近日,上交所网站发布关于终止对飞依诺科技股份有限公司(以下简称“飞依诺”)首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定。原因系企业和保荐人主动撤回上市申请。
2022年上半年业绩由盈转亏
据了解,飞依诺为数字化彩超设备生产商,专注于数字化彩色超声诊断仪及其相关技术的研发、生产和销售,目前已推出90多款彩色超声诊断仪产品,涵盖心血管、腹部、产科、妇科、小器官、肌骨等临床应用领域。目前,飞依诺已在国内及全球100多个国家建立销售渠道,其产品自上市以来入驻全国近400家三级医院。根据弗若斯特沙利文数据,2021年,飞依诺全系列超声产品销售总额位列国产厂商第三名。
业绩方面,2019年、2020年、2021年和2022年上半年,飞依诺的营收分别为2.70亿元、3.02亿元、4.46亿元和1.93亿元;净利润分别为6704.87万元、1653.44万元、3643.54万元和-884.25万元,扣非后净利润分别为-2116.07万元、8.12万元、3268.63万元和-1084.90万元。
2022年上半年,飞依诺业绩由盈转亏,对此飞依诺在招股书中称,2022年上半年受疫情等因素影响,销售未实现预期,出现亏损情况。
从具体产品来看,飞依诺的数字化彩超设备按产品类别主要分为推车式彩超、便携式彩超和掌上超声三大系列产品。报告期内,总体数字化彩超设备销售收入分别为2.54亿元、2.72亿元、4.01亿元、1.66亿元,分别占比营收94.89%、92.39%、92.43%、89.18%,系飞依诺主要的营收来源。
毛利率方面,报告期内,飞依诺的主营业务毛利率分别为57.35%、57.35%、54.59%、51.02%,其中,主营产品数字化彩超设备产品毛利率分别为57.62%、57.68%、54.90%、50.93%,低于同行业可比上市公司平均水平。
值得一提的是,飞依诺的营收中,海外业绩占主导。2019年、2020年、2021年和2022年上半年,飞依诺境外销售收入分别为15,970.73万元、17,090.90万元、27,163.68万元和13,474.90万元,占主营收的比例分别为59.75%、58.05%、62.63%和72.41%。
招股书指出,若未来境外国家实施对公司境外销售明显不利的财政、货币、贸易等政策,或境外政治环境、经济形势、法律法规和管制措施等对公司产生不利变化,或公司无法通过技术创新等方式维持产品竞争优势,满足境外客户需求,均产可能对公司境外销售带来消极影响。
曾被GE指控侵害商业秘密
招股书显示,飞依诺的实际控制人为奚水和田园,二人系夫妻关系,其合计持有发行人股东丽水晨鑫、丽水高森、丽水鹏淼、丽水志焱的执行事务合伙人丽水原垚100%的股权,通过丽水原垚间接控制丽水晨鑫、丽水鹏淼、丽水志焱、丽水高森合计控制飞依诺49.2195%的表决权,为公司的实际控制人。
同时,两人也均曾是GE高管。资料显示,奚水曾在GE医疗分别任职中国超声研发中心总经理和中国区生命信息部销售总经理;田园曾在GE医疗历任软件工程师、研发项目经理、售后服务经理。
值得注意的是,招股书披露,2015年,GE医疗向法院提起民事诉讼,指控飞依诺及实控人等侵害其数字化超声诊断仪产品操作系统软件中所包含相关算法的商业秘密,诉请销毁载有其商业秘密信息的物质载体、不以任何方式继续使用其任何商业秘密,停止生产、委托生产、授权他人生产和销售侵犯其商业秘密的数字化超声诊断仪产品并销毁侵权产品的成品(包括召回并销毁已经售出的产品)、半成品、技术资料、说明书、宣传材料及其电子文档,就侵犯其商业秘密的行为公开发表声明以消除不良影响,并在正式开庭审理中当庭确认3000万元的索赔额。
飞依诺在招股书中回应称:“上述技术点不是目前医学超声成像设备实现的核心内容,其所对应的技术信息应该也不属于飞依诺的核心技术,且具有较多的可替代方案”,并且就算赔偿3000万元,也“满足发行上市条件”。
目前案件尚在审理中。
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00













