补充治疗能治癌症?200万人群研究:死亡概率翻倍!

医疗健康 来源:健康界 作者: 刘骁
2018
08/10
09:56
健康界
作者: 刘骁
医疗健康

癌症是全球性的医疗难题,“看病难、看病贵”在任何国家都会发生。相较于常规的癌症治疗手段,补充治疗在近几年火爆异常。数据显示,全球有大约48%~88%的癌症患者愿意在标准的癌症治疗以外,接受补充治疗。

补充治疗(Complementary Medicine)指的是独立于现代医学之外的多种保健、治疗体系或方法,中医(中药、针灸、指压、气功)、印度医学、免疫治疗(淋巴球治疗等)、药效食品或健康食品(抗酸化食品群、免疫活性化食品、各种预防补助食品等)、芳香治疗、维生素治疗、食疗、精神或心理治疗、温泉治疗、氧气治疗等等。比起常规治疗,补充治疗花销更少,更容易被大众接受,也更为传统。一般认为,补充治疗就算没有疗效,也没啥坏处;如果能帮助患者的心情保持愉快、提高生活质量,适当来一两次也是有好处的。


不过,最近在肿瘤学权威杂志JAMA Oncology上发表的一篇研究把补充治疗“打脸”了。耶鲁医学院的研究团队发现,在标准治疗以外还接受补充治疗的癌症患者,其死亡风险是没有使用过补充治疗的患者的2倍!


过去,人们倾向于相信补充治疗安全可靠,绿色环保,又有传统医学的“加持”,所以能治疗肿瘤,延长患者的生命;但研究团队在分析完数据后发现,这种观点完全站不住脚。

该研究是回顾性观察研究,使用美国国家癌症数据库的数据,一共研究了近200万名癌症患者,他们患有乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌。其中,补充治疗组有258名患者,对照组(标准治疗组)有1901557名患者。

根据补充治疗组患者的年龄、癌症类型、性别、种族、收入、受教育水平等因素,研究人员选取对照组的1032(798名女性和234名男性;平均年龄56岁)名患者与补充治疗组的258名患者(199名女性和59名男性;平均年龄56岁)来做匹配,进行数据分析。

结果发现,与接受常规治疗的患者相比,使用补充治疗的患者5年总体生存率较差(82.2%与86.6%,p=0.001,见下图),且死亡风险是普通患者的2倍!


接下来,研究者分析了这背后的原因。补充治疗组的患者有7%拒绝手术,34.1%拒绝化疗,53%拒绝放疗,33.7%拒绝激素治疗;对照组分别为0.1%,3.2%,2.3%和2.8%。使用补充治疗后延迟治疗或拒绝治疗是这些患者死亡率翻倍的主要原因,如果排除这些因素,则随便怎么折腾替代治疗,癌症患者的生存率都差不多!

换句话说,那些使用了替代治疗的患者,虽然也接受过常规抗癌疗法的治疗,但他们更有可能拒绝医生提出的其他治疗建议,这导致他们的疗效更差、死亡率高。

值得吐槽的是,接受补充治疗的美国的癌症患者,倾向于女性、更年轻、更富裕、接受过良好教育、拥有私人保险以及更健康(有金钱和精力去折腾)。

所以说,癌症患者们在不耽误常规治疗的前提下,你们爱怎么折腾就怎么折腾吧,但是现代医学所提倡的治疗一定要做,且一刻也不能耽搁!

参考文献

Johnson S B, Park H S, Gross C P, et al. Complementary Medicine, Refusal of Conventional Cancer Therapy, and Survival Among Patients With Curable Cancers[J]. JAMA oncology, 2018.

来源:健康界

作者:刘骁

来源:健康界   作者: 刘骁

(原标题:中医等补充治疗能治癌症?200万人群研究:死亡概率翻倍!)

为你推荐

湖南牵头呼吸介入类医用耗材集采资讯

湖南牵头呼吸介入类医用耗材集采

近日,湖南医保局发布《关于开展呼吸介入类医用耗材企业和产品信息集中维护工作的通知》。

2026-07-07 11:31

歌礼制药两款丙肝治疗药物正式调出医保目录资讯

歌礼制药两款丙肝治疗药物正式调出医保目录

由于2025年医保谈判中没有成功续约,在6个月的过渡期后,日前,歌礼制药的达诺瑞韦钠片(戈诺卫)、盐酸拉维达韦片(新力莱)被正式调出医保目录。

2026-07-07 11:14

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局资讯

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局

本轮融资由正心谷资本领投,复旦科创跟投

2026-07-06 17:34

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26