最近 ,英国癌症研究中心发现了一个名为FOXC1的基因,该基因会导致癌症不断恶化,尤其是对于急性髓系白血病(AML)患者,该项研究发表在《癌症细胞》杂志上。
FOXC1基因通常是存在于一些特定的转换过程中,比如胚胎发育,或者是细胞转换成眼睛、肾脏、大脑和骨骼等特定组织。
但新的研究表明,FOXC1对于急性髓系白血病(AML)患者却是一个错误的存在,因为它错误地打开了病人肿瘤细胞的“开关”,从而加速了患者病情的恶化。
FOXC1是如何加速性髓系白血病(AML)患者病情的?FOXC1在不断发展血细胞的同时,阻止它们成长为人体所需的正常血细胞,这导致了癌细胞更具攻击性,因为年轻细胞能够复制成熟细胞,导致癌细胞生长更快,病情难以遏制,加深治疗的难度。
在英国,每年有2900人被诊断为急性髓系白血病(AML),其中有20%的患者是被FOXC1基因错误地开启了癌细胞。
英国癌症研究中心的蒂姆博士说:“这是一个重要的发现,有助于我们对急性髓系白血病的展开更深入的研究,为什么会患上急性髓系白血病,不是因为基因出现了突变或者缺陷,而是因为基因在错误的时间被错误的打开,从而加速了癌细胞的生长速度。FOXC1基因具有两面性,一方面,特定组织的转换过程需要它,而另一方面,当它被错误地打开,却导致了急性髓系白血病的发生。”
研究中心高级科学传播经理内尔巴里表示:“我们必须继续进一步了解细胞癌变的生物学基础,在这项研究中,确定一个特定的基因在侵袭急性髓系白血病,这将为我们寻找新的治疗方法能提供线索,从而有助于为患者进行个性化治疗。”
原文:
Scientists have identified a gene - FOXC1 - that, if switched on, causes more aggressive cancer in a fifth of acute myeloid leukaemia (AML) patients, according to a Cancer Research UK study published in the journal Cancer Cell, today.
The FOXC1 gene is normally switched on during embryonic development and is needed to turn cells into specialised tissues, like the eyes, kidney, brain and bone.
But this new research found that in certain patients with AML - a type of blood cancer that affects white blood cells and the bone marrow - this gene was wrongly switched on inside the patient's cancer cells.
When it is switched on in blood cell tissue, FOXC1 stunts the development of blood cells and stops them maturing into normal specialised blood cells.
This triggers the cancer to be more aggressive, as young cells are able to replicate more than mature cells - causing cancer cells to grow faster and become more difficult to treat.
Around 2,900 people are diagnosed with AML each year in the UK. Of these, around 20 per cent would have had the FOXC1 gene wrongly switched on in their cancer.
Dr Tim Somervaille, lead author from the Cancer Research UK Manchester Institute at The University of Manchester, said: “This is an important finding which helps us understand how acute myeloid leukaemia develops and why some cases of AML are more aggressive than others. Here, instead of being faulty or mutated, this normal gene is turned on in the wrong place at the wrong time which makes the cancer grow more rapidly.”
“There are certain situations where this gene is necessary, as in the development of the eye and skeleton before birth. But when it's switched on in the wrong tissue, it causes more aggressive forms of leukaemia.“Nell Barrie, senior science communication manager at Cancer Research UK, said: ”It's essential that we continue to research basic biology to further understand how cells become cancerous. In this study, identifying a specific gene behind more aggressive forms of acute myeloid leukaemia could give clues for new ways to personalise treatments for select patients. The better we understand the nuts and bolts of each cancer, the sooner we can find new ways to stop it.”
来源:医谷网 作者:译 史士云
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54







