根据最新阿尔茨海默病协会公布的“2018年阿尔茨海默病事实和数字”报告,连续第二年,美国用于治疗阿尔茨海默症或其他痴呆症患者的总支出预计将超过2500亿美元(2770亿美元),这比去年增加近200亿美元。
其中题为“阿尔茨海默病:早期诊断的经济和个人获益”的随附特别报告中的新经济模型数据表明,在轻度认知障碍阶段进行早期阿尔茨海默症的诊断,可以为国家节省高达七万九千亿美元的健康和长期护理开支。报告强调了早期诊断对个人和家庭的好处。
该报告的新发现表明,阿尔茨海默症正让患者、他们的家庭和护理人员连同整个社会的负担变得越来越重。美国老龄人口的数量正在迅速增长,阿尔茨海默症患者的人数也在迅速增长,这将会对美国经济造成影响。到2050年,阿尔茨海默症的总护理费用预计将增加到一万一千亿美元以上。
阿尔茨海默病协会科学项目和外联主任Keith Fargo博士表示:“今年的报告说明了阿尔茨海默症对美国医疗保健系统的影响和成本在不断增加。同时,报告还表明面对这种疾病的家庭在经济、身体和情感方面的损失也在不断增加。飙升的患病率、不断上升的死亡率和缺乏有效的治疗都给社会带来巨大的代价。阿尔茨海默症作为一种负担,只会变得更糟。我们必须继续通过一种多层面的方法来治疗阿尔茨海默症,这种方法在促进研究的同时,还必须改善对疾病患者及其护理人员的支持。”
鉴于这种疾病的病程持续时间很长,阿尔茨海默症护理者承受的压力可能会持续数年,并导致护理者的身体、情感和经济状况严重下降。2017年,1600万美国人以实物、情感和财政支持的形式提供了约184亿小时的无偿照顾—对国家的贡献价值为2321亿美元。据估计,在2017年,提供这种水平的护理面临的困难所导致的阿尔茨海默症和其他痴呆症照看者的额外医疗费用将达到114亿美元。
阿尔茨海默病死亡率继续上升。虽然其他主要原因所致死亡人数继续减少,但报告中的新数据显示,阿尔茨海默氏病的死亡人数却增加了一倍多,2000-2015年增加了123%。就目前情况而言,心脏病死亡人数作为美国人的头号杀手,死亡率降低了11%。
Fargo表示:“科学研究的新成就意味着越来越少的人在早年会死于心脏病、癌症和其他疾病。阿尔茨海默病需要类似的科学突破,只有将其作为国家医疗保健的优先事项,并增加研究经费,才能实现该病的早期发现、更好的治疗和最终的治愈。”
阿尔茨海默病生物标记物的影响及早期诊断
对于阿尔茨海默症患者来说,改善疾病诊断和研究治疗方法对于预防或延缓临床症状(例如记忆丧失,混乱,执行日常任务的困难)的发生至关重要。
阿尔茨海默症从基于症状的生物标志物转变为基于大脑变化的生物标志物,这正在改变研究人员和医生对这种疾病的理解方式。在大脑已经受到严重损害后,不再需要进行阿尔茨海默病诊断。相反,由于对阿尔茨海默症的认识和早期症状的识别,以及β淀粉样蛋白成像生物标记物的开发和批准,处在进展中的阿尔茨海默症可比以往任何时候都要早的被诊断,比如由于阿尔茨海默病而出现的MCI(轻度认知障碍)阶段。
Fargo表示:“早期诊断阿尔茨海默症有着巨大的成本效益。此外,一旦阿尔茨海默症患者走上正确的护理道路,成本就会更低。该疾病可以得到更好的管理,相比其他慢性疾病的并发症较少,避免了不必要的住院治疗。诊断越早发生,医疗费用就可以更早的得到管理与节省。”
早期诊断也与获得更多的人均储蓄相关。新的数据表明,在今天的环境中(诊断通常发生在痴呆症阶段),一个阿尔茨海默症患者的健康和长期护理成本预计为42.4万美元。而在早期诊断的情况下(个体在MCI阶段被诊断的可能性更大),预计每人平均费用为36万美元,这带来了6.4万美元的开支节省。
特别报告还详细介绍了早期诊断的个人好处,包括:
1. 确诊:早期诊断可以帮助确定认知变化是否真的是由于阿尔茨海默症或者其他一些可治疗的情况所致。
2. 医疗获益:早期诊断可以使个体获得生活方式的改变,这可能有助于尽可能长时间地保持他们现有的认知功能;干预措施包括控制血压、戒烟和锻炼。
3. 临床试验参与:早期诊断可以让更多个人参加临床试验,这些试验可以促进研究发现并提供医疗利益。
4. 前瞻性思维:早期诊断让个人有更多的时间为未来做计划,同时他们能够在认知上做出合法的、经济的和终身的决定。
5. 情感和社会效益:早期诊断为个人提供了一个最大限度地利用时间从事有意义的活动并与生活中最重要的人互动的机会。患者可以获得更多知识和支持性项目。
阿尔茨海默病最新统计数字:
“事实和数字报告”深入研究了关于阿尔茨海默病患病率、发病率、死亡率、护理费用的最新国家统计数字和信息:
患病率、发病率和死亡率
1、据估计,在2018年,将有570万名各年龄阶段的美国人患有阿尔茨海默病。
2、到2025年,65岁及以上的老年阿尔茨海默病患者将达到710万,比2018的550万同龄患病人数增加了近29%。
3、除非医学突破的发展,到2050年,65岁及以上老年阿尔茨海默症患者的人数可能会从550万人增加到1380万人,几乎是原来的三倍。
4、65岁以上老年阿尔茨海默症患者中有三分之二(340万)是女性。
5、在美国,每65秒钟就会有人患上阿尔茨海默病。到本世纪中叶,美国每33秒钟就会有人患上阿尔茨海默症。
6、阿尔茨海默氏症是美国第六大死因,也是65岁及以上人群的第五大死因。
7、随着美国人口的老龄化,阿尔茨海默症正在成为一种更常见的死亡原因,它是唯一一个无法预防、治愈甚至减缓的十大死因。
医疗费用
1、 2018年,全国阿尔茨海默症和其他痴呆症患者的总护理费用估计为2770亿美元(这不包括无偿照看),其中1860亿美元是医疗保险和医疗补助的费用;自费费用占总付款的600亿美元,其他费用总计三百亿美元。
2、 2050年,阿尔茨海默症和其他痴呆症患者的医疗、长期护理和临终关怀的总支出预计将超过11000亿美元(以2018年美元计)。
3、 2017年,患有阿尔茨海默症的人的终生护理费用为341840美元,其中70%的费用由家庭直接负担,包括自费费用和无酬照护的费用。
看护
1、 几乎一半的照顾者(48%)都是为老年阿尔茨海默症患者或其他痴呆患者提供帮助的。
2、 大约三分之二的照顾者是女性,三分之一的阿尔茨海默症照顾者是患者女儿。
3、 41%的照顾者家庭收入在50000美元或更少。
4、 据估计,美国目前老年医学专家数量约为现阶段所需人数的一半,只有9%的护士在老年护理方面拥有特殊的专业知识。
文章参考来源:New Alzheimer's Association Report Reveals Sharp Increases in Alzheimer's Prevalence, Deaths and Cost of Care
来源: 新浪医药新闻
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34








