来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章,证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果公布在4月10日的Nature Biotechnology杂志上。
文章的通讯作者是基因编辑领域的大牛KIM Jin-Soo,其研究组曾在Nature等顶级杂志发表多篇文章,提出了CRISPR技术领域的不少创新想法,比如他们曾设计出了目前最小的CRISPR-Cas9,并通过腺伴随病毒(AAV)将其递送到了肌细胞和小鼠的眼睛里,用以编辑导致失明的基因。
对于最新这项研究,Kim表示,“这是第一次在整个基因组水平上验证了这种碱基编辑的准确性”。
基因编辑工具的快速发展令整个生物学研究领域疯狂,目前第三代DNA剪刀的主角是CRISPR,这是一种比其前身更快更便宜的工具。CRISPR-Cas9和CRISPR-Cpf1通过切除小的DNA序列,讷讷感沉默或降低错误基因的表达。然而,去年一种新的碱基编辑方法:不会引起随机的DNA缺失和插入,而是替换一个DNA基因,吸引了生物学家的注意。
这种基因校正方法很关键,因为一些疾病就是因为DNA的四种基本组分之一(腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T))出错引起的。DNA中的单核苷酸错误被称为点突变,由点突变引起的疾病包括:囊性纤维化,镰状细胞性贫血和色盲。
与现有的第三代DNA剪刀不同,单碱基编辑方法是由与CRISPR-Cas9(nCas9,切口酶)变体与另外一种称为胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase)构成,用T代替C,通过导向RNA直接指向正确DNA位置。不过到目前为止,还不知道这种碱基编辑器是仅在错误基因区域中发挥作用,还是能在其它区域进行替换(脱靶)。
上个月,IBS的研究人员分别改变了肌营养不良蛋白基因(Dmd),以及酪氨酸酶基因(Tyr)中的单个核苷酸,用以检验CRISPR-nCas9胞苷脱氨酶的融合。研究获得了两方面的成功:携带Dmd基因单个核苷酸突变的小鼠胚胎,导致小鼠肌肉中无法产生dystrophin蛋白;另外一种是携带Tyr突变的小鼠,显示的病症是白化病性状。Dystrophin蛋白与肌肉肌营养不良症疾病相关,酪氨酸酶控制黑素的生成。
而在最新这项研究中,他们又在基因组范围能验证了这一方法的准确性,并在肌营养不良蛋白和酪氨酸酶基因中修改了单个核苷酸。
为了确定整个基因组的基因编辑正确性,研究人员修改了一种错误检测技术:Digenome-seq,这一技术可在全基因组范围内检测人类细胞中的CRISPR/Cas9脱靶效应(新方法终结CRISPR-CAS9争论)。同时也改进了计算机程序(Digenome 2.0),更全面地识别脱靶,比较了不同的导向RNA,从而找到了减少故障并增加特异性的RNA。
利用这种技术,研究人员验证了碱基编辑器技术的正确性,并且发现它比当前第三代CRISPR-Cas9更准确。碱基编辑技术能诱导人类基因组中1-67个位点发生C-to-T转换,而CRISPR-Cas9在30-241个位点能进行切割,这意味着碱基编辑器正在减少脱靶变化。 “因此,预计这些碱基编辑器将会成为广泛使用的受欢迎CRISPR技术,”Kim说。
来源:生物通 作者:张迪
为你推荐
资讯 信达生物2026上半年产品收入超2024年全年
公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...
2026-08-06 15:09
资讯 百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引
2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。
2026-08-06 14:14
资讯 因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设
MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。
2026-08-06 13:33
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元,全球两家核药公司合并
美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款
8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01
资讯 东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国
近日,东阳光药发布公告,首批甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国,预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。
2026-08-04 11:37
资讯 维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND
8月3日,维立志博发布公告,公司自主研发的PD-L1 4-1BB双特异性抗体维利信(LBL-024)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib II期临床试验申请已获得国家药品监...
2026-08-04 10:22
资讯 药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引
预计2026年公司整体收入由人民币513-530亿元上调至人民币585-605亿元,上调幅度约14%,持续经营业务收入同比增速由18%-22%上调至35%-39%。药明康德计划向全体股东每10股派发现金红利5 1元(含税)。
2026-08-03 20:46








