宝宝次抛益生菌开创者, 信谊P1000油滴饮重磅首发

医疗健康 来源:医谷网
2024
09/26
10:41
医谷网 医疗健康

近年来,消费者对益生菌的补充需求爆发式增长。根据中国保健品协会数据,2022年中国益生菌类功能食品市场规模约1093.8亿元,且保持持续增长,预计2028年市场规模将近2000亿元。然而市场上面向小月龄宝宝的益生菌还存在剂型不友好、配方不分龄、菌株不科学的现状,对于吞咽咀嚼功能还未发育完全的小月龄宝宝,尤其是0-1岁小婴儿来说,使用多有不便,不仅容易污染,益生菌效果也大打折扣。

百年国货,P1000益生菌创新不忘传承

信谊品牌,创立于1916年,于1930年代成立研究所,研发众多知名营养品,畅销东南亚各国,1933-1937年,多次获得上海市政府颁发的国货运动奖状。其中乳酸菌制剂【乐泰平】,特别关注了婴儿绿便问题。2022年,上海上药信谊微生态科技有限公司(以下简称信谊微生态)联合北京崔玉涛诊所,以自研菌株为基础,成功推出P1000、P16+等益生菌食品,自上市以来备受关注,获得众多宝妈好评。P1000益生菌自2023年上市至今销售过亿,在抖音、京东等电商平台婴童益生菌中多次排名TOP1,并于2024年荣获第八届中国上市公司“优秀品牌案例”。

全新一代液体益生菌,宝宝次抛益生菌开创者

今天,信谊微生态与育儿专家崔玉涛老师三年磨一剑,聚焦全球创新科技,颠覆传统形态,研发出全新一代次抛液体益生菌——P1000益生菌油滴饮,率先采用先进的次抛铝膜包装技术,确保每一滴益生菌的有效活性,撕开即食,定量补菌,为0-1岁小宝宝解决冲食不方便、滴瓶滴不下、菌量不稳定的焦虑,这一创新不仅提升了产品的安全性与便利性,新手妈妈更放心,也为行业这一痛点难点提供了创新解决方案,树立了新的标杆。

源于母乳,力争做宝宝的第一口益生菌

2017年,崔玉涛老师就在媒体平台公开表示:肠道内的菌100%都从外界进入,最早的正常肠道菌群来自母乳喂养的过程。母乳来源的益生菌是生命早期1000天宝宝构建肠道屏障、免疫系统发育的关键因素。然而,崔玉涛老师6年大队列人群研究发现,由于生活习惯、消杀环境等的改变,2020年后婴幼儿及儿童肠道普遍缺乏有益菌,菌龄落后1.86岁,这与越来越多的身高体重发育不足,过敏频发有关。因此,信谊微生态与崔玉涛老师携手,为中国宝宝倾心专研这款母爱益生菌,力争成为中国宝宝第一口益生菌,延续母乳营养力。

为爱而生,信谊微生态推进母乳菌LC40本土化研究

信谊微生态与国际食品龙头企业Kerry战略合作,基于西班牙原研进口母乳菌——发酵粘液乳杆菌LC40(编号CECT 5716)在免疫调节、抗菌、抗感染等领域开展多项研究,开拓LC40本土化的应用。

P1000益生菌油滴饮不仅添加了含量大于50%的母乳菌LC40,同时还延续了P1000益生菌的亲和人体敏敏菌:长双歧杆菌长亚种BB536和短双歧杆菌M-16V,源于亚洲健康宝宝,是敏星小宝必备菌株。另外,还特添天然乳脂(含OPO),特有的sn-2棕榈酸结构,更易于脂肪酸和钙等矿物质、脂溶性维生素A、D、E、K的营养吸收。同时作为更贴近人体的益生元,促进激活益生菌定植,打造黄金便便。

宝宝爱吃,妈妈安心,远超行业的质检标准

对于0-1岁这一特殊年龄段的宝宝,选对益生菌至关重要。P1000益生菌油滴饮均为婴幼儿可食用菌株,符合国家卫生健康委员会发布的《可用于婴幼儿食品的菌种名单》。天然乳香味,宝宝更爱吃。

另外,信谊在原料和产品的安全性和适用性上一直秉持着远超行业的质检标准。除了常规营养成分、常见致病菌、污染物等检测外,还分别进行了益生菌全基因组、货架期活菌量、过敏原等多重科研级检测,每批次原料和产品都会送第三方权威机构质检,确保产品质量,让宝妈放心。

百年来,不忘回馈社会、传递更多爱与奉献,也是信谊微生态始终秉持的使命和初心。

在未来,信谊将继续秉承“信誉和友谊”的文化,坚持创新不忘传承,专注微生态营养,守护儿童健康。

来源:医谷网

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07