长期让我仰视的移动医疗界大咖Dr.2昨日对着美国移动医疗的模范生——Welldoc开了一炮。他得意地把Welldoc骂得狗血淋头,激动地断言该模式将要破产,没想到却把自己的巨大脑洞暴露出来。本着对移动医疗圈负责的精神,即便美国人不是我亲戚,我也想为Welldoc说几句公道话,哪怕冒着得罪意见领袖的风险。
移动医疗是新事物,对具体项目有不同意见很平常。不过这次可不是讨论咸豆花和甜豆花,Welldoc代表着移动医疗的一个重要流派和模式,被某人一篇文章给否定了可不只是一个项目成败的问题。
所以各位看官,别说什么“大家都有道理,未来看不懂”之类的混账话。我先把Dr.2的观点综合如下:
1、Welldoc不是移动医疗也不是APP, 是一个偏自动化管理的药;
2、Welldoc这家“药厂”就一个产品,推广成本高,迭代困难,所以会死;
3、Welldoc要天天测血糖,是反人性的。患者用不下去,保险公司脱保,所以它死得快;
4、其它免费糖尿病APP也可以帮助饮食运动管理,没必要花钱用Welldoc, 所以它根本没必要活着;
5、Welldoc涨价了赚钱了,跟我们融资烧钱免费完全相反,没有一点互联网精神,所以它该死该死罪该万死;
6、中美国情不同,Welldoc在中国根本收不到钱。它不就是做了几百例临床试验吗?我国移动医疗要是或者万一做临床试验,还不随便几千上几万例?其实就没必要花钱做,APP里加点游戏、社交,顺着人性撸,血糖管理不就OK了?
我完全同意Dr.2说的外国月亮不比中国圆,这到底是他国外留学时亲自测过的。问题是他的观点完全是用夏紫薰的心度花千骨之腹。Welldoc当然是移动医疗,也是个APP,它还有个独特的名字叫“Mobile Prescription Therapy”,意思是一种移动化的临床治疗方法,只是在营销方式接近处方药。它的功能甩国内很多糖尿病APP几条大街,完美地解决了移动医疗医生看不上、患者不想用、收费没指望的大问题。要不是测了国内全部的主流糖尿病APP, 我敢这么说吗?不信你翻翻我们的研报。
因为BlueStar不是药,Welldoc也不是药厂,它不需要担心啥“产品线单一的问题”,毕竟移动医疗公司砸近亿美金做了十年,临床试验一大堆,独家有FDA加持,创始人又是内分泌专家的极少吧?它构建的产品护城河对于移动医疗界已经高不可攀了,每两周就迭次代的那都是技术不行靠脸吃饭的标志,BlueStar人家一两年迭代一次就够了!
至于APP管理反人性的问题,我认为是Dr.2自己太任性,基本所有打针、吃药、卧床、开刀都是反人性吧?但你病了就得照做,哪怕每天扎针。慢病患者确实会出现治疗依从性的问题,这不是Welldoc的独家问题。Welldoc正是意识到这个问题,才史无前例地像药品一样砸钱做临床试验,用过硬的医学证据征服了牛逼得要死的医生和FDA。美国人跟咱最大不同就是:患者非常相信医生,医生又非常相信FDA。如果说有医生发话加保险报销,患者每天用BlueStar的比例可能到30%,患者自己随便下个APP每天用的比例可能不到3%。不然Welldoc为何耗时费力做试验?保险公司为何每月掏100美金报销?美国每年花在糖尿病上的医疗费用高达2500亿美金,用BlueStar降低2%的糖化血红蛋白能省多少钱?
Welldoc试验数据就是它最大的壁垒,美国规矩是你的试验结果只有你能用,别人哪怕跟你长一样也不能用,用户也不会相信你们一样。FDA不是微信,抄袭被举报会被罚死。Welldoc的系统有四个部分:患者辅导(Patient Coach)、社会参与(Social Engagement)、临床决策支持(Clinical Decision Support)和有专利的 “自动化专家分析系统(Automated Expert Analytic System)”,跟记录血糖、推送信息的免费APP绝非一个逼格。理论上Welldoc系统适用于多种疾病,它也真跟阿斯利康在哮喘和癌症方面有合作。
我查了Welldoc的官方网站:2014年9月跟美国糖尿病学会全面合作,当年12月又被韩国三星指定为糖尿病独家合作APP, 今年8月份在加拿大又做一个300多人的疗效费用研究。哪里是快死的节奏?
至于涨价,那是人家有底气,大药企都不敢跟保险公司轻言提价。你以为全世界的羊毛都出在猪身上?那是中式怪胎,空气污染造成的。你觉得它做了点试验很普通,但中国移动医疗公司有听到融几千万上亿美金的,但没听到谁准备干这种纯医学的事。今天看到春雨医生进军糖尿病管理,试图证明互联网管理的有效性和经济性,然后由政府购买服务,这个不就类似Welldoc的思路吗?
当然对大咖我也不是全盘否定:中国不必照搬Welldoc。它是典型的移动医疗重模式,符合我说的慢深重近四原则,但医疗背景不深或者投资人性急的不合适。在中国还可以考虑从C端患者或者轻微疾病入手,通过免费和烧钱运营反向重构B端,像春雨医生就是典型例子。
来源:健康点 作者:刘谦
为你推荐
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22







