据彭博社报道,零售巨头Target公司最近给了Fitbit一张大单,希望Fitbit能为他们公司将近335,000名员工提供可穿戴设备,通过使用价格相对较低的可穿戴设备来提高员工的身体素质,以达到降低公司健康医疗支出以及展现公司良好形象的目的。
Target公司是目前和Fitbit合作的大客户之一,尽管和大公司合作所赚取的利润不到Fitbit的10%,但是他们的首席执行官Jame Park在一次采访中表示,“这是Fitbit增长速度最快的业务之一。”
在整个合作过程中,Fitbit会为这些企业的老大提供一块类似仪表盘的仪器,老大们可以通过这个仪器看到员工们的活跃状况,例如他们一天走路走多少步之类的。这样的做法也有利于老板们通过组织比赛,实施赏罚制度来促进员工们的工作热情。
通过合作,Target的员工也可以更加方便快捷地拿到Fitbit的一些基础性设备,例如员工可以免费拿到零售价是59.95美金的Zip夹式追踪器。Target的人力资源部主管Jodee Kozlak表示,员工也可以用公司提供的补贴去买腕带这样一些更加昂贵的可穿戴设备。而且,Fitbit还会协助Target公司设计一个完善且长远的健康计划,让他们能够更好的运用手头上的可穿戴设备,增强员工体质。
Fitbit希望能够通过和大企业合作实现公司的发展,Fitbit Wellness的主管Amy McDonough表示,Appirio公司通过使用Fitbit提供的可穿戴设备,在第一年就减少了6%的健康医疗支出。Target公司的首席执行官Park也表示,与节省下来的钱相比,花在可穿戴设备上的钱只是九牛一毛。除了这两家公司之外,和Fitbit合作的公司还有美国银行(Bank of America Corp.)、时代华纳公司(Time Warner Inc.)和BP石油公司。
除了大型企业选择Fitbit,连制药公司也不愿意放过这块香饽饽,制药公司通过在各种可穿戴设备上植入该公司的产品信息,从而提高药品进入市场的效率。
制药公司通过Fitbit的可穿戴设备收集用户的个人信息,从而增强研发药物的准确度及有效性,帮助用户降低医疗成本,而制药公司同时也降低了研发成本。“可穿戴设备有望带来一场变革”, Medidata Solutions的移动医疗部主管Kara Dennis表示。
药品研究员发现,通过使用可穿戴设备追踪用户所获得的信息比用户自己填写的要准确得多。根据美国国家卫生研究院的记录,目前在美国至少有299例临床试验在使用可穿戴设备。
最后再举个具体的例子,美国退伍军人事务部准备在明年2月份启动一项临床试验,来了解有背部疼痛的退役军人的情况。这些有背痛的人倾向于减少运动,因为否则会加重他们的病情。所以,退伍军人事务部有可能会选择通过Fitbit这样的可穿戴设备来监测退役军人的步行情况。特殊设计在于将这些患者的疼痛评估以及他们的步行数据综合到一种算法中,然后来评估并决定他们是否需要更进一步的治疗。
来源:健康点
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00






