀”,用来切断阻碍肌肉细胞中Dys产生的DNA序列,另外一些病毒则携带引导分子以帮助Cas9确定出所需切割的位点。
在干预后的大约两个月内,狗全身的肌肉组织中产生了更多的Dys,根据肌肉类型和剂量的不同,与骨骼相连的肌肉中Dys水平上升至正常水平的3%至90%,在治疗的关键目标--心肌中,其水平上升至92%,而在隔膜中这一水平也上升至58%,而通常在DMD人群中,Dys几乎是不存在的。这项研究证明CRISPR可用于在实验室中治疗啮齿类动物和人体细胞中的DMD,这是首次在大型哺乳动物中获得成功。
在这项研究中,该团队专注于测量蛋白质水平的恢复, 还没有探究这种干预对狗的行为和日常生活的影响。研究人员表示目前还没有发现基因组的其他区域出现任何意外变化(基因编辑技术通常让人担忧的问题),不过也没有证据表明这项技术让会使狗生病。
CRISPR基因编辑一次输注能在DMD患者中持续多长时间尚不清楚,Olson和他的同事们希望这种干预措施可以只需要一次就足够耐用,但他们还需要更进一步的研究来获得更清晰的思路。 西北大学遗传医学中心遗传学心脏病学专家Elizabeth McNally表示,如果一段时间内需要进行多次的治疗,患者可能无法使用同一种病毒载体。 “人体可能会产生相应的中和抗体,因此关于采用病毒传递还有许多问题需要研究。”
目前唯一批准用于美国市场的DMD治疗方法--一种需要持续输注的药物,Exondys51(eteplirsen)——可以帮助Dys水平适度上升,于2016年9月获批,不过该药的疗效较为模糊,并且遭到了FDA专家委员会的明确拒绝,但最终却出乎意料地获得了FDA批准。这种方法与Olson的不同之处在于,它作用于RNA而不能改变异常的DNA序列,因此需要不断重新引入以确保健康的Dys的产生。该疗法的生产公司--Sarepta Therapeutics尚未对这项新研究发表观点。
DMD研究员、哈佛大学干细胞生物学和再生医学教授Amy Wagers(没有参与两种疗法的研究)表示,这两种治疗方法都有潜力用于促进Dys的分泌。“研究在大型哺乳动物中获得成功是非常令人兴奋的,但作者也非常恰当地指出了,这是对少数动物进行的一项初步研究,随访时间尚短。”
该研究第一作者、Olson实验室分子生物学助理讲师Leonela Amoasii博士说道,“在临床应用之前,我们还有很多工作要做。”该实验室下一步计划进行更长期的研究,以衡量Dys水平是否能保持稳定,并确保基因编辑不会产生副作用。
参考文献
《CRISPR Gene Editing Shows Promise for Treating a Fatal Muscle Disease》
《CRISPR halts Duchenne muscular dystrophy progression in dogs》
医谷链
为你推荐
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49








