医药

首个国产英夫利西单抗调价

首个国产英夫利西单抗调价

近日,陕西省公共资源交易中心发布关于药品阳光挂网动态调整产品调低挂网价的通知。通知显示,迈博太科药业的注射用英夫利西单抗(规格:100mg 瓶)(商品名:类停)挂网价从12...

2022-04-20 15:15

亦诺微医药与罗氏达成合作,开发溶瘤病毒和MEK抑制剂联合疗法

亦诺微医药与罗氏达成合作,开发溶瘤病毒和MEK抑制剂联合疗法

亦诺微医药宣布于近日与罗氏(Roche)正式签订合作协议,建立临床研究合作伙伴关系。双方将就亦诺微核心溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT与罗氏MEK抑制剂Cobimetinib在美国开展联合用...

2022-04-20 10:43

猎药者Royalty Pharma:年收入23亿美元,不制药不卖药

猎药者Royalty Pharma:年收入23亿美元,不制药不卖药

尽管近几年新冠疫情持续肆虐,但全球范围内新药研发的热情依然不减。同时,受人口增长、预期寿命延长以及新兴市场中产消费的增长等长期趋势的推动,生物制药行业正经历持续的增...

2022-04-20 10:26

武汉滨会生物完成近3亿元B+轮融资

武汉滨会生物完成近3亿元B+轮融资

医谷网消息,武汉滨会生物完成近3亿元B+轮融资,本轮融资由扬子江药业集团领投,德诺资本、九州通集团、小明投资、湖北高投共同投资。

2022-04-19 17:02

斯丹赛治疗复发难治转移型结直肠癌CAR-T产品获FDA快速通道资格

斯丹赛治疗复发难治转移型结直肠癌CAR-T产品获FDA快速通道资格

上海斯丹赛生物技术有限公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予GCC19CART快速通道资格,GCC19CART为该公司开发的用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R R mCRC)的实体肿瘤疗法。

2022-04-19 15:48

靶向Claudin 18.2,康诺亚ADC药物获FDA孤儿药资格

靶向Claudin 18.2,康诺亚ADC药物获FDA孤儿药资格

近日,康诺亚发布公告称,其在研新药CMG901(Claudin18 2抗体偶联药物)用于治疗胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。

2022-04-19 15:36

“国民药物”连花清瘟简史

“国民药物”连花清瘟简史

连花清瘟,连同它唯一的生产厂家以岭药业,是新冠疫情的受益者。

文/焕焕 珊珊 晔婷 2022-04-19 14:50

斯微生物:有人伪造身份散布不实信息,将追究其法律责任

斯微生物:有人伪造身份散布不实信息,将追究其法律责任

近期,一名自称为斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下简称 “斯微生物”)运营总监的男子应邀出席多家机构的公开活动,并伪造公司内部人士身份“披露”了诸多关于斯微生物的...

2022-04-19 10:12

罗氏制药中国与梯瓦制药达成创新战略合作,推动中国淋巴瘤规范化诊疗

罗氏制药中国与梯瓦制药达成创新战略合作,推动中国淋巴瘤规范化诊疗

今日(4月18日),罗氏制药中国宣布,与以色列知名制药企业梯瓦制药公司(以下简称“Teva”)达成创新合作协议,双方将整合各自优势资源进一步扩大原研的盐酸苯达莫司汀——存达...

2022-04-18 18:16

科技部更新人类遗传资源管理常见问题解答(二):仅收集临床数据是否需要申报采集许可?

科技部更新人类遗传资源管理常见问题解答(二):仅收集临床数据是否需要申报采集许可?

科技部中国人类遗传资源管理办公室针对申请人在办理人类遗传资源行政审批和备案事项时咨询的常见问题,凝练形成了《人类遗传资源管理常见问题解答(二)》,供申请人在申报过程...

2022-04-18 15:27

达雷妥尤单抗皮下注射剂在华又递交一个新适应症上市申请

达雷妥尤单抗皮下注射剂在华又递交一个新适应症上市申请

近日,据国家药监局药审中心官网显示,强生旗下杨森公司CD38单抗达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)在中国递交了一项新适应症上市申请,并获得受理。

2022-04-18 15:22

新药研发项目失败的五大原因

新药研发项目失败的五大原因

新药研发具有“三高一长”的特点,其项目管理需要系统性、复杂性、周期长、跨部门合作,不确定因素多,需要多学科通力协作来共同解决问题。

文/阿郎 2022-04-18 13:57